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高琼

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:湖北医药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇脱氧
  • 3篇脱氧胞苷
  • 3篇胞苷
  • 3篇
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇肺癌
  • 2篇肺癌A549
  • 1篇凋亡
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌梗死
  • 1篇心理
  • 1篇心理状态
  • 1篇心衰
  • 1篇心衰患者
  • 1篇贫血
  • 1篇老年
  • 1篇老年性
  • 1篇患者心理
  • 1篇患者心理状态

机构

  • 4篇湖北医药学院

作者

  • 4篇高琼
  • 3篇余宗涛
  • 3篇张吉才
  • 3篇高波
  • 3篇胡春卉

传媒

  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇陕西中医
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇检验医学

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
5-氮-2'-脱氧胞苷对肺癌A549细胞凋亡及范可尼贫血互补基团F表达的影响
2015年
目的探讨5-氮-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人肺癌A549细胞凋亡及抑癌基因范可尼贫血互补基团F(FANCF)基因表达的影响。方法以浓度为0.5、5、50μmol/L的5-Aza-CdR处理人肺癌细胞株A549,常规培养采用四唑盐(MTT)比色法观察细胞的生长活性,甲基化特异性聚合酶链反应(PCR)检测FANCF基因甲基化状态;以荧光定量PCR检测FANCF mRNA的表达,并用流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果 5-Aza-CdR能明显抑制肿瘤细胞的生长,细胞增殖抑制率(CPIR)随5-Aza-CdR浓度和作用时间的不同而变化,呈剂量依赖性(P<0.005)和时间依赖性(P<0.001);药物处理后FANCF mRNA表达明显升高,细胞凋亡率与5-Aza-CdR剂量呈正相关(r=0.998,P<0.05)。结论 5-Aza-CdR能使FANCF基因去甲基化,促进细胞凋亡,增强抑癌功能,但同时有增加顺铂耐药的风险。
余宗涛张吉才高琼高波胡春卉
关键词:F
5-氮-2′-脱氧胞苷对肺癌A549/DDP细胞凋亡及hMLH1表达的影响被引量:1
2015年
目的 探讨5-氮-2′脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对耐顺铂(DDP)的人肺癌A549/DDP细胞凋亡及抑癌基因hMLH1表达的影响.方法 以浓度为0.5、5、50μmol/L的5-Aza-CdR处理A549/DDP细胞,常规培养,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察细胞的生长活性,甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测hMLH1基因甲基化状态,以实时荧光定量PCR法检测hMLH1 mRNA的表达,应用流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 5-Aza-CdR能明显抑制肿瘤细胞的生长,随5-Aza-CdR浓度增加、培养时间延长,细胞生长抑制率升高(P<0.05).细胞凋亡率与5-Aza-CdR剂量呈正相关(P< 0.001).5-Aza-CdR处理后hMLH1mRNA表达升高(P<0.05).A549/DDP细胞hMLH1启动子甲基化阳性,其mRNA为阴性,应用5-Aza-CdR干预培养后,mRNA为阳性.结论 5-Aza-CdR能使hMLH1基因去甲基化,促进细胞凋亡,增强抑癌功能.
余宗涛张吉才高琼高波胡春卉
关键词:HMLH1基因凋亡
心脏康复护理对老年性心衰及急性心肌梗死患者心理状态与疾病并发症的影响
2021年
目的:分析和探究老年性心衰患者和急性心肌梗死患者的心脏康复护理成效。方法:将76例就诊治疗的老年性心衰患者和急性心肌梗死患者按照随机抽样法分为对照组和观察组。其中,纳入对照组38例,观察组38例,并给予其常规护理、心脏康复护理,对比两组护理成效。结果:比较SAS、SDS评分时,观察组与对照组患者在护理前,差异无统计学意义(P>0.05);常规护理、心脏康复护理后,两组以上指标相对比,观察组低(P<0.05);比较并发症发生率时,观察组(5.26%)较对照组(21.05%)低(P<0.05)。结论:心脏康复护理在老年性心衰患者和急性心肌梗死患者中的应用价值较为显著,尤其表现在改善患者焦虑、抑郁情绪,降低并发症发生率方面。
高琼张菲
关键词:急性心肌梗死并发症心理状态
5-氮-2'-脱氧胞苷对肺癌A549细胞凋亡及14-3-3σ表达的影响被引量:2
2015年
目的:探讨5-氮-2'脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人肺癌A549细胞凋亡及抑癌基因14-3-3σ表达的影响。方法:以浓度为0.5、5、50μmol/L的5-Aza-CdR处理人肺癌细胞株A549,常规培养采用四唑盐(MTT)比色法观察细胞的生长活性,甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测14-3-3σ基因甲基化状态;以FQ-PCR法检测14-3-3σmRNA的表达,并用流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:5-Aza-CdR能明显抑制肿瘤细胞的生长,随5-Aza-CdR浓度增加及培养时间的延长,细胞生长率下降;药物处理后14-3-3σmRNA表达明显升高,细胞凋亡率与5-Aza-CdR剂量呈正相关。结论:5-Aza-CdR能使14-3-3σ基因去甲基化、促进细胞凋亡、增强抑癌功能。
余宗涛张吉才高琼高波胡春卉
关键词:14-3-3Σ基因甲基化A549细胞
共1页<1>
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