王争艳
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 谷氨酸致痫大鼠海马内spinophilin免疫反应的变化
- ＜正＞ 树突棘亲和素（spinophilin）是位于树突棘突触后致密成分中的一种蛋白质,其表达的量可以间接反映轴树突触数目的多少。有研究发现spinophilin基因敲除的小鼠可以抵抗海人酸（20mg/kg）腹腔注射诱发...
- 王争艳周厚纶刘庆莹
- 文献传递
- IL-1β对谷氨酸致痫大鼠大脑皮质、海马内NMDAR1免疫反应变化的影响
- 2003年
- 周厚纶王争艳刘庆莹朱长庚
- 关键词：IL-1Β谷氨酸大脑皮质海马NMDAR1
- 谷氨酸致痫大鼠海马内spinophilin免疫反应的变化
- 2002年
- 目的 研究spinophilin与癫痫发病的关系。方法 采用侧脑室注射L 谷氨酸钠 6 μl (5 0mg/ml)制作大鼠癫痫模型 ,动物存活 2小时。然后用免疫组织化学方法观察大鼠海马内spinophilin表达的变化。结果 实验组大鼠海马CA1及CA3区阳性反应产物较对照组明显增多。结论 提示spinophilin可能参与了癫痫的发生 。
- 王争艳周厚纶刘庆莹魏瑛童逸龄朱长庚
- 关键词：谷氨酸致痫大鼠海马SPINOPHILIN免疫反应
- 戊四氮致痫大鼠大脑皮质和海马内GFAP和cyclin D1表达的变化及脑和脑脊液天冬氨酸和谷氨酸含量的变化被引量：6
- 2005年
- 目的 研究癫痫发病时星形胶质细胞的激活及脑和脑脊液兴奋性氨基酸含量的变化。方法 将实验SD大鼠随机分为2组: 1. 生理盐水对照(control) 组(n=8); 腹腔注射与致痫剂等容量的生理盐水。2. 戊四氮(PTZ) 组;PTZ 60mg/kg腹腔注射后2h、4h、8h、12h取脑, 每个时间点各8只, 检测下列指标: (1) 用免疫组织化学方法(SABC法) 观察大鼠大脑皮质和海马内星形胶质细胞胶质原纤维酸性蛋白(GFAP) 含量的变化; (2) 用Western- blot方法检测大鼠大脑皮质和海马细胞周期素D1 (cyclin -D1) 表达的变化; (3) 采用高效液相色谱(HPLC) 法测定大鼠大脑皮质和海马组织匀浆及脑脊液中兴奋性氨基酸(天冬氨酸和谷氨酸) 含量的变化。结果 星形胶质细胞GFAP免疫组织化学染色结果显示癫痫发作4h后在大脑皮质和海马CA3区、CA1区和皮质内GFAP免疫反应明显增强(P<0. 05); Western blot检测癫痫发作2h后cyclin D1的表达在皮质和海马均较对照组明显增强(P<0 .05); HPLC测定癫痫发作4h后大脑皮质中天冬氨酸(Asp) 和谷氨酸(Glu) 的含量达到最高峰, 分别为8 .900±0. 540μmol/g protein和17. 500±0 .526μmol/g protein,与对照组(分别为7. 083±0. 693μmol/g protein和7 .017±0 .419μmol/g protein)
- 王争艳朱长庚刘庆莹王伟
- 关键词：天冬氨酸胶质原纤维酸性蛋白细胞周期素D1
- L-Glu促进纯化培养的海马和皮质星形胶质细胞增殖的研究
- 2005年
