陈秋
- 作品数：51 被引量：80H指数：5
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- PPARs基因多态性与高甘油三酯性腰围的相关性分析被引量：2
- 2013年
- 目的探讨PPARs基因多态性及其多个SNPs之间的基因一基因交互作用与高甘油三酯性腰围（HTGW）的关系．方法该研究的820名研究对象均来自于“江苏省多代谢异常和代谢综合征综合防治研究（PMMJS）”队列人群。HTGW判定标准为腰围男性≥85cm，女性≥80cm，同时甘油三脂≥1．70mmol／L；选取PPARs3个亚型（PPARα/β/γ）的10个位点进行多态性检测，其中rs4253778使用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法分析，其余位点应用TaqMan荧光探针法；采用logistic回归模型分析SNPs与HTGW之间的关联：应用广义多因子降维法（GMDR）分析基因-基因之间的交互作朋。结果单因素logistic回归分析显示，PPARα的rs1800206、PPARβ的rs2016520和PPARy的rs3856806均与HTGW显著关联，OR（95％CI）分别为2．48（1．75～3．52）、0．63（0．42～0．83）和1．60（1．16～2．21），这种关联即使在多变量调整后[分别为2．41（1．68～3．46）、0．58（0．41～0．79）和1．43（1．02～1．97）]也依然具有统计学意义（P〈0．05）。GMDR基因-基因交互作用分析显示4阶模型最优，不仅包含厂关联分析中显著的PPARαrs1800206．PPAR$rs2016520和PPARyrs3856806，也包括了关联分析不显著的PPARars4253778．结论PPARα/β/γ的多个SNPs即通过显著的主效应又通过相互之间的交互作用影响HTGW的发生．
- 朱秋荣武鸣陈秋周正元刘景超骆文书丁一顾淑君郭志荣
- 关键词：PPAR多态现象
- 一种中药组合物及其在制备氚水内污染促排和防护药物中的用途
- 本发明涉及一种中药组合物，有占组合物总重量50～90％的黄芪提取物和占组合物总重量10～50％的茶叶提取物组成。本发明还提供了上述中药组合物在制备氚水内污染促排和防护药物中的应用。本发明提供的组合物无毒无副作用，安全性高...
- 崔凤梅陈秋
- 文献传递
- TLR2激动剂肽聚糖在结直肠癌放疗中的免疫调节和损伤修复作用及机制研究
- 目的：通过体内外实验,探讨肽聚糖(Peptidoglycan,PGN)在肿瘤放疗过程中对肠道的损伤修复和免疫调节作用及机制.方法：首先建立正常BABL/c小鼠腹部皮下荷瘤模型,进行腹部照射15Gy电子束,照后24h给药组...
- 吴安庆陈秋张学光
- 关键词：肽聚糖肿瘤小肠
- 过氧化物酶体增殖物激活受体单核苷酸多态性以及基因-基因交互作用与体重异常的关系被引量：8
- 2012年
- 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）10个位点单核苷酸多态性（SNP）以及多个SNP间交互作用与体重异常的关联。方法研究对象均来自于“江苏省多代谢异常和代谢综合征综合防治研究（PMMJS）”队列人群。采用单纯随机抽样方法抽取其中的820名研究对象的基线血标本进行PPARs的10个SNP（rs135539、rs4253778、rsl800206、rs2016520、rs9794、rsl0865710、rsl805192、rs709158、rs3856806、rs4684847）多态性分析，以随访时所测得的体重指数（BMI）确定体重异常。