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齐结华

作品数:16 被引量:49H指数:4
供职机构:上海市嘉定区妇幼保健院更多>>
发文基金:上海市嘉定区卫生局青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇孕妇
  • 3篇蛋白
  • 3篇血清
  • 3篇孕中
  • 3篇孕中期
  • 3篇细胞
  • 3篇螺旋体
  • 3篇梅毒
  • 3篇梅毒螺旋体
  • 3篇宫颈
  • 3篇宫颈癌
  • 3篇ADAM17
  • 3篇产前
  • 3篇产前筛查
  • 2篇荧光
  • 2篇增殖
  • 2篇唐氏综合征
  • 2篇综合征
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇螺旋体抗体

机构

  • 16篇上海市嘉定区...
  • 2篇同济大学

作者

  • 16篇蔡徐山
  • 16篇齐结华
  • 10篇宦宇
  • 8篇吴守乐
  • 6篇陈宇
  • 5篇乐江漫
  • 4篇王东江
  • 3篇陈怡
  • 1篇曹云桂
  • 1篇朱梅娟
  • 1篇程明军
  • 1篇李芳
  • 1篇唐江萍
  • 1篇奚杰
  • 1篇王晓青
  • 1篇沈利

传媒

  • 5篇检验医学与临...
  • 3篇检验医学
  • 3篇国际检验医学...
  • 2篇基础医学与临...
  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇放射免疫学杂...
  • 1篇诊断学理论与...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
孕中期母血清标记物筛查唐氏综合征及其他先天性畸形的临床价值被引量:4
2010年
目的探讨唐氏综合征(DS)筛查在本地区运用的有效性,建立本实验室中位数的参考值,提高筛查效率。方法对3589例孕妇用微粒子发光酶免疫分析仪(Access)检测甲胎蛋白(AFP)、β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)和游离雌三醇(uE3),利用配套软件计算风险率。筛查为高风险的孕妇进行遗传咨询,在知情同意的情况下进行羊水或B超检查。每例筛查孕妇随访至妊娠结局。结果3589例孕妇中唐氏综合征高危230例、18三体(Trisomy-18)高风险14例、神经管缺陷(NTD)高危52例,筛查阳性率分别6.41%、0.39%和1.45%,在阳性孕妇中染色体异常2例,发现2例神经管缺陷患儿。结论母血清标记物进行唐氏综合征及其他先天畸形的产前筛查并结合其他方法进行诊断,对降低出生缺陷具有积极意义。各筛查实验室应建立血清指标的中位数水平。
蔡徐山黄秋兰齐结华戴清清陈宇
关键词:唐氏综合征产前筛查产前诊断
孕妇梅毒血清学筛查流程探讨
2021年
目的探讨孕妇梅毒血清学筛查流程。方法收集经化学发光法(CLIA)筛查抗梅毒螺旋体(TP)抗体S/CO值≥1.0的548例孕妇的血清样本。分别采用化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)和免疫印迹法进行复检。以免疫印迹法的检测结果为标准,计算单一方法检测及多种方法联合检测的阳性预测值,并建立孕妇梅毒血清学筛查流程。结果548例孕妇血清样本中,免疫印迹法阳性494例、阴性43例、不确定11例(后续研究剔除这11例样本);TRUST阳性295例、阴性253例;CMIA阳性(S/CO值≥1.0)490例、阴性(S/CO值<1.0)58例。以免疫印迹法结果为标准,CLIA/TRUST/CMIA(+/-/-)、CLIA/TRUST(+/-)、CLIA/TRUST/CMIA(+/-/+)、CLIA/TRUST(+/+)和CLIA/TRUST/CMIA(+/+/+)的阳性预测值分别为22.4%、82.2%、97.4%、100.0%和100.0%。