- 目的研究L-Glu对纯化培养的皮质和海马星形胶质细胞促增殖作用的机制。方法将纯化培养的星形胶质细胞分为7组:①无血清培养基组,②含L-Glu(1mmol/L)的无血清培养基组,③含MCCG(100μmol/L)的无血清培养基组,④含MPEP(100μmol/L)的无血清培养基组,⑤含L-Glu+MCCG(分别为1mmol/L,100μmol/L)的无血清培养基组,⑥含L-Glu+MPEP(分别为1mmol/L,100μmol/L)的无血清培养基组,⑦含L-Glu+MCCG+MPEP(分别为1mmol/L,100μmol/L及100μmol/L)的无血清培养基组。流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果L-Glu促进纯化培养的星形胶质细胞的增殖,单独加入mGluRs的竞争性拮抗剂MCCG或MPEP则L-Glu的促增殖作用减弱,同时加入两种拮抗剂则L-Glu的促增殖作用消失。结论L-Glu通过作用于mGluR3和mGluR5促进星形胶质细胞的增殖,两者可能在星形胶质细胞增殖方面具有协同作用。
- 王争艳朱长庚刘庆莹王伟
- 关键词：星形胶质细胞细胞周期流式细胞术
- IL-1β对谷氨酸致痫大鼠大脑皮质、海马内NMDAR_1免疫反应变化的影响被引量：4
- 2004年
- 为了进一步探讨 IL -1β在促进癫痫发作中的机制 ,用免疫组织化学方法比较了单纯用致痫量谷氨酸钠致痫的大鼠和预先向侧脑室注射 IL-1β再用阈下剂量的谷氨酸钠共同致痫的大鼠脑内 NMDAR1 免疫反应的变化。结果表明 ,IL-1β和谷氨酸钠共同致痫的大鼠大脑皮质及海马 CA3区 NMDAR1 免疫反应较对照组明显增强 (P<0 .0 5 ) ,与单纯用谷氨酸钠致痫的大鼠没有明显区别。如果预先给予 IL-1ra或 D-AP5则 IL-1β和谷氨酸钠的共同致痫效果不出现 ,脑内 NMDAR1 免疫反应与对照组比较未见明显增强 (P>0 .0 5 )。本实验结果表明 ,IL -1β具有促进癫痫发作的效应 ,这种促癫痫效应的发挥与谷氨酸受体具有协同作用 ,并与通道型 NMDA受体 R1
- 王争艳周厚纶刘庆莹朱长庚童逸龄魏瑛
- 关键词：IL-1Β谷氨酸IL-1RANMDAR1
- IL-1β对谷氨酸致痫大鼠大脑皮质、海马内蛋白激酶A表达的影响
- 2003年
- 目的 探讨白细胞介素 1β (Interleukin 1beta ,IL 1β)对谷氨酸钠致痫大鼠脑内PKACβ表达的影响 ,为阐明IL 1β在致痫中的作用机制提供资料。方法 随机将健康成年SD大鼠分为对照组、Glu组、IL 1β +Glu组、IL 1ra +IL 1β +Glu组和MCCG (2 methyl 2 carboxycyclopropylglycine +IL 1β+Glu组 (每组 8只 )。采用行为学测试及WesternBlot和免疫组织化学方法观察。结果 MCCG组大鼠痫性发作潜伏期 [平均 (1 1± 0 2min) ]较Glu组 [平均 (2 0± 0 3min) ]及IL 1β +Glu组 [平均 (1 8± 0 2min) ]明显缩短 (P 0 0 5 ) ,痫性发作持续时间 [平均 (4 6 4± 1 6min) ]明显延长(P 0 0 5 ) ,且发作程度加重 ,对照组及IL 1ra +IL 1β +Glu组无痫性发作 ;WesternBlot结果显示PKACβ含量在Glu组和IL 1β +Glu组大鼠大脑皮质及海马内均较对照组和IL 1ra +IL 1β +Glu组明显增多 (P 0 0 5 ) ,而对照组和IL 1ra +IL 1β+Glu组两组间无明显差别 ,MCCG +IL 1β +Glu组PKACβ含量显著高于其余各组 (P 0 0 5 ) ;免疫组化染色显示 ,PKACβ免疫反应增强主要表现在大脑皮质、海马CA3区及齿状回的颗粒细胞层 ,其各组间的变化与WesternBlot结果一致。结论 IL 1β参与致痫 ,IL
- 王争艳朱长庚刘庆莹
- 关键词：白细胞介素-1蛋白激酶A谷氨酸
