吴静芳
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
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- HPLC法测定氨咖黄敏片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度被引量：3
- 2015年
- 目的建立了HPLC法测定氨咖黄敏片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法采用TSKgel ODS-100V（250mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（含三乙胺0.03%,用磷酸调p H至3.0）（50∶50）为流动相,检测波长为215 nm。结果马来酸氯苯那敏的线性范围为9.809-29.428μg/m L（r=0.999 7）,平均回收率为100.3%（RSD=0.5%,n=9）。结论本法简单准确,可用于氨咖黄敏片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的测定。
- 吴静芳
- 关键词：高效液相色谱法氨咖黄敏片马来酸氯苯那敏含量均匀度
- 气相色谱法测定三氯蔗糖中的甲醇残留量
- 2015年
- 目的：建立测定三氯蔗糖中甲醇残留量的方法。方法：采用顶空毛细管气相色谱法。色谱柱为DB-624毛细管色谱柱,柱温采用程序升温（初始温度35℃,保持5 min,以50℃/min升温至200℃,保持5 min）,检测器为氢火焰离子化检测器。进样口温度为220℃,检测器温度为250℃,载气为氮气,流速为2.0 ml/min,分流比为10∶1,顶空温度为80℃,平衡时间为30 min,进样量为1 ml。结果：甲醇质量浓度在98.99~296.96μg/ml范围内与峰面积比值呈良好的线性关系（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤2.16%;平均加样回收率为100.20%,RSD为0.48%（n=9）。三氯蔗糖最低检测限为1.39μg/ml。3个厂家样品中有1个厂家的甲醇残留量为3.12μg/ml,另2个厂家的甲醇残留量低于最低检测限。结论：该方法简便、快捷,适用于三氯蔗糖中甲醇的残留量测定。
- 吴静芳
- 关键词：气相色谱法三氯蔗糖甲醇残留量
- 氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚的溶出度测定被引量：1
- 2015年
- 目的：建立氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法。方法采用桨法，以900 ml水作为溶出介质，转速为50 r/min，以高效液相色谱法测定。采用C18柱，以乙腈-水-三乙胺（15：85：1.5）（用磷酸调pH至3.0）为流动相，检测波长为243 nm。结果对乙酰氨基酚在0.0625～0.3750 mg/ml的范围内呈现良好的线性关系（r=0.9995），平均回收率为100.1%，R SD值为0.39%（n=9）。样品溶出均一性好，在30 min时6片中对乙酰氨基酚的溶出度均达90%以上。结论本方法快速、简便、结果准确，可作为该制剂中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法。
- 吴静芳
- 关键词：氨咖黄敏片对乙酰氨基酚溶出度高效液相色谱法
- 高效液相色谱法同时测定复方盐酸萘甲唑啉滴眼液中二组分的含量被引量：3
- 2014年
- 目的 建立同时测定复方盐酸萘甲唑啉滴眼液中盐酸萘甲唑啉（NPH）和盐酸苯海拉明（DPH）含量的方法。方法 采用高效液相色谱法。以Agilent CN柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱;乙腈-水-三乙胺（50∶50∶0.5）（用冰醋酸调节p H值至6.5）为流动相;流速为1.0 m L/min;紫外检测波长为258 nm。结果 NPH和DPH的流出时间分别为6.6 min和9.7 min,线性范围分别为3.12-18.75μg/m L（r=0.999 9）、12.50-75.00μg/m L（r=0.999 9）,平均回收率分别为99.97%（RSD=0.62%,n=9）、100.07%（RSD=0.58%,n=9）。结论 该方法简单灵敏,准确和选择性好,可用于复方盐酸萘甲唑啉滴眼液的质量控制。
- 吴静芳
- 关键词：高效液相色谱法盐酸萘甲唑啉盐酸苯海拉明
- 高效液相非接触电导法测定阿咖酚散3种有效成分的含量被引量：1
- 2016年
- 目的建立高效液相非接触电导检测法快速测定阿咖酚散中3种有效成分含量的新方法。方法色谱系统采用ODS反相柱,流动相：甲醇-水-乙酸（35∶60∶5）,流速：1.0 mL/min,柱温：35℃,进样量：10μL,用非接触电导检测器对阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因进行分离和检测。结果阿司匹林线性范围为36.00-359.96μg/mL（r=0.9866）,平均回收率（n=9）为99.6%;对乙酰氨基酚线性范围为19.97-199.32μg/mL（r=0.9863）,平均回收率（n=9）为100.5%;咖啡因线性范围为4.9-49.04μg/mL（r=0.9680）,平均回收率（n=9）为100.1%。结论方法简便、灵敏、重复性好,适用于阿咖酚散中3种有效成分的含量测定,结果满意。
- 肖羽陈安丽尹玮璐吴静芳陈缵光
- 关键词：高效液相非接触电导检测阿司匹林对乙酰氨基酚咖啡因
- HPLC法同时测定磺啶新林胶囊中4个成分的含量被引量：1
- 2015年
- 目的:建立同时测定磺啶新林胶囊中盐酸溴己新、盐酸氯丙那林、磺胺甲噁唑和甲氧苄啶含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Ecosil-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.001 5 mol·L^(-1)十二烷基硫酸钠的0.1%三乙胺溶液(用磷酸调pH值至3.0)(52:48)为流动相,流量1.0 mL·min^(-1),检测波长为215 nm。结果:4个成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r>0.999 9);加样回收率为98.85%~99.58%。结论:该方法可用于磺啶新林胶囊中盐酸溴已新、盐酸氯丙那林、磺胺甲噁唑和甲氧苄啶4个成分的含量测定。
- 吴静芳黎志芳
- 关键词：盐酸溴己新磺胺甲噁唑甲氧苄啶高效液相色谱法