受试者工作特征(ROC)曲线分析结果显示,CLIA/TRUST/CMIA(+/-/+)组合中CMIA的最佳S/CO临界值为2.31,此时敏感性为94.7%、特异性为100.0%。根据以上结果建立孕妇梅毒血清学筛查流程:先采用CLIA初筛,如结果呈阴性则报告阴性,如呈阳性则加做TRUST;TRUST阳性报告阳性,阴性则采用CMIA复检;复检阳性且S/CO值≥2.31则报告阳性,复检阴性或虽呈阳性但S/CO值<2.31则加做免疫印迹法检测,最后根据免疫印迹法结果出具报告。结论结合4种梅毒血清学试验方法建立了孕妇梅毒筛查流程,可在减少免疫印迹法复检的同时,提高孕妇梅毒诊断的准确性。
齐结华张春利吴守乐宦宇陈宇乐江漫蔡徐山
关键词:梅毒螺旋体梅毒血清学试验孕妇梅毒
人附睾分泌蛋白4时间分辨荧光免疫分析法的建立被引量:2
2013年
目的:采用时间分辨荧光免疫技术(TrFIA)建立高灵敏的人附睾分泌蛋白4(HE4)的检测方法。方法:双抗体夹心法建立HE4-TrFIA,并对该试剂的各项性能指标进行评价。结果:该法的检测范围为1.08pmol/L~2000pmol/L,灵敏度为1.08pmol/L,HE4的回收率95.6%,批内和批间变异系数分别3.6%~7.3%,4.6%~10.2%。与CA125交叉反应率0.01%。破坏试验表明,试剂在37℃可稳定7d。62例卵巢癌患者和60例健康人血清,用该试剂盒测得卵巢癌患者血清HE4浓度显著高于健康人(P<0.001)。该试剂盒检测结果与进口HE4 kit检测结果 r为0.951。结论:自建的HE4-TrFIA是一种敏感度高、特异性强、准确度高的适用方法,具有良好的临床应用前景。
蔡徐山沈利陈怡齐结华陈宇
关键词:卵巢癌时间分辨荧光免疫分析
孕中期孕妇血清3种维生素水平的年龄、季节变化及其对妊娠期糖尿病的影响被引量:1
2023年
目的探讨孕中期孕妇血清25羟维生素D[25-(OH)D]、叶酸和维生素B 12水平的年龄、季节变化,以及其对妊娠期糖尿病(GDM)的影响。方法选择2021年1-12月于上海市嘉定区妇幼保健院产检的4830例孕妇作为研究对象。按年龄段分为≤25岁827例,>25~30岁2069例,>30~35岁1550例,>35岁387例;按照孕中期检测维生素水平时所处的季节划分,春季1137例,夏季1422例,秋季1149例,冬季1125例;根据孕中期口服葡萄糖耐量试验(OGTT)结果将孕妇分为对照组(健康妊娠,n=4015)和GDM组(n=815)。于孕中期检测血清25-(OH)D、叶酸和维生素B_(12)水平,比较不同年龄段、不同季节这3种维生素水平,并通过Logistic回归分析年龄及这3种维生素水平对GDM发病的影响。结果与其他年龄段相比,≤25岁孕妇血清中25-(OH)D、叶酸和维生素B_(12)水平均最低,差异均有统计学意义(P<0.05);四季中25-(OH)D、叶酸、维生素B 12水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。25-(OH)D水平在夏季最高,在冬季最低;叶酸水平在秋季最高,在冬春季节最低;维生素B 12水平在秋季最高,在春季最低。GDM组孕妇年龄大于对照组(P<0.05),25-(OH)D水平低于对照组(P<0.05),叶酸高于对照组(P<0.05)。Logistic回归分析显示,孕妇年龄及血清中25-(OH)D、叶酸水平均是发生GDM的影响因素(P<0.05)。结论不同年龄段、不同季节孕妇体内25-(OH)D、叶酸和维生素B_(12)水平不同,孕妇年龄及血清中25-(OH)D、叶酸水平均是发生GDM的影响因素,应根据孕妇年龄及季节及时调整维生素的补充,有利于降低GDM的发生。
张春利齐结华吴守乐宦宇蔡徐山
关键词:25羟维生素D年龄妊娠期糖尿病
绝经后女性盆底脏器脱垂患者阴道前壁组织中层粘连蛋白、胶原蛋白及雌激素受体的表达被引量:4
2020年
