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张运

作品数:14 被引量:27H指数:4
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 5篇专利

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇多糖
  • 3篇异烟肼
  • 3篇皂苷
  • 3篇水凝胶
  • 3篇微球
  • 3篇缓释
  • 3篇缓释微球
  • 3篇黄芪多糖
  • 2篇悬液
  • 2篇药物
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰化
  • 2篇愈合
  • 2篇植物多糖
  • 2篇三七总皂苷
  • 2篇伤口
  • 2篇伤口愈合
  • 2篇醛基
  • 2篇总皂苷
  • 2篇黄酮

机构

  • 14篇中国医学科学...
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 14篇张运
  • 7篇朱春燕
  • 6篇黎迎
  • 5篇董政起
  • 3篇张丽梅
  • 2篇宋轶群
  • 1篇孙桂波
  • 1篇郭一飞
  • 1篇杨丹丹

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
喷雾干燥法制备异烟肼PLA缓释微球被引量:4
2016年
采用喷雾干燥法制备了异烟肼PLA缓释微球(IN-PLA-MS).首先采用球磨法制备IN微粉颗粒,平均粒径为0.161μm,然后将IN微粉超声分散于溶有PLA的二氯甲烷溶液中(S/O),将制备的混悬液进行喷雾干燥.制备得到的微球形态圆整光滑,无粘连,分散性好,平均粒径为5.62μm,粒径均一;体外释放试验中,IN-PLA-MS23天累积释放70%,且无明显突释;大鼠(Rattus norvegicus)体内考察中,采用液相色谱-质谱/质谱(LC-MS/MS)测定肺部药物浓度,微球在大鼠体内持续释药4周.该制备方法操作简单过程容易控制,采用包裹IN微粉颗粒的方法,未引入水分,一方面避免了因水分挥发在微球内部留下的空隙,另一方面抑制了药物在微球表面的迁移,有效地减少突释,达到较好的缓释效果.
张丽梅黎迎张运朱春燕
关键词:异烟肼聚乳酸微球缓释支气管插管
DSPE-PEG-胆酸修饰水飞蓟宾脂质体对CCl_4致急性肝损伤小鼠的保护作用研究被引量:1
2016年
目的:研究DSPE-PEG-胆酸修饰水飞蓟宾脂质体对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将48只雄性ICR种小鼠随机分成6组:正常对照组、CCl_4肝损伤模型组、水飞蓟宾胶囊剂组、水飞蓟宾修饰脂质体低、中、高剂量组。采用腹腔注射CCl4致小鼠急性肝损伤模型,测定小鼠血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST);测定肝脏丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)含量和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力,计算肝指数,并观察肝组织病理学变化。结果:与CCl_4模型组比较,各治疗组小鼠肝脏指数、血清ALT和AST活性不同程度降低(P<0.05);肝组织匀浆中MDA,GSH-Px,SOD活力不同程度升高(P<0.05);病理切片表明小鼠肝损伤不同程度减轻,而且脂质体组比胶囊剂组有较好改善。结论:DSPE-PEG-胆酸修饰水飞蓟宾脂质体对CCl_4所致小鼠急性肝损伤有显著的保护作用,且高于水飞蓟宾胶囊剂组。
