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陶庭典

作品数:17 被引量:82H指数:5
供职机构:上海出入境检验检疫局更多>>
发文基金:上海市科委技术标准专项更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇农业科学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 7篇腥黑穗病
  • 7篇小麦
  • 7篇黑穗病
  • 6篇腥黑穗病菌
  • 6篇黑穗病菌
  • 6篇病菌
  • 4篇冬孢子
  • 4篇印度腥黑穗病...
  • 4篇孢子
  • 3篇小麦矮腥黑穗...
  • 3篇矮腥黑穗病
  • 2篇药剂
  • 2篇药剂处理
  • 2篇杀灭
  • 2篇套式
  • 2篇套式PCR
  • 2篇啤酒大麦
  • 2篇种子
  • 2篇小麦矮腥黑穗...
  • 2篇小麦印度腥黑...

机构

  • 13篇上海出入境检...
  • 3篇南京农业大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇北京出入境检...
  • 1篇辽宁出入境检...

作者

  • 17篇陶庭典
  • 11篇沈禹飞
  • 10篇易建平
  • 7篇戚龙君
  • 7篇郑建中
  • 5篇印丽萍
  • 4篇杨翠云
  • 3篇潘良文
  • 2篇于翠
  • 2篇周国梁
  • 1篇宋绍祎
  • 1篇顾振芳
  • 1篇马雅军
  • 1篇王寿南
  • 1篇周培
  • 1篇朱伟祖
  • 1篇杨翠云
  • 1篇代光辉
  • 1篇凌活
  • 1篇李斌

传媒

  • 7篇植物检疫
  • 2篇南京农业大学...
  • 2篇上海农业学报
  • 1篇中国病毒学
  • 1篇上海交通大学...