运用logistic回归模型计算10个SNP对体重异常发生的OR值和95％C1。采用GMDR模型检测10个SNP的基因一基因交互作用。结果820名研究对象平均年龄（50．05±9．41）岁，体重正常者513人，体重异常者307人。体重异常组rs2016520的C等位基因频率显著低于体重正常组（26％w．33％，P〈0．01），而体重异常组rsl0865710的G等位基因频率显著高于体重正常组（37％粥．31％，P=0．01）。多因素logistic回归分析显示，与野生型基因（TT）携带人群相比，rs2016520突变等位基因携带人群（TC＋cc）发生体重异常的OR=0．63（95％CI：0．47～0．84），未发现其他SNP与体重异常的发生具有统计学相关性。GMDR模型结果显示，rs2016520和rs10865710的SNP间交互作用有统计学意义（P=0．0010），交叉验证一致性为9／10，平均检验准确度为O．5746。rs2016520、rs9794和rs10865710的SNP间交互作用有统计学意义（P=0．0010），交叉验证一致性为9110，平均检验准确度为0．5834，其中三阶模型为最佳模型。结论PPAR8的rs2016520基因多态性与较低BMI的关联具有统计学意义，rs2016520、rs9794和rs10865710三个SNP之间的交互作用对体重异常的发生风险存在显著影响。
- 骆文书郭志荣武鸣陈秋周正元俞浩张丽君刘景超
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体多态性体重指数
- PPARD-87T〉C与PPARA和PPARG单核苷酸多态性之间的交互作用对腹型肥胖的影响被引量：8
- 2012年
- 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）10个单核苷酸多态性（SNP）与腹型肥胖的关联以及多个SNP的交互作用对腹型肥胖的影响。方法对820名研究对象进行PPAR10个SNP的检测。分析SNP与腹型肥胖的关联及10个SNP的基因一基因交互作用。结果与TT（野生型）基因型携带者相比，rs2016520（-87T〉C）位点的（TC＋CC）基因型携带者发生腹型肥胖的风险显著降低（OR=0．68，95％C／0．52-0．90，P=0．005）。调整性别、年龄、吸烟、饮酒、高脂饮食和低纤维饮食，广义多因子降维法发现3阶（rs2016520，rs9794和rs1805192）和5阶交互作用模型（rs135539、rs2016520、rs10865710、rs1805192和rs709158）差异有统计学意义。结论PPARD的rs2016520多态性在腹型肥胖的发生中有主导效应，单基因关联分析里不显示主效应的SNP在调节腹型肥胖的分子机制中也发挥交互效应。
- 丁一郭志荣武鸣陈秋周正元俞浩张丽君刘景超骆文书
- 关键词：肥胖过氧化物酶体增殖物激活受体多态性
- 程序化死亡蛋白2类似物的区域2蛋白及其用途
- 本发明公开了程序化死亡蛋白2类似物的蛋白片段——区域2蛋白，以及程序化死亡蛋白2类似物的区域2蛋白在治疗细菌性炎症药物制备中的应用；所述程序化死亡蛋白2类似物区域2蛋白实现了抑制细菌脂多糖(LPS)引起的前炎症因子肿瘤坏...
- 陈秋
- 文献传递
- dGMP在制备提高肿瘤对放射治疗敏感性的药物中的应用
- 本发明提供了dGMP在制备提高肿瘤对放射治疗敏感性的药物中的应用，属于临床药物技术领域。电离辐射和dGMP联用使肿瘤组织中迁入的CD68<Sup>+</Sup>巨噬细胞的数量最多，癌旁位置CD68<Sup>+</Sup>...
