邵碧英
- 作品数：124 被引量：556H指数：14
- 供职机构：福建出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目福建省农科院青年科技人才创新基金福建省科技重大专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 动物油脂中DNA的提取及牛、羊源性成分的PCR检测被引量：5
- 2006年
- 用异硫氰酸胍法提取鱼油、加入牛肉DNA的鱼油、加入山羊肉DNA的鱼油和牛油中的DNA。18SrDNA片段以及牛、羊源性成分的PCR扩增结果表明,建立的动物油脂DNA提取方法是可行的。用建立的DNA提取方法提取3份送检鱼油的DNA,牛、羊源性成分的PCR检测结果均为阴性。
- 邵碧英张体银李志方郑腾陈文炳
- 关键词：动物油脂DNA提取羊源性成分PCR
- 霍乱弧菌多重PCR-DHPLC分型方法建立被引量：2
- 2009年
- 目的建立霍乱弧菌多重PCR-变性高效液相色谱(DHPLC)快速分型方法。方法分别合成扩增霍乱弧菌胶原酶基因(vcc基因)、O1群和O139群的毒力基因(ctxA基因和tcpA基因)以及O139群毒力基因(LPSgt基因),并对4对引物的PCR退火温度进行优化,建立多重PCR-DHPLC分型方法。结果4种基因可同时被扩增,应用多重PCR-DHPLC方法对霍乱弧菌进行分型的结果与预期的一致。结论多重PCR-DHPLC分型方法可用于快速、准确地鉴定细菌纯培养物是否为霍乱弧菌以及具体的菌群。
- 黄晓蓉邵碧英王传得郑晶曹际娟陈彬吴谦
- 关键词：霍乱弧菌多重PCR
- 动物产品中牛、羊源性成分多重PCR检测方法的建立被引量：21
- 2004年
- 以肉骨粉、鱼粉、猪肉干和鱼肉干为研究对象,异硫氰酸胍法提取总DNA,18S rDNA片段的扩增结果表明提取到的DNA中不存在抑制PCR的物质。应用梯度PCR技术对牛、羊源性成分检测的退火温度进行了优化,在单一PCR检测技术的基础上分别进行了18S rDNA片段和牛、羊源性成分的多重PCR分析,得到了预期的结果。试验表明,本文建立的多重PCR方法具有快速、简便、准确等特点,对动物产品牛、羊源性成分检测具有重要意义。
- 邵碧英陈文炳郑腾江树勋张志灯李寿崧
- 关键词：动物产品羊源性成分多重PCR动物性食品安全饲料安全
- 双孢蘑菇333号菌株SCAR-PCR鉴定方法
- 本发明提供了一种双孢蘑菇333号菌株SCAR-PCR鉴定方法，其特征在于：利用SCAR分子标记对双孢蘑菇333号菌株进行PCR扩增。本发明的方法用于特异性地鉴别出双孢蘑菇333号菌株，该方法耗时短，操作简便，特异性强，只...
- 陈文炳邵碧英江树勋
- 应用单链DNA适体检测单核增生李斯特氏菌的方法
- 本发明涉及一种应用单链DNA适体检测单核增生李斯特氏菌的方法，同时设定实验组、空白对照组、阴性对照组和阳性对照组，各组经过变性、离心分层、显色及吸光度测后，对实验组的结果进行判定获得最终检测结果。本发明的优点在于：不仅步...
- 江树勋邵碧英陈文炳陈彬缪亭玉
- 文献传递
- 饲料、动物产品中牛、羊源性成分的多重PCR检测
- 以鱼粉、奶粉、牛奶、果乳、鱼油及牛油为试验材料,重新合成扩增牛源性成分的引物,进行了18S rDNA片段、牛源性成分和羊源性成分之间的多重PCR检测。多重PCR检测结果与单一PCR检测结果完全一致。结果表明,多重PCR ...
- 邵碧英陈文炳杨婕
- 关键词：多重PCR羊痒病羊源性成分
- 文献传递
- 应用SELEX技术筛选沙门氏菌抗原的适配子被引量：5
- 2011年
- 目的:应用指数富集配体系统进化(SELEX)技术筛选沙门氏菌抗原的高亲和性适配子。方法:首先合成一个全长78个核苷酸中间含35个随机序列的随机单链寡核苷酸序列(ssDNA)文库,再以环氧乙烷丙烯酸珠子作为筛选介质,利用生物素-抗地高辛碱性磷酸酶显色系统检测DNA适配子与沙门氏菌抗原的亲和力,以获得沙门氏菌抗原的高亲和性适配子。结果:随着筛选轮数的增加,DNA适配子与沙门氏菌抗原结合后显色,吸光度逐渐增加,初步获得了沙门氏菌抗原的高亲和性适配子。结论:实验所用的筛选流程是适当的,可以考虑推广用于类似靶目标的筛选。
- 郎春燕江树勋邵碧英陈文炳傅碧忠缪婷玉陈融斌黄晓蓉
- 关键词：沙门氏菌抗原适配子
- 基于DNA条形码的鳗鱼物种鉴别方法
- 本发明涉及一种基于DNA条形码的鳗鱼物种鉴别方法，更具体涉及一种基于DNA条形码的日本鳗、美洲鳗和欧洲鳗的物种鉴别方法。该方法通过鳗鱼DNA提取，然后利用DNA条形码引物进行PCR扩增，扩增出244？bp的产物，所述DN...
- 陈文炳邵碧英缪婷玉彭娟
- 文献传递
- 常见食用菌中转基因成分定性PCR检测方法的建立被引量：6
- 2004年
- 将食用菌转基因研究用的质粒载体(p301-bG1)DNA,添加到19种常见食用菌样品中,作为模拟阳性样品,从中提取出DNA用于PCR分析,建立了常见食用菌中3个大小分别为165、398、599bp的外源基因(NOS、BAR、GUS)的特异性DNA片段的定性PCR检测方法,还进行了二重与三重PCR分析,并通过不同的模板DNA浓度对PCR扩增结果的影响,分析了PCR检测的灵敏度。
- 陈文炳江树勋邵碧英李寿崧朱晓南王泽生廖建华
- 关键词：食用菌转基因成分PCR检测
- 限制性内切酶酶切确证河豚鱼成分PCR检测结果被引量：6
- 2014年
- 动植物成分的聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测往往出现假阳性结果,为了有效排除河豚鱼成分检测中出现的假阳性现象,提高检测结果的准确性,应用河豚鱼PCR检测引物进行河豚鱼成分的PCR检测与限制性内切酶NmeAⅢ酶切确证实验。18个供试样品中3个样品无PCR扩增产物,判为阴性结果,15个样品初步判为疑似阳性。应用限制性内切酶NmeAⅢ对疑似阳性样品的PCR产物进行酶切与电泳分析,电泳图谱与河豚鱼阳性对照不同的2个样品,判定为假阳性结果,电泳图谱与阳性对照相同的4个未知学名的河豚鱼加工样品,确证为阳性结果,即检出河豚鱼成分,PCR产物序列经GenBank同源性序列查询比对(BLAST)予以验证,建立了简便的河豚鱼成分PCR检测结果确证方法。
- 曲良苗陈文炳缪婷玉邵碧英彭娟江树勋
- 关键词：河豚鱼PCR检测限制性内切酶DNA测序