黎迎杨丹丹张运朱春燕
关键词:水飞蓟宾CCL4
一种异烟肼缓释微球的制备方法
本发明提供一种异烟肼缓释微球的制备方法,该方法包括如下步骤:步骤a,将异烟肼固体成分(S)与油相(O)、有机溶剂混匀,形成油包固体(S/O)混悬液;步骤b,将步骤a的混悬液进行喷雾干燥,制得缓释微球。该方法采用油包固体‑...
朱春燕张丽梅张运
文献传递
生物黏附材料对三七总皂苷肠吸收的影响被引量:7
2015年
目的 研究三七总皂苷(Panax notoginseng saponins,PNS)的小肠吸收动力学特性及生物黏附材料对三七总皂苷在小肠吸收速率常数和有效渗透系数的影响,考察生物黏附材料对三七总皂苷肠吸收的影响。方法 高效液相色谱法测定灌流液中三七总皂苷的质量浓度,运用大鼠单向在体肠灌流模型考察三七总皂苷在十二指肠段与空-回肠段的吸收过程,以及生物黏附材料对三七总皂苷吸收过程的影响。结果 在十二指肠段与空-回肠段中,药物质量浓度变化(0.5-2 mg·mL^-1)对三七总皂苷的吸收速率常数和表观渗透系数无显著性差异(P〉0.05);生物黏附材料(卡波姆934P与941P、HPMC K4M、壳聚糖和魔芋葡聚糖)能够提高三七总皂苷在小肠的吸收水平,尤其是在十二指肠段的吸收,而HPMC K15M促吸收效果不明显,果胶出现一定的吸收抑制现象。结论 三七总皂苷在大鼠小肠中吸收较差,属于被动扩散,本实验所用生物黏附材料对三七总皂苷的肠吸收具有一定的促进作用。
张运朱春燕
关键词:三七总皂苷在体单向肠灌流模型
基于动态共价键的多糖水凝胶在药物递送及组织修复中的应用研究进展
2023年
水凝胶具有良好的生物相容性和生物降解性,广泛应用于药物递送、伤口敷料和组织工程等生物医学领域。按照材料来源可分为合成材料水凝胶和天然材料水凝胶,其中天然多糖水凝胶不仅可以作为材料应用,还具有独特的药理活性和较好的机械性能,逐渐成为首选材料。动态共价键水凝胶由于其结构灵活性、自愈合性能和环境响应性备受关注。本文对采用动态键方式的天然多糖水凝胶体系进行归类和总结,并对该类水凝胶在药物递送以及组织修复方面的研究现状进行概述,以期为新型多糖水凝胶的临床应用提供借鉴。
叶凡李思宇张运党云洁杜青
关键词:水凝胶多糖药物递送
三七总皂苷生物黏附微丸体外黏附性及在人工胃液中留存量考察被引量:3
2017年
目的探讨不同生物黏附材料对三七总皂苷(PNS)微丸体外黏附性和在人工胃液中留存的影响。方法选择不同生物黏附材料,并进行相应组合制备PNS生物黏附微丸,通过组织留存量法测定PNS生物黏附微丸的体外黏附性,并采用HPLC测定黏附微丸在人工胃液中释放一定时间后留存于微丸中的PNS(三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1)含量。结果以壳聚糖和壳聚糖-卡波姆组合为生物黏附材料制备的微丸在人工胃液中2 h留存量最大,分别是(27.60±7.45)%和(19.80±3.55)%(R1);(27.01±5.49)%和(19.67±1.39)%(Rg1);(47.07±6.26)%和(51.08±7.44)%(Rb1)。HPMC和HPMC-卡波姆组合黏附性最好,其次是壳聚糖和壳聚糖-卡波姆组合。结论以壳聚糖和壳聚糖-卡波姆组合为生物黏附材料制备的生物黏附微丸对PNS在人工胃液中降解具有一定的保护作用,且黏附性较好。
黎迎张运朱春燕
关键词:三七总皂苷人工胃液
一种基于黄芪多糖自组装形成的纳米肿瘤疫苗及其应用
本发明涉及一种基于黄芪多糖自组装形成的纳米肿瘤疫苗及其应用,具体公开一种由黄芪多糖为递送载体和佐剂材料,包裹肿瘤抗原用于激发机体抗肿瘤特异性免疫应答的应用。黄芪多糖作为一种来源广泛的天然高分子材料,表面含有大量的羟基等官...
