侯伟建
- 作品数：16 被引量：40H指数：4
- 供职机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科技厅资助项目辽宁省教委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 过表达β-catenin基因抑制大鼠胸主动脉瘤的形成
- ＜正＞血管平滑肌细胞的可塑性在主动脉瘤形成中起关键性作用。GSK-3β/βcatenin信号参与调控血管平滑肌细胞的增殖、凋亡及成熟。在本实验中,免疫印迹及免疫组织化学检测发现人和大鼠胸主动脉瘤组织GSK-3β信号高表达...
- 范军柏树令敖强侯伟建田晓红阎亚伟佟浩
- 文献传递
- 铅暴露对脑海马长时程增强及Ca^(2+) PKC MAPK等信号分子的影响
- 孙黎光侯伟建刘素媛时利德邢伟彭博杨菁高明奇文涛朱延松董波蔡葵刘君澜宗志红吴哲
- 本研究应用神经毒理学、生化与分子生物学等原理和方法观察慢性染铅对大（小）鼠脑海马齿状回、CA1区LTP发生率及幅值的影响；证明铅通过影响Ca^(2+)-PKC-MAPK（ERK1/ERK2）途径，进而影响LTP的诱导与维...
- 关键词：
- 关键词：脑海马
- 构建新型细胞芯片的初步研究被引量：6
- 2004年
- 目的设计一种全新概念的细胞芯片。方法将CD3,CD4,CD8抗体固定于醛基玻片上,形成3×3阵列,从全血中分离出的单个核细胞与之反应,形成选择性细胞群。将细胞芯片进行扫描电镜观察,台盼蓝染色,瑞氏染色,CD3Cy5+CD4-FITC+CD8RPE三色荧光染色并观察结果。结果电镜照片显示所结合淋巴细胞外形完整,细胞膜表面有呈皱折状突起,还可见散射状的细长毛状突起。台盼蓝染色显示活细胞数>95%;瑞氏染色细胞形态良好,杂交点边缘整齐,背景干净;荧光染色显示特异性良好。结论本实验能根据细胞表面不同的免疫标志进行细胞分群,可为以后制作大规模、高通量的细胞芯片做准备,并提出了全新意义的细胞芯片模型。
- 秦海明赵雨杰侯伟建吴广平刘健
- 关键词：细胞芯片
- 牛精子中蛋白激酶C抑制剂的纯化被引量：13
- 1989年
- 在牛精子中发现了蛋白激酶C抑制剂。并用Sephadex G-200及等电聚焦柱将其纯化,这一蛋白激酶C的蛋白抑制剂的分子量约为63000,等电点为pH4.5左右。
- 于秉治于爱鸣王选仁侯伟建张玉霞宗志宏
- 关键词：蛋白激酶抑制剂精子
- 蛋白激酶C的活化机制及在细胞调节中的作用
- 1989年
- 蛋白激酶C通常以无活性型存在于细胞的可溶性部分。如用H_1组蛋白为底物,此酶活化需要Ca及磷脂,当用鱼精蛋白为底物时,活化就不需要Ca^(+2)及磷脂,且活性远高于以H_1组蛋白为底物。但蛋白激酶C的抑制剂氯丙嗪,此时也有抑制作用。
- 于爱鸣侯伟建张玉霞于秉治
- 关键词：蛋白激酶鱼精蛋白活性
- 肺腺癌患者胸腔积液中CEA和CA199的表达及意义被引量：4
- 2004年
- 目的 :探讨癌胚抗原 (CEA)及癌抗原 199(CA199)对肺腺癌诊断的应用价值。方法 :采用电化学发光法对 5 0例肺腺癌患者的胸腔积液、血清及 5 0例非肺腺癌患者的胸腔积液进行了免疫蛋白定量分析。结果 :肺腺癌组胸腔积液内CEA及CA199水平明显高于非肺腺癌组水平 ,P <0 0 1;肺腺癌组胸腔积液中CEA及CA199水平明显高于血清中水平 ,P <0 0 5 ;CEA与CA199联合检测为最佳组合 ,其敏感性和特异性均高达 96 0 %。结论
- 吴广平王恩华巴静侯伟建赵雨杰范玉
- 关键词：肺肿瘤肿瘤标志物胸腔积液
- 哺乳动物组织中蛋白激酶C抑制剂的研究被引量：2
- 1989年
- Ca^(+2)及磷脂依赖性蛋白激酶是从脑中发现的。最近,我们在哺乳动物组织中发现了一种蛋白抑制剂。蛋白激酶C的活性可被其抑制,这一蛋白抑制剂的等电点约为4.4,该抑制剂可能在受精卵的发育中起作用。
- 于秉治于爱鸣宗志鸿侯伟建王选仁张玉霞
- 关键词：蛋白激酶抑制剂
- 一种高效的大鼠坐骨神经功能指数数据收集装置
- 一种高效的大鼠坐骨神经功能指数数据收集装置，其涉及医药学、动物学实验技术领域，该数据收集装置稳定性好、可靠性高、可重复性强、便于数据采集且数据客观准确。其包括墨台、跑区及暗箱，所述墨台为长方形敞口盒状结构，该盒状结构内铺...
- 佟浩敖强刘海伟陶美含邹琪马艺展侯伟建柏树令范军田晓红王小红
- 文献传递
- aFGF对染铅大鼠脑神经元细胞膜蛋白激酶C活力的影响
- 2004年
- 目的 通过测定酸性成纤维细胞生长因子 (aFGF)对染铅的原代培养大鼠脑神经元细胞膜蛋白液酶 (PKC)活力的影响 ,探讨aFGF在铅中毒时对神经元细胞的保护作用。方法 细胞培养 7d后 ,用 0 6μg LaFGF及不同浓度铅处理细胞 ,用改良的Takai法测定PKC活力。结果 神经元染铅 3 0min ,在 0 1～ 5 0 μmol L铅浓度范围内 ,胞膜PKC比活性明显升高 ,尤其 1 0 μmol L时最高。用aFGF预处理后再染铅时 ,铅浓度 0～ 0 1μmol L时胞膜PKC比活性升高 ,在 1 0～ 5 0 μmol L时与对照组比较无明显变化。 结论 细胞膜PKC比活性可随着染铅浓度不同而发生改变。
- 董波孙黎光侯伟建邢伟刘素媛
- 关键词：AFGF染铅酸性成纤维细胞生长因子神经元细胞铅中毒
- 应用寡核苷酸芯片进行HLA-DQA1位点基因分型被引量：2
- 2006年
- 为了构建HLA-DQA1位点寡核苷酸分型芯片并籍此建立一种应用于HLA系统基因分型的集成化技术平台,在多态性集中的HLA-DQA1第二外显子区域,自行设计一套寡核苷酸分型探针;采用本实验室自建的方法,制成寡核苷酸芯片。提取的基因组DNA以组间特异性引物,单侧引物荧光标记,行不对称扩增。杂交后扫描检测分析杂交信号,确定HLA等位基因型;分型结果以标准DNA和PCR产物测序检测。结果表明:100例样本芯片分型全部成功,其中50例标准DNA与其模板相符,另50例临床样本中随机选取的10例与其测序结果相符,其中2例分型结果不完全;重复杂交实验中,位点重现率95%。结论:研制的HLA-DQA1等位基因分型芯片,其准确性和重现性理想,且操作简便、快捷,有广泛的应用前景。
- 王彤王天骄何群张玉魁马佳明侯伟建王绍成潘忠诚赵雨杰
- 关键词：HLA基因分型寡核苷酸芯片
