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黄力

作品数:44 被引量:201H指数:7
供职机构:中国科学院微生物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
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文献类型

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  • 1篇中国地质大学

作者

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  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
充分发挥科技人员在科普工作中的主力军作用
科研人员为什么要做科普。一个是从科学文化的角度,第二个是从科研人员的使命角度。科学文化的欠缺实际上是制约中国科学发展的一个关键因素。大家知道现在已经是科技大国,我国的投入很大。现在鼓吹的那些东西,常常依赖的是巨大的投入。...
黄力
关键词:科普工作主力军作用
中国大陆科学钻探(CCSD)地下岩心样品中的细菌群落分析被引量:8
2005年
通过建立高效率的微生物未培养DNA提取技术和16SrDNA分析技术,在中国大陆钻探深层岩芯中发现微生物存在的证据。从地下430.00米(S1)与1033.77米(S13)深度岩芯中分别提取到微生物DNA,进行16SrDNAPCR扩增,通过对S13样品DNA中克隆得到的54个16SrDNA的序列测定,初步构建了该深度地下微生物群落的系统进化树,发现了23种不同的微生物序列存在。通过DAPI染色证明在地下1033.77米的微生物数量约为1×104个/克岩石,采用实时定量PCR分析分析,发现了其中两种微生物(CCSD1305与CCSD1307)的数量为6.6×104+/g岩石与2.18×106个/g岩石。
王远亮夏颖董海良东秀珠杨克迁黄力董志扬
关键词:超高压变质岩中国大陆科学钻探
荷斯坦奶牛瘤胃微生物元基因组BAC文库的构建与分析被引量:28
2007年
采用未培养技术和脉冲场电泳技术直接从瘤胃微生物提取到大小在2Mb左右混合微生物DNA,经HindⅢ不完全酶切获得50~100kbDNA片段,将其连接在pCC1BAC载体上,转化E.coliEPI300,得到瘤胃微生物BAC文库,经对文库的鉴定分析,该文库的平均插入片段54.5kb,空载体率小于2%,库容837Mb,共保存15360个克隆。通过对该文库进行部分酶活性筛选,获得具有淀粉酶活性的克隆16个;纤维素酶活性的克隆26个,而且能降解纤维素的克隆中25个呈现多酶活性。这些结果表明该文库具有重要研究价值。
朱雅新王加启马润林黄力董志扬毛爱军罗淑萍
关键词:瘤胃微生物细菌人工染色体文库
极端嗜热古菌——芝田硫化叶菌DNA结合蛋白Ssh12对DNA超螺旋的影响被引量:1
1999年
通过SPSepharose,DNA纤维素和磷酸纤维素等柱层析 ,从极端嗜热古菌———芝田硫化叶菌 (Sulfolobusshibatae)中纯化得到分子量为 11.5ku的DNA结合蛋白Ssh12 .Ssh12约占细胞总蛋白的 4% .该蛋白既能与负超螺旋DNA也能与松弛DNA结合 .利用含单切刻环状DNA进行的切刻闭合分析表明 ,Ssh12在与DNA结合时能够固定负超螺旋 .这种能力在室温 ( 2 2℃ )下很弱 ,而在 3 7℃以上则大大增强 .Ssh12的细胞内含量和固定负超螺旋的能力提示 ,该蛋白对于芝田硫化叶菌染色体DNA的组织以及热稳定性起着重要作用 .
楼慧强VietQ.Mai黄力
关键词:极端嗜热古菌芝田硫化叶菌结合蛋白DNA
