廖翔宇
- 作品数：10 被引量：35H指数：4
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- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- MMP-9及其抑制因子TIMP-1在膀胱癌中的表达及意义被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨基质金属蛋白酶9(MMP-9)及其抑制因子(TIMP-1)在膀胱移行细胞癌(TCCB)中的表达及意义。方法:应用免疫组织化学和RT-PCR方法检测47例TCCB组织和5例正常膀胱组织MMP-9和TIMP-1蛋白的表达情况。结果:在正常膀胱组织中MMP-9、TIMP-1不表达或呈分布均匀的微量表达,而在TCCB中则有不同程度的阳性表达,二者表达量比较差异均有显著性(P<0.05)。随着TCCB临床病理分期、分级的升高,MMP-9的表达呈现增高趋势(P<0.01),但TIMP-1表达情况与肿瘤临床病理分期、分级无明显关联(P>0.05)。MMP-9和TIMP-1在初发TCCB和复发TCCB中的表达差异均无显著性(P>0.05)。结论:MMP-9在TCCB的发生、发展中具有促进作用;MMP-9和TIMP-1之间的平衡失调可能是肿瘤侵袭和转移的分子机制之一。
- 周洪澜李路江王医术王心蕊廖翔宇高婷
- 关键词：明胶酶B金属蛋白酶1组织抑制剂
- 槲寄生碱抑制sw620人结肠癌细胞增殖及其机制被引量：2
- 2008年
- 目的通过体外实验研究槲寄生碱(mistletoe alkali,MA)对人结肠癌细胞(sw620 cells)增殖的抑制作用及其作用机制。方法采用cck-8试剂盒检测MA对sw620细胞增殖的作用。生长抑制率(%)=(A值对照孔-A值实验孔)/A值对照孔×100%。绘制其在不同浓度药物作用下的细胞生长曲线。采用PCNA免疫细胞化学染色方法观察MA作用后sw620细胞的表达情况。结果MA作用后,sw620细胞的增殖受到抑制,IC50为3.3μg/ml(P<0.001);加药组细胞生长明显缓慢;PCNA蛋白表达水平下降(P<0.01)。结论槲寄生碱(MA)对人结肠癌细胞(sw620 cells)增殖有显著的抑制作用,其机制可能是通过下调PCNA蛋白的表达实现的。
- 李亚娟张丽红廖翔宇高婷瞿颖仙王医术
- 关键词：槲寄生碱SW620细胞增殖增殖细胞核抗原
- 人源抗菌肽LL-37/hCAP-18真核表达载体的构建及其在人乳腺癌细胞MCF-7中的表达被引量：2
- 2008年
- 目的构建人源抗菌肽LL-37/hCAP-18的真核表达载体,并在人乳腺癌细胞MCF-7中进行表达。方法以重组质粒pcDNA4.0-LL-37为模板,采用PCR法扩增LL-37/hCAP-18基因,连入pEGFP-c1质粒,构建真核表达载体pEGFP-c1-LL-37,瞬时转染人乳腺癌细胞MCF-7,采用激光共聚焦显微镜观察重组质粒的转染效率,RT-PCR法检测目的基因的表达。结果所构建的抗菌肽LL-37/hCAP-18真核表达载体经双酶切和测序证明构建正确,在瞬时转染MCF-7细胞48h后,目的基因转染效率较高,约为40%,RT-PCR结果显示,重组质粒转染的细胞可扩增出339bp的目的基因条带。结论已成功构建了人源抗菌肽LL-37/hCAP-18的真核表达载体,并在人乳腺癌细胞中获得表达,为进一步研究其抗肿瘤作用奠定了基础。
- 韩艳非袁红艳廖翔宇刘超常雅萍
- 关键词：抗菌肽真核表达MCF-7细胞
- 半定量RT-PCR法检测SPRN基因在小鼠各组织中的mRNA表达被引量：1
- 2010年
- [目的]研究SPRN基因在不同组织中的表达水平和机制。[方法]选择3种不同品系的小鼠为试验材料,利用半定量RT-PCR方法,测定不同品系小鼠各组织中SPRN基因的mRNA表达水平,并对其循环次数进行研究。[结果]SPRN基因主要在脑组织中表达,在肺脏和胃中表达量较低,而在淋巴结和脾脏中仅有微量的表达;半定量RT-PCR体系的最佳扩增循环数为23。[结论]成功地建立了检测SPRN基因mRNA表达的半定量RT-PCR方法,该方法具有简便、快速、准确和精密度高等优点。
- 王海鹰王惟万家余廖翔宇徐静廖鹏高宏伟
- 关键词：半定量RT-PCRMRNA
- 槲寄生碱对低分化骨肉瘤U2OS的抑制作用被引量：4
- 2009年
- 目的:通过体外实验研究槲寄生碱对人低分化骨肉瘤细胞(U2OS)生长、侵袭的影响。方法:以5-氟尿嘧啶(5-FU)作用组为阳性对照组,以不加药组为阴性对照组,槲寄生组为实验组作用U2OS细胞,采用CCK-8试剂盒检测药物对体外培养的U2OS细胞生长抑制率。绘制在不同药物浓度作用下的细胞生长曲线。观察不同药物浓度作用下细胞的形态学变化。应用Boyden小室检测槲寄生碱对U2OS细胞侵袭能力的影响。结果:槲寄生碱作用U2OS细胞的IC50值为7 mg.L-1;生长曲线显示,加药组细胞生长速度较未加药组明显缓慢,细胞由多角型逐渐变为圆形,排列疏松,附壁性减弱。Boyden小室实验显示,槲寄生碱作用后,迁移至聚碳酸脂膜下的细胞数(47.0±2.4)明显少于未加药组(122.0±12.1)(P<0.05)。结论:槲寄生碱在体外具有抑制人低分化骨肉瘤细胞U2OS细胞生长、侵袭的作用,有望成为治疗骨肉瘤的辅助药物。
- 葛岩王医术高婷张丽红廖翔宇郝艳艳李玉林
- 关键词：槲寄生碱肿瘤侵润
- 槲寄生碱对人肺腺癌A549细胞抑制作用的实验研究
- 目的:通过体外和体内实验研究槲寄生碱对人肺腺癌A549细胞增殖、凋亡和侵袭的影响,并初步探讨作用机制,科学评价槲寄生碱的急性毒性。方法:在体外实验中,采用CCK-8试剂盒检测槲寄生碱作用A549细胞的IC50值,绘制生长...
