王培林
- 作品数：60 被引量：130H指数：6
- 供职机构：青岛大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- PCR-SSCP法检测人肝癌组织中nm23-H1基因突变的研究被引量：2
- 2007年
- 目的观察nm23-H1基因在人原发性肝细胞癌中的突变情况,探讨nm23-H1基因突变与肝癌发生、发展及转移的关系。方法采用PCR-SSCP方法对16例肝癌组织、12例癌旁组织和4例正常肝组织的nm23-H1基因的第1、2、4外显子进行突变检测。结果共有5例发生nm23-H1基因突变。在1例癌旁组织中检测到nm23-H1基因第2外显子纯合缺失;在1例肝癌组织中第1外显子、1例第2外显子,癌旁组织中2例第2外显子检测到基因突变。结论nm23-H1基因突变在肝癌组织中发生率低,nm23-H1基因突变可能与肝癌进展及转移有关。
- 王修海赵炜高洪梅刘世国王培林赵洁
- 关键词：肝肿瘤肝细胞NM23-H1基因PCR-SSCP
- Amp-FLP连锁分析对DMD基因诊断的价值
- 1999年
- ①目的 探讨扩增片段长度多态性（Ａｍ ｐ－ＦＬＰ）连锁分析对杜氏进行性肌营养不良（ＤＭＤ）基因诊断中的价值。②方法 运用多重聚合酶链反应（ＰＣＲ）、聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法，对１０ 个ＤＭＤ家系成员的抗肌营养不良蛋白基因内９个基因区进行了Ａｍ ｐ－ＦＬＰ连锁分析。③结果 １０ 个ＤＭＤ家系中的９ 个先证者，６ 例为外显子缺失，１ 例为内含子缺失，２ 例为非缺失型。④结论 Ａｍ ｐ－ＦＬＰ连锁分析是对ＤＭＤ进行基因诊断的实用方法。
- 王修海张锋王培林杜嗣廉王兰
- 关键词：肌营养不良基因诊断聚合酶链反应AMP-FLP
- ACE基因多态性与高血压肾脏损害及PAI-1的关系被引量：6
- 2003年
- 为探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与高血压肾损害和纤溶酶原激活物抑制物 1(PAI 1)的关系,应用聚合酶链反应(PCR)检测96例正常人、67例高血压无肾脏损害患者和70例高血压伴肾损害患者的ACE基因型,采用ELISA法检测血浆PAI 1。ACE基因I/D多态性与高血压病无明显相关,但高血压肾损害患者DD基因型频率及D等位基因频率显著高于对照组和高血压无肾脏损害组,χ2值分别为6.8589、5.6162和5.9085、5 372。血浆PAI 1在DD型、ID型、II型高血压患者之间亦有显著性差异(P<0.05)。ACE基因DD型可能是高血压肾损害的危险因素;ACE基因多态性与血浆PAI 1水平相关。
- 王云英张七一王培林
- 关键词：血管紧张素转换酶基因多态性高血压病肾损害
- Graves病遗传学研究进展
- 2003年
- Graves病为多基因遗传病 ,是多对易感基因与环境因素共同作用的结果。本文就 Graves病发病的遗传易感性、家族遗传方式。
- 赵善娜孙晓晖王培林
- 关键词：GRAVES病遗传学自身免疫性疾病基因
- 乙肝病毒基因组中U5序列在乙肝患者垂直传递中的分析研究(英文)
- 2006年
- 目的研究乙肝病毒在乙肝患者垂直传递中的情况。方法运用分子遗传学的技术方法:单核苷酸多态性(SNP)及多聚酶链反应-单链构相多态性(PCR-SSCP),对30个家庭(68个病例)的乙肝患者及其子女进行了研究。结果在乙肝患者及其受感染后出生子女中游离型及整合型乙肝病毒持续增高,与感染前所生子女间比较差异显著(P<0.05),SNP分析结果显示在乙肝病毒基因组中,U5序列和非U5序列中许多基因位点发生了碱基替换,插入或缺失,男性乙肝患者及其受感染子女的SNP分析结果被确定。结论乙肝病毒可通过男性患者传递至子女;至此,又一个分子遗传学证据证实了了乙肝病毒的遗传性传递。
- 于常红王培林孔庆兰
- 人白细胞干扰素诱导慢性乙型肝炎病人DNA损伤修复的探讨
- 1990年
- 应用不同浓度人白细胞干扰素处理10例慢性乙型肝炎病人外周血淋巴细胞,观察病人姐妹染色单体互换(SCE)频率的动力学变化.结果表明,人白细胞干扰素处理组SCE平均频率明显低于对照组,差异高度显著(P<0.01);慢性迁延性肝炎和慢性活动性肝炎处理组之间SCE平均频率无显著性差异;但人白细胞干扰素处理低浓度组SCE平均频率低于高浓度组,差异不显著(P>0.05).提示人白细胞干扰素具有诱导HBV损伤人体DNA的修复作用;大剂量人白细胞干扰素对HBV损伤人体DNA的修复未必有益.