牦牛瘤胃元基因组文库中木聚糖酶基因的分析被引量:6
2011年
【目的】了解牦牛瘤胃微生物木聚糖酶多样性及其降解特征,为木聚糖降解提供新的基因资源。【方法】根据对已构建的瘤胃微生物元基因组细菌人工染色体(BAC)克隆文库高通量测序结果的注释,筛选其中编码木聚糖酶的基因并进行多样性分析;对其中一个木聚糖酶基因及其连锁的木糖苷酶基因进行克隆表达和酶学性质表征,分析其协同作用。【结果】共筛选到14个木聚糖酶基因,均编码GH10家族木聚糖酶,其氨基酸序列之间的相似性为20.5%-91.3%;其中7个木聚糖酶基因所在的不同的DNA片段(contig)上存在木糖苷酶基因,编码的木糖苷酶属于GH43或GH3糖苷水解酶家族。将其中一对连锁的木聚糖酶(Xyn32)和木糖苷酶基因(Xyl33)分别克隆、表达和纯化。纯化后的木聚糖酶比活为1.98 IU/mg,但不具有阿魏酸酯酶活性;木糖苷酶比活为0.07 U/mg,且具有α-阿拉伯呋喃糖苷酶活性。体外实验证明,木糖苷酶Xyl33对与之连锁的木聚糖酶Xyn32的木聚糖降解具有协同作用。
王敏陈富荣张山朱雅新东秀珠黄力田瑞华董志扬戴欣
关键词:牦牛瘤胃细菌人工染色体(BAC)文库木聚糖酶
水圈微生物重大研究计划:聚焦水圈微生物组研究的核心科学问题被引量:12
2017年
水圈包括海洋、湖沼、河流、冰川、地下水等,水圈中居住着地球上一半以上的微生物,包括细菌、古菌、真菌、藻类、病毒等,蕴含着地球上最大的微生物组。已有的研究表明,水圈微生物在重要元素生物地球化学循环中发挥关键驱动作用。但是,人们对水圈微生物组的核心科学问题,即微生物如何发挥驱动作用至今了解不多。最近,国家自然科学基金委员会"水圈微生物驱动地球元素循环的机制"重大研究计划(简称"水圈微生物计划")正式立项。该计划拟选择典型水圈环境,解析微生物群落构建及与环境之间的相互作用、微生物物质与能量代谢机制以及微生物代谢活动的生态学意义与贡献,从而揭示水圈微生物驱动碳、氮、硫等元素生物地球化学循环的机制。文章简述了该计划提出的背景与依据,以及涉及的主要科学问题和研究设想。
黄力冯雪莲杜全生东秀珠刘双江温明章戴欣
一种微体积细胞核酸扩增方法
本发明提供一种微体积细胞核酸扩增方法,包括:a)包裹少量细胞的微液滴加入到预先加载油相的小型容器中,并离心使其沉降;b)细胞裂解液液滴通过油相液面以下微体积注射加入到小型容器中,并离心使其沉降与细胞液滴融合,实现细胞的裂...
杜文斌徐鹏贠娟莉戴欣郑小伟黄力
文献传递
海洋病毒多样性及生态功能被引量:2
2018年
海洋病毒数量巨大、多样性丰富,在生态系统调节和生物地球化学元素循环中发挥关键作用,已经成为海洋研究的热点。本文简述海洋病毒研究的进展,提出需要关注的研究方向。
郑小伟黄力
关键词:海洋病毒多样性生态功能
云南腾冲热泉土壤微生物基因组文库的构建与分析被引量:19
2006年
采用冻融、蛋白酶K、SDS-高盐-加热处理法联合的方法,直接从云南腾冲地区的一个弱碱性高温热泉沉积样品中提取和分离环境混合基因组DNA,产量为每克样品1~2μg DNA,用Promega试剂盒纯化后进行PstⅠ部分酶切处理,电泳回收3~8kb的片段后,构建了pSK(+)为载体的基因组文库,共获得25000个阳性克隆,平均插入片段长度为4.6kb。通过随机DNA序列测定和基因注释,发现外源插入片段含有未见报道的序列。
蔡莹陈秀珍杨克迁黄力董志扬
关键词:未培养微生物
一种产淀粉酶的菌株及其应用
本申请公开一种产高温淀粉酶的菌株Phaeocystidibacter?merougensis?G18,保藏编号为:CGMCC?No.9861。该菌株分离自红海沉积物,其生产的淀粉酶最适反应条件为70~75℃、pH8.0~...
黄力郑小伟戴欣
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