董政起张运李楠
乙酰乙酰化黄芪多糖、制备方法及在制备促进伤口愈合水凝胶中的应用
本发明公开了一种乙酰乙酰化黄芪多糖、制备方法及在制备促进伤口愈合水凝胶中的应用,制备方法为将黄芪多糖与DMSO混合,在90℃下加热直至完全溶解,然后加热至110℃,并在氮气保护下滴加乙酰乙酸叔丁酯,搅拌6h;反应结束后,...
张运董政起叶凡范益铠刘湉李楠熊迎夏
葛根总黄酮磷脂复合物制备工艺的研究被引量:2
2016年
目的:优选葛根总黄酮磷脂复合物最佳成型工艺。方法:以磷脂复合物的复合率和表观油水分配系数为指标,采用单因素正交试验优化葛根总黄酮磷脂复合物处方。结果:优选出制备工艺的最佳条件:葛根总黄酮和大豆卵磷脂质量比为1:4,反应溶剂为甲醇,葛根总黄酮的浓度为4 mg·m L-1,反应温度为55℃,反应时间为2 h。按得到的优化条件制备的磷脂复合物的复合率为102.98%;p H=3时,Papp=0.392;p H=6.8时,Papp=0.323;综合得分为95.11分。结论:优化所得葛根总黄酮磷脂复合物处方合理,复合率高,油水分配系数增高,脂溶性得到改善。
黎迎宋轶群张运朱春燕
关键词:葛根总黄酮磷脂复合物正交试验
三七皂苷R1-低相对分子质量三七多糖纳米粒的制备及其对SH-SY5Y细胞损伤的保护作用被引量:6
2021年
目的利用水溶性低相对分子质量三七多糖(low molecular weight Panax notoginseng polysaccharide,PNP-L)作为新型载体制备纳米粒,实现对三七皂苷R_(1)的增溶并提高其治疗效果。方法利用SephadexG-100凝胶对三七多糖(Panax notoginseng polysaccharide,PNP)分级纯化,得到相对均质的低相对分子质量三七多糖(PNP-L)。以PNP、PNP-L作为三七皂苷R_(1)的载体,采用乳化溶剂挥发法制备三七皂苷R_(1)-三七多糖(R_(1)-PNP)纳米粒和三七皂苷R_(1)-低相对分子质量三七多糖(R_(1)-PNP-L)纳米粒。测定其载药量及包封率,探索低相对分子质量多糖作为载体的可行性。采用马尔文粒度分析仪对纳米粒粒径、粒度分布及Zeta电位进行测定,差示扫描量热仪(DSC)进行晶型分析,透射电子显微镜(TEM)测定其形态。体外培养人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞,构建缺氧/复氧模型,比较三七皂苷R_(1)、R_(1)-PNP-L物理混合制剂、R_(1)-PNP-L纳米粒对神经细胞损伤的保护作用。结果R_(1)-PNP-L纳米粒平均粒径(139.17±7.22)nm,多分散指数(PDI)为0.41±0.19,Zeta电位(-19.14±3.14)mV,载药量28.62%,包封率85.85%,将三七皂苷R_(1)溶解度提高了32.30倍,并起到缓释作用。R_(1)-PNP-L纳米粒对SH-SY5Y细胞无明显细胞毒性,对缺氧/复氧模型诱导的SH-SY5Y细胞损伤的保护效果R_(1)-PNP-L纳米粒>R_(1)-PNP-L物理混合制剂>三七皂苷R_(1)。结论PNP-L可作为三七皂苷R_(1)的一种良好载体,形成的纳米粒可有效提高三七皂苷R_(1)溶解度并对缺氧/复氧模型诱导的SH-SY5Y细胞损伤具有保护作用。
张梦雪王瑞莹李楠吴晨阳郑婷婷邹佩志韩杰张运黎迎郭一飞孙桂波孙桂波
关键词:三七皂苷R1三七多糖纳米粒SH-SY5Y细胞乳化溶剂挥发法
共2页<12>
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