- 陈秋崔凤梅邱新宇
- 青蒿琥酯对人宫颈癌细胞放射增敏作用的影响研究被引量：1
- 2011年
- 本工作主要涉及青蒿琥酯对体外培养人宫颈癌HeLa、Siha细胞株的放射增敏作用。实验选择人宫颈癌细胞HeLa、Siha作为实验细胞。利用四氮唑盐比色试验(MTT)确定细胞辐射损伤实验最佳药物浓度;常规染色体畸变法、胞质分裂阻滞微核法(CB法)分别研究青蒿琥酯对辐射诱发人宫颈癌细胞染色体畸变、微核的影响。确定了青蒿琥酯的实验药物浓度:HeLa为2.0μg/mL、Siha为4.0μg/mL。结果表明,HeLa细胞经青蒿琥酯作用并在相同剂量辐照后,染色体畸变率、微核细胞率及微核率较单纯照射增加明显;Siha细胞在相同辐照剂量下加药处理组与单纯照射组比较,染色体畸变率、微核细胞率及微核率均无统计学差异(p>0.05)。
- 耿冲曹建平倪倩影朱巍张旭光陈秋杨巍张舒羽封阳周媛媛罗居东陈光烈
- 关键词：青蒿琥酯人宫颈癌细胞放射增敏微核法
- 亚砷酸钠对人支气管上皮细胞的氧化损伤作用被引量：3
- 2012年
- 目的探讨不同浓度亚砷酸钠对永生化人支气管上皮细胞氧化损伤的影响。方法体外培养永生化人支气管上皮(HBE)细胞,加入终浓度为0～50 000μmol/L的亚砷酸钠溶液暴露24 h,测定细胞活性;加入终浓度为0～6μmol/L的亚砷酸钠溶液暴露24 h,测定活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力及细胞DNA链断裂情况。结果与对照组比较,各浓度亚砷酸钠染毒组HBE细胞内ROS、MDA含量和Olive尾矩均显著升高,细胞存活率和SOD活力均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);且随着亚砷酸钠染毒浓度的升高,HBE细胞内MDA、ROS含量和Olive尾矩均呈明显的上升趋势(P<0.05),细胞存活率和SOD活力均呈明显的下降趋势(P<0.05)。结论亚砷酸钠可以诱导HBE细胞氧化损伤增加,提示氧化应激可能是亚砷酸钠致HBE细胞毒作用机制之一。
- 刘星聂继华陈志海金洹宇陈秋周新文焦旸童建安艳
- 关键词：亚砷酸钠氧化应激DNA损伤
- 过氧化物酶体增殖物激活受体的多个单核苷酸多态性与原发性高血压的关联研究被引量：8
- 2012年
- 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α／δ／γ10个单核苷酸多态性（SNP）位点与原发性高血压（EH）的关联。方法采用单纯随机抽样方法抽取“江苏省多代谢异常和代谢综合征综合防治研究（PMMJS）”队列人群中的820名研究对象，对其基线血样本的DNA进行PPARα／δ／γ10个SNP位点（PPARα：rs135539、rs1800206、r54253778；PPAR5：rs2016520、rs9794及PPARγ：rs10865710、rs1805192、rs4684847、rs709158、rs3856806）多态性检测。利用x2检验确定人群是否符合H．W遗传平衡定律，应用SHEsis软件对各位点进行连锁平衡检验，用logistic回归模型分析SNP与EH的关联。结果rs1800206、rs9794、rs10865710和rs4684847四个SNP位点在高血压和正常血压组间、高SBP和正常SBP组问及高DBP和正常DBP组间的分布差异有统计学意义（P〈0．05）。调整性别、年龄、体重指数、空腹血糖、高密度脂蛋白胆固醇和高脂饮食后，与野生型基因携带人群相比，rs1800206位点v等位基因携带人群发生高血压、高SBP及高DBP的OR值（95％C1）分别为0．60（0．41～O．89）、0．57（0．37～O．88）和0．61（0．39。0．96）；rs9794位点G等位基因携带人群发生高血压、高SBP及高DBP的OR值（95％CI）分别为0．63（0．46—0．87）、0．51（0．36～0．73）和0．68（0．47～1．01）；rs10865710位点G等位基因携带人群发生高血压、高SBP及高DBP的OR值（95％CI）分别为1．62（1．19～2．20）、1．59（1．14～2．22）和1．53（1．07～2．18）；rs4684847位点T等位基因携带人群发生高血压、高SBP及高DBP的OR值（95％C1）分别为1．42（1．04—1．94）、1．38（1．03—1．92）和1．37（1．00～1．88）。结论PPARa的rs1800206、PPARδ的rs9794及PPARγ的rs10865710和rs4684847四个SNP不同程度地影响高血压、高DBP及高SBP的发生。
- 蔺瑶顾淑君武鸣陈秋周正元俞浩张丽君骆文书郭志荣
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体单核苷酸多态性原发性高血压
