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胡娇: 作品数：12 被引量：11H指数：2; 供职机构：南方医科大学口腔医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金南方医科大学南方医院院长基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学机械工程更多>>

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炎性因子对人牙周膜细胞表达Asporin影响的实验研究: 胡娇; 文献传递

乳铁蛋白下调脂多糖激发的人牙周膜细胞Toll样受体4表达的研究被引量：3: 2014年; 目的观察乳铁蛋白(LF)对经脂多糖(LPS)刺激的人牙周膜细胞(hPDLCs)表达Toll样受体4(TLR4)的影响。方法采用组织块酶消化法培养hPDLCs,鉴定后取第4代细胞,分成空白对照组、LPS组、LPS+LF组。空白对照组不加任何刺激,LPS组加入0.1μg·mL-1 LPS;LPS+LF组在加入0.1μg·mL-1 LPS 2 h后,加入10μg·mL-1 LF。以加入LF时开始计算时间,4 h后采用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测hPDLCs中TLR4 mRNA的表达,24 h后采用细胞免疫荧光染色法观察TLR4蛋白的表达。结果 RT-PCR检测显示:LPS+LF组TLR4 mRNA表达较LPS组明显降低(P<0.05),与空白对照组无明显差异(P>0.05)。细胞免疫荧光染色法显示:LPS+LF组TLR4蛋白的表达强度较LPS组减弱(P<0.05),与空白对照组无明显差别(P>0.05)。结论 LF可以下调LPS激发的hPDLCs中TLR4的表达,在牙周炎症TLR4信号通路的调控过程中有一定的作用。; 詹雪灵高杰刘影胡娇薛延香吴补领; 关键词：乳铁蛋白脂多糖人牙周膜细胞 TOLL样受体4

炎性因子对人牙周细胞表达Asporin影响的实验研究: 研究背景牙周炎是一种侵犯牙周支持组织的炎症性和破坏性疾病,其主要特征为牙龈及牙周膜胶原纤维溶解破坏,牙周附着丧失,牙槽骨吸收,最终导致牙齿松动脱落,跟癌症和心血管疾病一样严重威胁人类健康,因此明确各种宿主因素在牙...; 胡娇; 关键词：炎性因子牙周炎; 文献传递

下颌第一磨牙斜向受力时下颌骨的有限元分析: 2014年; 目的:采用有限元方法分析下颌第一磨牙颊舌向45°受力时,下颌骨局部以及整体应力变化,为寻找下颌第一磨牙的最佳临床修复方法提供生物力学依据。方法:基于CT扫描1例正常的成年人的下颌骨,Mimics14.11软件建立下颌骨模型,下颌第一磨牙咬合面给予50N的颊舌向45°力,有限元分析软件ABAQUS6.9-3分析整个下颌骨应力应变的变化。结果:当下颌第一磨牙颊舌向45°受力时,下颌第一磨牙周围骨质应力应变最大处为底部偏向颊侧;整个下颌骨受力分析中,应力应变主要集中在受力的下颌第一磨牙处,其次在对侧的下颌角位置,应力应变也沿着下颌骨外斜线方向传导。结论:有限元分析方法可以用来进行下颌第一磨牙的受力分析,揭示引起局部以及整体因素导致的生理病理过程中生物力学机制。; 王野胡娇彭忠平李红必彭应衡王立军; 关键词：第一磨牙下颌骨有限元方法生物力学

3D培养牙周膜干细胞生物学特性的初步研究被引量：2: 2014年; 目的:研究悬滴法3D培养和2D贴壁培养的牙周膜干细胞(PDLSCs)生物学特性的差异。方法:改良酶消化组织块法分离培养PDLSCs,分别行2D贴壁培养及3D培养(3D培养按不同细胞接种数分为2.5×104,5×104及1×1053组),培养96 h后分别用Live/Dead染色法分析细胞活性;流式细胞术检测干细胞表面标记物;然后对2D、3D培养的PDLSCs进行矿化诱导,茜素红染色及荧光定量PCR检测矿化结节形成情况以及矿化相关基因ALP和OPN mRNA的表达水平。结果:3D培养的PDLSCs可形成致密的细胞聚合物,2.5×104组PDLSCs细胞聚合物中心未见坏死现象,5×104组和1×105组则有较为明显坏死现象;3D和2D培养的PDLSCs间充质干细胞表面标记物的阳性表达率均无显著差异(P>0.05);茜素红染色和荧光实时定量PCR结果显示,3D培养的PDLSCs形成矿化结节的数量及其矿化相关基因ALP OPN mRNA的表达水平均显著高于2D培养的细胞(P<0.05)。结论:3D悬滴培养法是一种理想的PDLSCs培养方法。; 罗傲翔吴补领侯晋吴靖漪胡娇李心竹; 关键词：牙周膜干细胞