目的研究绝经后女性盆底脏器脱垂患者阴道前壁组织中层粘连蛋白(LN)、胶原蛋白及雌激素受体(ER)的表达。方法选择2016年1月至2018年12月于上海市嘉定区妇幼保健院因绝经后盆底脏器脱垂行阴式全子宫切除术+阴道壁修补术的40例患者作为观察组;另选择同期因其他子宫良性病变行阴式子宫全切术的40例患者作为对照组。术前采用酶联免疫吸附试验检测2组患者血清LN水平;术中取2组患者阴道前壁组织,采用荧光定量聚合酶链反应法检测LN mRNA表达,采用免疫组织化学法检测LN、胶原蛋白Ⅰ、胶原蛋白Ⅲ及ER表达。结果术前,观察组与对照组患者血清LN水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者阴道前壁组织中LN mRNA的相对表达量显著低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患者阴道前壁组织中LN阳性表达率分别为12.5%(5/40)、27.5%(11/40),观察组患者阴道前壁组织中LN阳性表达率显著低于对照组(χ2=45.262,P<0.01)。观察组患者阴道前壁组织中胶原蛋白Ⅰ、胶原蛋白Ⅲ及ER表达评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论LN、胶原蛋白Ⅰ、胶原蛋白Ⅲ及ER在绝经后女性盆底脏器脱垂患者阴道前壁组织中的表达降低,推测绝经后女性盆底脏器脱垂与以上因素有关。
唐江萍李芳程明军朱梅娟蔡徐山齐结华曹云桂
关键词:盆底脏器脱垂层粘连蛋白胶原蛋白雌激素受体
miR-92a靶向PTEN促进宫颈癌细胞增殖
2022年
目的探讨微小RNA-92a(miR-92a)对宫颈癌细胞增殖及凋亡的影响,并对其相关的分子机制进行初步探索。方法采用脂质体瞬转法向宫颈癌细胞SiHa和HeLa分别转染miR-92a inhibitor(inhibitor组)及其阴性对照(NC组),设未处理的宫颈癌细胞为空白对照组。转染48 h后,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测各组细胞miR-92a和第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(PTEN)mRNA的相对表达量,CCK-8试验和流式细胞术分别检测各组细胞活率和凋亡率,Western blotting检测细胞通路蛋白PTEN和磷酸化的蛋白激酶B(p-AKT)表达情况。结果与空白对照组比较,inhibitor组miR-92a相对表达量明显降低(P<0.001),PTEN mRNA相对表达量明显升高(P<0.01);与空白对照组和NC组比较,inhibitor组在各时间点细胞活率明显下降(P<0.05),细胞凋亡率明显升高(P<0.01);与空白对照组和NC组比较,inhibitor组PTEN蛋白表达增加,p-AKT蛋白表达降低。结论miR-92a通过负调控PTEN/AKT通路实现对宫颈癌细胞增殖与凋亡的影响。
蒋佩佩蔡徐山张春利宦宇宦宇齐结华吴守乐
关键词:宫颈癌细胞增殖细胞凋亡
实时荧光定量PCR在B族链球菌产前检查中的可行性分析被引量:3
2021年
目的探讨实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)在B族链球菌产前检查中的可行性。方法收集2019年7月至2020年2月到该院进行产前检查、孕周34~37周的孕晚期孕妇共2 012例的阴道-肛周分泌物标本进行普通细菌培养和实时荧光定量PCR检测,比较两种方法对B族链球菌的检出率,分析药敏试验结果、采样部位和B族链球菌菌液浓度对实时荧光定量PCR检出率的影响。结果实时荧光定量PCR检出率为9.5%,普通细菌培养检出率为3.6%,两种方法阳性检出率比较,差异有统计学意义(P<0.05);采样部位对B族链球菌的检出影响明显,阴道-肛周双部位采样可明显提高B族链球菌的检出率,差异有统计学意义(P<0.05);对实时荧光定量PCR检出阳性孕妇使用青霉素治疗,对青霉素过敏者,可采用头孢噻肟治疗,对青霉素和头孢噻肟均过敏者建议补充普通细菌培养法及药敏试验,采用个性化药物治疗。结论实时荧光定量PCR可提高B族链球菌的检出率,该方法用在B族链球菌产前检查中具有可行性。
