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阚飚: 作品数：10 被引量：74H指数：5; 供职机构：中国疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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上海市鼠伤寒沙门菌流行特征及分子分型研究被引量：16: 2010年; [目的]研究上海市2006—2007年鼠伤寒沙门菌腹泻病例株的分子流行病学特征。[方法]追溯2002—2007年食品中分离的鼠伤寒沙门菌来源,比较鼠伤寒沙门菌食源株与腹泻株的抗生素耐药性;对全球沙门菌监测(GSS)病例和食品中分离的鼠伤寒沙门菌进行血清、耐药表型和脉冲凝胶电泳(PFGE)分子分型。[结果]经培养确认的鼠伤寒沙门菌腹泻病例数,在2006—2007年本市非伤寒沙门菌型病例构成中仅次于肠炎沙门菌,食品菌株多源于禽(64.4%)和畜肉制品(17.8%),其多重耐药菌株显著高于腹泻株(P<0.05)。PFGE将7株食品株和44株腹泻株分为23种带型,优势型为1型(8株)、2型(6株)、29型(4株)、49型(8株)和6型(4株),与食源菌株完全匹配的仅有49型、6型共7个病例(15.9%,7/44)。PFGE-1型腹泻株在2006和2007年分别为2例和6例,2型分别为4例和2例。[结论]上海市鼠伤寒沙门菌腹泻病例存在高度散发和分散爆发的流行特征,没有与本地食品菌株相匹配的优势克隆型分别是PFGE 2型和1型,与市售生鲜类肉食品污染株之间的遗传同源性低。推测传染源可能由输入性传染源对食品等媒介形成二次污染所致。建议加强流行病学调查,以揭示潜在的传染源和传播途径。; 许学斌金汇明肖文佳陈敏冉陆刁保卫崔志刚阚飚; 关键词：鼠伤寒沙门菌多重耐药脉冲凝胶电泳分子分型传染源

单核细胞增生李斯特菌PFGE分型与血清学分型的联合分析被引量：6: 2010年; 目的:采用国际标准化的脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析方法对单核细胞增生李斯特菌(Lm)进行基因分型,同时进行血清学分型,比较分析两种分型方法的优劣和之间的关系。方法:按照标准化的Lm-PFGE方法对17株Lm进行PFGE分型,分别用限制性内切酶ApaI和AscI酶对菌株进行酶切,通过脉冲场凝胶电泳获得电泳图谱,利用B ioNum erics软件对图谱进行聚类分析。同时对上述菌株进行血清学分型。结果:17株Lm被内切酶ApaI分为13种带型,被内切酶AscI分为14种PFGE型。17株Lm分为5种血清型。结论:Lm-PFGE分型方法是一种高分辨力、稳定可靠的技术。PFGE的分辨力高于血清学分型,两种分型方法密切相关。聚类分析结果显示ApaI酶切分型与H抗原密切相关。; 王冰扈庆华兰全学石晓路林一曼程锦泉马汉武叶长芸阚飚; 关键词：单核细胞增生李斯特菌分子分析血清学分型分型方法电泳图谱

应用脉冲场凝胶电泳对一起霍乱疫情传染源的甄别: 2009年; 目的研究应用脉冲场凝胶电泳方法甄别霍乱疫情传染源的效果。方法采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)分子分型方法分析所检出的霍乱菌株间的相关性,用PCR方法检测CT毒素基因的携带情况。结果分离自患者的2株霍乱弧菌CT毒素基因检测为阳性,PFGE图谱反映有差异;分离自健康携带者的CT毒素基因检测为阴性,且PFGE图谱与患者株存在明显差异。结论霍乱弧菌健康携带者的PFGE分子分型与患者分离的不一致,存在病患分别感染的可能。; 管兆军高时光陈杰赖怡湘林君荣毛玲玲阚飚; 关键词：霍乱传染源分子生物学