年份

  • 2篇2006
  • 4篇2003
  • 7篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇1991
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑穗病菌的单孢检测被引量:10
2003年
设计了小麦印度腥黑穗病菌 (Tilletiaindica)和黑麦草腥黑穗病菌 (Tilletiawalkeri)通用引物H4 /H7和H11/H12 ,结合T .indica特异性引物Tin3/Tin4和T .walkeri特异性引物Tin11/Tin4建立了检测T .indica和T .walkeri冬孢子的套式PCR (nestedPCR)检测方法。检测的灵敏度达 1个冬孢子 ,检测时间缩短为 8h。PCR产物的测序验证了PCR反应的可靠性。这一方法克服了冬孢子休眠或不具存活力以及常规PCR检测时间长的困难 。
易建平陶庭典印丽萍沈禹飞潘良文郑建中
关键词:小麦印度腥黑穗病菌套式PCR冬孢子检疫
进境黑麦草种子中黑麦草腥黑粉菌的鉴定被引量:8
2002年
从广州 (1997)和天津 (1999)进境的美国黑麦草种子中均发现一种类似中国一类危险性有害生物小麦印度腥黑粉菌 (TilletiaindicaMitra)的冬孢子。其大小分别为 2 8 9~ 4 3 7μm和 2 9 2~ 4 0 2 μm ,淡黄色至暗褐色 ,半透明至不透明 ,球形至亚球形 ,疣状突起常呈钝圆状 ,表面有脊状突起。检疫中常因其与印腥冬孢子极为相似而引起误诊。经形态学特征观察、PCR分析和PCR扩增产物测序分析 ,鉴定为黑麦草腥黑粉菌 (Tilletiawalkeri)。
易建平陶庭典沈禹飞戚龙君印丽萍郑建中
关键词:黑麦草种子腥黑粉菌冬孢子形态学特征
最新植物病毒属名一览表
2001年
陶庭典易建平沈禹飞朱永芳
关键词:植物病毒属名
PCR技术在印度腥黑穗病菌检测和鉴定中的应用被引量:4
2002年
利用 2对小麦印度腥黑穗病菌 (Tilletiaindica Mitra)特异性引物 (Tin3/Tin4 ,F3/R1)和 2对黑麦草腥黑穗病菌T .walkeri特异性引物 (Tin7/Tin8,Tin11/Tin4 )建立快速鉴定T .indica及其近似种T .walkeri的PCR程序。引物Tin3/Tin4 ,F3/R1可特异性扩增T .indica分别得到 4 15bp和 4 98bp产物 ,扩增 T .walkeri无产物 ;引物Tin7/Tin8,Tin11/Tin4可特异性扩增T .walkeri 得到 391bp和 4 15bp产物 ,扩增 T .indica 无产物。 4对引物扩增 T .horrida、T .controversa和T .laevis无产物。产物片段的测序验证了PCR反应的可靠性。为进口粮检疫中T .indica的鉴定提供了快速、简便。
易建平沈禹飞陶庭典戚龙君印丽萍郑建中
关键词:PCR技术印度腥黑穗病菌小麦黑麦草
进口检疫病害分子生物学检测技术研究-应用PCR技术快速检测小麦矮腥黑穗病
代光辉杨翠云马雅军沈禹飞倪江周培顾振芳陈佩青郑建中易建平陶庭典戚龙君
1.该项目从22个随机引物中筛选出了的3个候选引物,并利用它们,对13个菌株进行了RAPD扩增分析。用随机引物S446扩增的特异条带可将三种小麦腥黑穗病菌明显区分。这是该引物用于区分三种小麦腥黑穗病菌的首次报道。2.该项...
关键词:
关键词:小麦矮腥黑穗病分子生物学聚合酶链反应
啤酒大麦药剂处理对TCK冬孢子的杀灭效果及问题被引量:2
2002年
参考啤酒大麦加工工艺流程中所采用的药剂及浓度,设计不同浓度的漂白粉、石灰、甲醛以及石灰加漂白粉,对小麦矮腥黑穗病菌(Tilletia controversa Kuhn)(简称TCK)冬孢子分别处理4h,接种于3%琼脂培养基上,然后移入5℃生长箱内培养,观察药剂处理对孢子萌发率的影响。结果表明,漂白粉浓度达到0.05%以上时,孢子基本不能萌发;几种浓度的生石灰处理对TCK孢子几乎没有灭活作用;0.01%甲醛可以明显抑制TCK孢子的萌发;对TCK孢子直接浸水处理45d仍有50%以上的萌发率。大麦加工工艺中所采用的漂白粉及石灰处理浓度不足以杀灭TCK冬孢子;其污水处理中采用0.05%浓度的甲醛可抑制孢子的萌发。
杨翠云郑建中沈禹飞戚龙君陶庭典易建平周国梁
关键词:杀灭效果啤酒大麦药剂处理冬孢子萌发率小麦矮腥黑穗病菌
套式PCR直接检测印度腥黑穗病菌冬孢子被引量:25
2002年
用印度腥黑穗病菌冬孢子制备模板DNA ,利用印腥特异性引物T3 /T6,T3 /T4和套式PCR(nestPCR)扩增技术直接检测印腥冬孢子 ,检测的灵敏度可达 1个冬孢子。检测时间缩短为 1天。这种简单、快速、灵敏、实用和准确的PCR检测技术适用于口岸印腥检疫的需要 ,解决了常规PCR检测中DNA制备需要萌发冬孢子和检测时间长的难题。
易建平陶庭典潘良文沈禹飞印丽萍郑建中
关键词:套式PCR印度腥黑穗病菌冬孢子小麦病害
电阻抗法检测食品沙门氏菌
易建平陶庭典沈禹飞印丽萍戚龙君郑建中潘良文
目前的常规沙门氏菌检测方法,通常都需要经过前增菌、选择性增菌、分离、纯化、鉴定、血清分型等步骤,非常繁琐,即费时,又费力,一般需要建立一套快速、准确、可靠的沙门氏菌检测方法。现有的沙门氏菌快速检测方法有免疫法,在沙门氏菌...
关键词:
关键词:沙门氏菌食品电阻抗法
马蹄莲细菌性软腐病菌的鉴定被引量:21
2002年
从美国进口马蹄莲种球种植后发生较多的软腐病 ,从病叶上分离到一种引起软腐症状的病原细菌。该病原菌为革兰氏阴性杆菌 ,兼性厌气 ,鞭毛周生 2~ 6根 ,接触酶阳性 ,氧化酶阴性 ,能引起马铃薯和大白菜软腐。经致病性、形态特征、培养特征、生理生化和Biolog测试 ,鉴定为Erwiniacarotovorasubsp .carotovora。
易建平戚龙君陶庭典许志刚李斌
关键词:马蹄莲细菌性软腐病病原鉴定进境检疫
小麦印度腥黑穗病菌鉴定方法的新进展被引量:3
2002年
易建平彭金火陶庭典沈禹飞
关键词:小麦印度腥黑穗病菌
共2页<12>
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