- 王培林董孝咏陈在春丛书英马翠平
- 关键词：干扰素DNA损伤
- 卵巢子宫内膜异位症恶变过程中PTEN突变及微卫星不稳定的作用被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨卵巢子宫内膜异位症恶变过程中PTEN突变及微卫星不稳定的作用。方法:选取子宫内膜异位症相关性卵巢癌(endometriosis associated ovarian cancer,EAOC)26例、不典型子宫内膜异位症(atypical endometriosis,aEMs)7例、典型子宫内膜异位症(endometriosis,EMT)25例,应用PCR结合单链构象多态性(PCR-SSCP)技术及ABI测序系统对各组中PTEN基因第5和第8外显子突变情况检测,应用PCR-SSCP银染方法对5个微卫星监测点Bat25、Bat26、D2S123、D5S346及D17S250的微卫星不稳定(MSI)进行检测分析。结果:EAOC组、aEMs组及EMT组中PTEN的突变率分别为30.76%,14.29%及8%;MSI发生率分别为46.15%,28.67%及0。EAOC组中PTEN基因突变率和MSI发生率均明显高于aEMs和EMT组(P<0.05),并且EAOC组中PTEN突变率与MSI发生率呈正相关。(r=0.409,P<0.05)。结论:PTEN突变及MSI可能参与了子宫内膜异位症的恶变过程。
- 徐万里戴淑真王培林姚勤赵新蕊李茜
- 关键词：PTEN微卫星不稳定
- 人肝细胞癌c-myc基因扩增、MTS1/p16基因变异和HBV感染的研究被引量：4
- 2001年
- 目的 探讨原癌基因c-myc扩增、抑癌基因MTS1/p16变异以及HBV感染在人肝细胞癌（HCC）发生发展中的作用。 方法 应用差异PCR结合非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳银染及激光扫描（d-PCR-PAGE-Laser）技术检测c-myc基因扩增，应用PCR结合单链构象多态（SSCP）银染法分析MTS1/p16基因变异，PCR检测HBV DNA。 结果 (1)29例配对肝细胞癌、癌旁组织中c-myc基因扩增阳性率分别为44.83%（13/29）和51.72%（15/29），两者差异无显著性，P＞0.05；但两者均显著高于肝硬化组织c-myc基因扩增的阳性率8.33%（1/12），P＜0.05。(2)只有3例（10.34%，3/29）肝细胞癌中发现MTS1/p16基因纯合性缺失，未发现MTS1/p16基因突变。(3)正常肝脏、肝硬化和肝细胞癌组织中HBV DNA的阳性率分别为14.29%（2/14）、66.67%（8/12）和96.55%（28/29），三者间差异具有高度显著性，P＜0.001，并且HBV DNA的阳性率随肝脏病情的加重而增高（b＝0.3986, P＜0.001）。(4)29例肝细胞癌中c-myc基因扩增和HBV DNA存在与否无关（P＜0.01）。 结论 (1)c-myc基因扩增和HBV感染与HCC的发生、发展密切相关，HCC中c-myc基因扩增和HBV感染之间无内在相关性。(2)HCC中MTS1/p16基因纯合性缺失和突变的发生频率较低。
- 张杰王可深丛书英邱法波王修海王培林
- 关键词：肝细胞癌MYC基因P16基因MTS1/P16
- 小鼠睾丸生殖细胞减数分裂标本制作方法的改进被引量：6
- 2006年
- 目的对小鼠睾丸生殖细胞减数分裂标本制作方法加以改进,以便使各期分裂细胞增多、背景清晰、结构紧密、图像清楚、利于阅片。方法小鼠肌肉注射6.5 mg/kg丙酸睾丸酮后继续饲养48 h;处死前腹腔注射秋水仙素,在标本制作过程中采用低渗处理、脱水、中性树胶封片。结果低倍镜下可见细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期细胞,各期细胞染色体分裂相较常规制片明显增加。结论方法改进后可见大量分散良好、背景清晰、染色体结构紧凑的生殖细胞减数分裂各期分裂相。
- 苏爱刘金成王振华王培林
- 关键词：生殖细胞减数分裂标本制备
- 乙型肝炎遗传传递的细胞遗传学研究被引量：2
- 1994年
- 乙型肝炎遗传传递的细胞遗传学研究青岛医学院医学遗传学研究室（２６６０２１）王培林，徐宾，韩宏志在我国多数人认为，乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染是通过子宫内、产道损伤和哺乳围产期的母子垂直传播，而乙型肝炎（简称乙肝）遗传传递的甚少。研究表明，ＨＢＶ感染损伤...
- 王培林徐宾韩宏志
- 关键词：乙型肝炎细胞遗传学研究外周血淋巴细胞乙肝SCE产道损伤