4种致泻性大肠埃希菌分子诊断方法的评估及其在监测中的应用被引量：13: 2013年; 目的评估和建立用于常规监测4种致泻性大肠埃希菌（DEC）的分子诊断方法,并应用于上海市腹泻人群DEC的监测.方法使用丹麦SSI分子诊断试剂盒对DEC参考菌株进行验证试验及制定DEC-PCR诊断、分离的操作规程（DEC-PCR-SOP）,并检测2012年6-9月上海市3家临床医院腹泻病例粪便标本.结果经26株DEC参比菌株验证,SSI分子诊断试剂盒的特异性为100％; 1887份腹泻病例标本共分离得到218株DEC（乳糖阳性181株,乳糖阴性37株）,其中致病性大肠埃希菌（EPEC） 118株、产毒性大肠埃希菌（ETEC）90株、侵袭性大肠埃希菌（EIEC）9株、产志贺毒素大肠埃希菌（STEC）1株、志贺菌18株,总阳性率为l1.6％；监测地区DEC腹泻病例中以EPEC占优势,而EPEC腹泻病例中又以2岁以下婴幼儿为主；外籍DEC病例以ETEC占优势,新生儿ETEC病例占5岁以下低年龄组腹泻病例的1/3.结论经评估DEC-PCR-SOP用于4种DEC常规监测的数据结果可信.国内食源性监测网络实验室应不断完善4种DEC诊断和参比能力.; 黄峥许浩郭家胤黄晓兰李颖侯琪王爱敏王传清金汇明许学斌胡家瑜史贤明冉陆阚飚; 关键词：致泻性大肠埃希菌分子诊断

结核病的细胞免疫研究进展被引量：5: 2012年; 结核病一直是人们关注的全球性健康问题。目前，全球已有20亿人感染结核菌，活动性结核患者达1500万，每年新发结核患者达800～1000万，有180万人因结核病死亡。结核病的感染、发生、发展及转归都依赖于机体细胞免疫反应的不同作用机制。本文就近年来结核杆菌的细胞免疫研究做一综述，以期为结核病的预防、诊断和治疗提供参考。; 蒋毅万康林阚飚; 关键词：细胞免疫反应结核病全球性健康问题活动性结核结核杆菌结核菌

2006-2012年上海市基于网络实验室的肠炎沙门菌耐药监测被引量：26: 2013年; 目的建立区域性网络实验室监测和分析肠炎沙门菌的耐药特征变化为科学防治提供参考依据。方法2006-2012年,上海市8个区域公共卫生实验室和24家临床实验室依据标化方法分离184株肠炎沙门菌食源环境菌株与1146株肠炎沙门菌腹泻病例菌株,使用纸片扩散法(K-B法)检测菌株对16种抗生素的耐药性,应用WHONET软件建立耐药数据库。结果历年中肠炎沙门菌在禽肉中污染率最高(155/184);实验室诊断病例主要分布在5岁以下和18～59岁、1～4岁病例明显高于1岁以下、60岁以上病例呈逐年上升趋势。所有肠炎沙门菌对萘啶酸耐药率均超过90%;多重耐药株(对氨苄西林-氯霉素-链霉素-磺胺异噁唑-四环素耐药型,ACSSuT)存在于鸡肉和2009年的1例食物中毒暴发病例中;耐头孢吡肟食源和腹泻株分别出现在2011年和2008年;腹泻株对环丙沙星和头孢噻肟的耐药率高于食源株;低年龄组病例对三代头孢和环丙沙星耐药的菌株分别约占2/3和1/2。结论上海市肠炎沙门菌腹泻病例存在社区内获得和食源性感染等不同因素,肠炎沙门菌多重耐药型ACSSuT可能是潜在的高致病性流行株。提高临床实验室常规诊断能力,优化和减少老年人和婴幼儿对抗生素暴露,重视多重耐药菌株导致的疾病负担。; 倪佳琳许浩胡雪明钟海明张静金汇明肖文佳许学斌冉陆阚飚史贤明崔志刚; 关键词：网络实验室肠炎沙门菌禽肉疾病负担

优化与分析单核细胞增生李斯特菌的脉冲场凝胶电泳被引量：1: 2009年; 目的优化单核细胞增生李斯特菌(LM)脉冲场凝胶电泳(PFGE)方法,分析菌株之间的相关性。方法按照标准化的Lm-PFGE方法进行预实验,根据结果对实验方法进行一系列调整。分别用限制性内切酶ApaI和AscI酶对菌株进行酶切,通过脉冲场凝胶电泳获得电泳图谱,利用BioNumerics软件对图谱进行聚类分析。结果优化后电泳图谱质量明显提高。22株LM被内切酶ApaI分为16种带型,被内切酶AscI分为17种PFGE型。两种酶分别将深圳的10株LM分为9种带型。结论建立了高分辨力、稳定可靠的Lm-PFGE分型方法。深圳的LM属于多个克隆群的散发流行。; 王冰扈庆华兰全学石晓路林一曼程锦泉马汉武叶长芸阚飚; 关键词：单核细胞增生李斯特菌脉冲场凝胶电泳分子分型