- 廖翔宇
- 关键词：槲寄生碱人肺腺癌细胞细胞增殖细胞凋亡
- 文献传递
- 槲寄生碱对人腺样囊性癌细胞的抑制作用被引量：7
- 2008年
- 目的:研究槲寄生碱对人腺样囊性癌(ACC)细胞生长的抑制作用。方法:以5-氟尿嘧啶(5-FU)作用组为阳性对照组,以不加药组为阴性对照组,实验组为0.625、1.250、2.500和5.000mg·L-1槲寄生组。采用CCK-8试剂盒测定槲寄生碱对ACC细胞的抑制作用,通过绘制细胞生长曲线观察药物作用后细胞的生长情况及状态。利用PCNA免疫化学染色观察槲寄生碱对ACC细胞增殖的影响。结果:槲寄生碱可抑制ACC细胞的生长,其IC50值为2.24mg·L-1;生长曲线显示,药物作用后的ACC细胞生长较对照组缓慢;形态学观察显示药物作用后的ACC细胞逐渐变为圆形,附壁性减弱;药物作用后的ACC细胞PCNA的表达率明显弱于对照组(P<0.001)。结论:槲寄生碱可以抑制ACC细胞生长、增殖,有望成为临床治疗ACC的辅助药物。
- 李亚娟周洪澜葛岩张丽红王心蕊廖翔宇高婷王医术
- 关键词：槲寄生碱免疫组织化学
- 羊痒病因子22L毒株感染BALB/c小鼠的转录组学和蛋白质组学研究
- 目的:通过建立羊痒病因子22L感染BALB/c小鼠的模型,探讨朊蛋白病发病的分子机制,寻找朊蛋白病新的分子标记物。 方法:利用朊蛋白病中羊痒病来源的22L毒株,通过脑内接种的方法建立羊痒病因子22L感染BALB/c小鼠的...
- 廖翔宇
- 关键词：朊蛋白病TOLL样受体蛋白质组学
- 文献传递
- 肾癌中MMP9、MMP11与细胞增殖活性和血管生成的关系被引量：13
- 2009年
- 目的观察基质金属蛋白酶9(MMP9)和基质金属蛋白酶11(MMP11)在肾细胞癌组织中的表达及其与细胞增殖活性和血管生成的关系。方法应用免疫组织化学染色方法检测32例肾细胞癌组织中MMP9、MMP11、第八因子相关抗原(FⅧRAg)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。结果MMP9和MMP11在瘤栓中呈强阳性表达,MMP9与MMP11均与FⅧ、α-SMA及PCNA表达密切相关。结论MMP9与MMP11在肾细胞癌增殖活性和血管生成方面均有重要作用。
- 王医术倪惠杰董晓明张丽红廖翔宇高婷周洪澜
- 关键词：肾癌MMP9
- hCAP-18/LL-37基因转染对Lewis肺癌细胞增殖及凋亡的影响
- 2009年
- 目的:观察人源抗菌肽hCAP-18/LL-37基因转染对Lewis肺癌细胞增殖的抑制作用,探讨其抗肿瘤的可能机制。方法:将含hCAP-18/LL-37的真核表达质粒瞬时转染Lewis肺癌细胞,同时设正常对照组、转染空载体组和转染重组基因组,MTT比色检测Lewis肺癌细胞转染后48和72h的增殖活性,流式细胞术和荧光染色检测细胞凋亡。免疫细胞化学染色检测Bax、Bcl-2蛋白表达。结果:转染重组基因组Lewis细胞增殖受到明显抑制,与转染空载体组比较,转染后48和72h的抑制率分别为3.51%和17.65%;流式细胞术检测转染重组基因组凋亡率为7.4%,正常对照组凋亡率为4.4%,转染空载体组凋亡率为5.2%;免疫细胞化学染色,转染重组基因组Lewis细胞Bax蛋白表达增加,与对照组比较差异有显著性(P<0.05);Bcl-2蛋白表达减少,但与对照组比较差异无显著性(P<0.05)。结论:hCAP-18/LL-37基因瞬时转染Lewis肺癌细胞,可抑制肿瘤细胞生长、调控凋亡相关基因Bax、Bcl-2表达,诱导肿瘤细胞凋亡。
- 许娜袁红艳王凤丽廖翔宇刘超常雅萍
- 关键词：瞬时转染细胞凋亡