宦宇蔡徐山齐结华张春利乐江漫
关键词:B族链球菌细菌培养实时荧光定量聚合酶链反应产前筛查
孕晚期B族链球菌定植的危险因素及与不良妊娠结局的关系被引量:6
2022年
目的探讨该院孕晚期孕妇B族链球菌(GBS)定植的危险因素及与不良妊娠结局的关系。方法选取2019年10月至2020年1月到该院就诊的439例孕晚期孕妇为研究对象。所有孕妇均取阴道及肛周分泌物标本进行实时荧光定量PCR检测GBS。采用多因素Logistic回归分析影响孕妇GBS定植的独立危险因素,并比较GBS阳性与阴性孕妇不良妊娠结局。结果与GBS阴性孕妇相比,GBS阳性孕妇有流产史人数比例、解脲支原体阳性率、真菌阳性率、唾液酸苷酶阳性率较高,白带清洁度Ⅲ~Ⅳ度所占比例较高,差异有统计学意义(P<0.05)。白带清洁度Ⅲ~Ⅳ度、唾液酸苷酶阳性、解脲支原体阳性、有流产史是影响孕晚期孕妇GBS定植的独立危险因素(P<0.05)。GBS阳性孕妇产程中发热、胎儿宫内窘迫、新生儿感染的发生率高于GBS阴性孕妇,差异有统计学意义(P<0.05)。结论影响该院孕晚期孕妇GBS定植的独立危险因素为有流产史、白带清洁度Ⅲ~Ⅳ度、唾液酸苷酶阳性、解脲支原体阳性,临床可针对上述因素加强对孕妇的健康宣教,有效预防孕妇GBS定植,改善母婴结局。
宦宇张宇雨张春利齐结华奚杰蔡徐山
关键词:B族链球菌孕妇孕晚期
化学发光微粒法检测孕妇抗TP抗体的复检范围探讨
2021年
目的探讨基于化学发光法(CLIA)初筛抗TP抗体阳性的孕妇标本应用化学发光微粒法(CMIA)检测的复检范围。方法选取经科美Chemclin CLIA系统筛查抗TP抗体S/CO≥1.0的548例孕妇血清标本,采用CMIA检测548例孕妇血清标本的抗TP抗体,同时用免疫印迹法(WB)进行确认,以WB检测结果为标准,采用受试者工作特征(ROC)曲线评价CMIA检测孕妇抗TP抗体的性能。结果CMIA检出孕妇抗TP抗体的S/CO≥1.0的标本490例,经WB确认,阳性483例,不确定2例,阴性5例,根据ROC曲线,约登指数最大时(0.979),抗TP抗体S/CO为2.31,灵敏度为97.9%,特异度为100.0%;CMIA检出孕妇抗TP抗体的S/CO<1.0的标本58例,经WB确认,阳性11例,不确定9例,阴性38例,根据ROC曲线,约登指数最大时(0.921),抗TP抗体S/CO为0.22,灵敏度为100.0%,特异度为92.1%。结论根据ROC曲线计算的最佳截断值,CMIA检测孕妇抗TP抗体的复检范围S/CO设定为0.22~2.31,S/CO在此范围的孕妇标本须采用WB确认,以确保结果的准确性。
齐结华张春利吴守乐宦宇陈宇乐江漫蔡徐山
关键词:孕妇
化学发光免疫分析法检测孕妇抗TP抗体阳性判断值探讨被引量:11
2015年
目的建立适合孕妇的抗梅毒螺旋体(TP)抗体化学发光免疫分析法(CLIA)阳性判断值。方法用科美东雅Chemclin CLIA系统检测13 974例孕妇血清抗TP抗体,对抗TP抗体筛查试验呈阳性反应[信号/临界值(S/CO)比值≥1.0]的样本,用免疫印迹法(WB)分析确认。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价CLIA的检测性能。结果 Chemclin CLIA系统检出抗TP抗体S/CO比值≥1.0的样本152例,初筛呈阳性反应的样本比率为1.09%;初筛呈阳性反应样本经WB确认,阳性119例,不确定7例,阴性26例,初筛呈阳性反应样本中假阳性率为17.11%。根据ROC曲线,约登指数最大时,抗TP抗体S/CO比值为3.32;Chemclin CLIA系统抗TP抗体筛查试验阳性预测值≥95%的S/CO比值为3.25。结论为既降低抗TP抗体筛查试验假阳性率,又减少须进行补充确证试验的样本数,各实验室应建立针对不同人群和检测系统(试剂)合适的界值,以确定筛查试验阳性样本需进行确证试验的S/CO比值范围。
蔡徐山齐结华陈宇王东江吴守乐
关键词:化学发光免疫分析法确证试验孕妇
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