应用PFGE及SPA-typing基因分型技术对金葡菌食物中毒溯源分析被引量：3: 2011年; 目的建立金黄色葡萄球菌(金葡菌)的脉冲场凝胶电泳(PFGE)和SPA基因序列分析技术(SPA-typing),应用于金葡菌引起的食物中毒准确溯源。方法按照GB/T4789-2003对样品进行菌株分离和生化鉴定。对同一起食物中毒分离的金葡菌株,分别用PFGE和SPA-typing技术进行分析。结果在食物中毒调查中共7份样品分离出金葡菌。该批菌株经PFGE分型呈现为一致的带型,相似性系数为100%。SPA-typing分型均为t 5593型。结论 PFGE和SPA-typing均显示患者、剩余食品和加工环境来源菌株均为同一克隆群。这是一起由于加工环境污染金葡菌引起的食物中毒。PFGE和SPA-typing分型技术均显示了良好的分型效果。; 张红宇王冰闫笑梅陶晓霞张建中扈庆华阚飚; 关键词：脉冲场凝胶电泳基因分型

绿茶主要活性成分对叙利亚地鼠胚胎癌前细胞生长和凋亡的影响被引量：4: 2007年; 目的建立叙利亚地鼠胚胎细胞(Syrian hamster embHo cell,SHE 细胞)混合培养模型,研究表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-Gallate,EGCG)对 SHE 癌前细胞生长、增殖和凋亡的作用,探讨 EGCG 的抑癌机制。方法将 SHE 癌前细胞和正常细胞分别按1:10 000、1:1000、1:100、1:10比例接种于6孔的培养皿中,培养7d,建立 SHE 细胞混合培养模型。以0μmol/L EGCG为对照组,分别选取浓度为0.5、1、5、10、50 μmol/L 的 EGCG,通过 SHE 细胞生长实验,原位细胞凋亡实验、原位细胞增殖实验和基因芯片检测 EGCG 对 SHE 正常细胞、SHE 癌前细胞和混合培养模型中SHE 癌前细胞的生长、增殖、凋亡及相关调控基因表达的影响。结果 SHE 癌前细胞与正常细胞的比例为1:100是合适的混合培养模型。0.5、1、5、10μmol/L 的 EGCG 促进了 SHE 正常细胞的生长,而浓度为50 μmol/L 的 EGCG 抑制了 SHE 正常细胞的生长。在1:200比例的 SHE 癌前细胞和正常细胞混合培养模型中,与对照组相比,浓度为5、10μmol/L 的 EGCG 抑制了不同大小的 SHE 癌前细胞克隆的生长。对照组中 SHE 癌前细胞的 DNA 合成指数和凋亡指数分别是39.3%和6.5%,5、10μmol/L EGCG 作用后 SHE 癌前细胞的 DNA 合成指数分别降至25.6%和24.8%,细胞凋亡指数分别升至12.65%和14.5%。EGCG 抑制了混合培养模型中 SHE 癌前细胞的生长和增殖,促进了其凋亡。EGCG 对于细胞凋亡的调控可能通过 p53、NF-κB、bel-2通道的基因表达来实现;EGCG 对于细胞增殖的调控可能通过阻滞细胞周期 G_1/S 期实现。结论 EGCG 可能是通过抑制癌前细胞的增殖和促进其凋亡进而抑制癌症。; 焦振泉吕相征郭云昌阚飚徐勇; 关键词：儿茶素癌前状态脱噬作用

利用ctxb的自身启动子表达CTB被引量：2: 2001年; 霍乱毒素B亚单位 (CTB)在大肠杆菌表达体系中不能实现良好的分泌性表达。本文拟利用ctxb的自身启动子来实现CTB的高效分泌性表达。PCR方法扩增ctxb的调控序列和结构基因 ,克隆至pGEM T载体中 ,并在其下游链上大肠杆菌核糖体基因的转录终止信号rrnBT1T2 ,构建的表达质粒 pGEM T48转化大肠杆菌JM10 9和霍乱毒素基因阴性株霍乱弧菌IEM10 1。结果ctxb在自身启动子的调控下 ,大肠杆菌JM 10 9和霍乱弧菌IEM 10 1都实现了CTB的分泌性表达。但在 pGEM T48(IEM10 1)中CTB的分泌性表达量明显高于pGEM T48(JM10 9)中的量 ,两者比例为 5 0∶1。因此 ,pGEM T48(IEM10 1); 盛涛张建中阚飚刘延清; 关键词：霍乱毒素启动子分泌性表达

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