TNF-α对人牙周膜细胞表达Asporin的影响被引量：2: 2014年; 目的:检测TNF-α对人牙周膜细胞Asporin表达的影响,初步探讨Asporin在牙周炎致病过程中扮演的角色,为牙周炎的发病机制研究提供线索。方法:改良酶消化法体外分离培养人牙周膜细胞,qRT-PCR检测在不同浓度TNF-α(0.5、1、2、5、10 ng/mL)作用下牙周膜细胞Asporin的表达及使用1 ng/mL的TNF-α作用于牙周膜细胞3、6、24和48 h后,牙周膜细胞中Asporin的表达;应用免疫细胞化学检测Asporin在牙周膜细胞中表达定位和在TNF-α作用下的表达变化,其结果用Image-Pro Plus(IPP)软件分析。结果:qRT-PCR结果显示,1ng/mL TNF-α能最大程度降低人牙周膜细胞中Asporin的表达(P<0.05),TNF-α作用后3 h开始,Asporin表达下降,作用24 h,48 h后,其表达降低最为明显(P<0.05)。免疫细胞化学的检测结果与qRT-PCR一致。结论:TNF-α能显著下调人牙周膜细胞Asporin的表达,推测Asporin可能参与了牙周炎的发生发展过程。; 胡娇侯晋罗傲翔李心竹陈婷吴补领; 关键词：TNFΑ 人牙周膜细胞

解旋酶DDX41在人牙髓组织及牙髓细胞中的表达: ＜正＞目的:DDX41（D-E-A-D（aspartate-glutamate-alanine-aspartate）-box polypeptide 41）是一种RNA解旋酶,属于DExD/H-box（Asp-Glu-X...; 杨小军侯晋李心竹胡娇

炎性因子对人牙周膜细胞表达asporin影响的初步研究: 目的：初步探寻牙周组织中asporin的表达情况,并检测IL-1β,TNF-α,TGF-β,IL-17,IL-10,IL-8对人牙周膜细胞asporin表达的影响,为牙周炎的发病机制研究提供理论与实验依据。方法：免疫组化...; 胡娇吴补领; 关键词：牙周膜细胞炎性因子

解旋酶DDX41在人牙髓组织及牙髓细胞中的表达: 2015年; 目的研究解旋酶DDX41在人牙髓组织和细胞中的表达,为深入探讨其在龋病及牙髓病天然免疫应答过程中的作用奠定基础。方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫细胞化学和免疫组织化学技术对人牙髓组织和牙髓细胞中DDX41的表达和定位进行分析。结果 RT-PCR结果显示DDX41 m RNA在人牙髓细胞中有显著表达;免疫细胞化学和免疫组织化学染色结果显示DDX41在牙髓细胞的胞浆和胞核中皆有表达,但胞核中的表达水平较低;在牙髓组织中,DDX41主要在牙髓组织表面的成牙本质细胞的胞浆和胞核中皆有表达。结论人牙髓组织中的成牙本质细胞作为牙髓免疫的效应细胞之一,在龋病和牙髓炎的免疫反应过程中,细胞内可能存在DDX41/STING依赖的TBK1-IRF3-IFN-β信号通路的活化。; 杨小军侯晋李心竹胡娇; 关键词：解旋酶牙髓组织天然免疫反应

下颌第一磨牙向受力时整体下颌骨应力有限元分析被引量：2: 2012年; 目的:采用有限元方法分析正常下颌第一磨牙咬合面受力时,下颌骨局部及整体应力变化,为种植牙对的影响提供理论依据。方法:CT扫描1例正常成年人下颌骨,Mimics14.11软件建立下颌骨模型,下颌第一磨牙面给予100 N的垂直力,有限元分析软件ABAQUS6.9-3分析整个下颌骨应力的变化。结果:下颌第一磨牙垂直受力时,下颌第一磨牙周围骨质应力应变最大处为底部偏向颊侧;整个下颌骨受力分析中,应力应变主要集中在受力的下颌第一磨牙处,其次在对侧下颌角位置,应力应变沿着下颌骨外斜线传导至髁突,显示了髁突部分应力应变的变化。结论:采用有限元方法,分析下颌第一磨牙正常咬合力时下颌骨应力应变变化,为下颌第一磨牙种植修复提供生物力学依据,以便获得最佳临床修复效果。; 王野胡娇孙晋虎; 关键词：第一磨牙下颌骨有限元方法

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