- 乙酸铜促进的吲哚衍生物的分子内C-H活化/胺化反应
- 2015年
- 利用简单易得的原料设计并合成了新型的N-芳基取代的吲哚衍生物;通过C-H活化反应策略,发展了乙酸铜促进的吲哚衍生物的分子内C-H活化/胺化反应,获得了具有潜在生物活性的新型吲哚稠杂环化合物。研究了反应的底物适用范围,通过X-射线单晶衍射确定了化合物的晶体结构,提出了可能的反应机理。
- 王亮李站瞿星彭望明
- 一种三重氢键超分子聚合物及其制备方法
- 本发明公开了一种三重氢键超分子聚合物及其制备方法，其重复单元包含通过三重氢键相互连接的氢键受体和氢键供体，所述氢键受体和氢键供体具有特定的结构。本发明的三重氢键超分子聚合物粘度高，并可以进行生物降解。该三重氢键超分子聚合...
- 王洪波童枫瞿星
- 一种合成3‑羟基氧化吲哚衍生物的方法
- 本发明公开了一种合成3‑羟基氧化吲哚衍生物的方法，合成路线为：<Image file="DDA0001124927640000011.GIF" he="453" imgContent="drawing" imgForma...
- 王亮瞿星胡思前刘继延
- 吲哚的C-H活化及无金属转化反应研究
- 吲哚及其衍生物是一类非常重要的含氮杂环化合物,已经被广泛的用于医药制剂,农药,染料工业和材料化学等领域,具有重要的应用价值和研究价值。因此,研究高效、原子经济性的合成方法以获得结构多样性的吲哚分子是合成化学家们一直感兴趣...
- 瞿星
- 关键词：吲哚
- 文献传递
- 一种外排泵抑制剂N-氢-2-芳基吲哚及其衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种外排泵抑制剂N-氢-2-芳基吲哚及其衍生物的合成方法，合成步骤为：N<Sub>2</Sub>保护下，将2-氯嘧啶加入溶有吲哚A、NaH的二甲基甲酰胺DMF体系中反应完全，得到含N-嘧啶结构的固体中间体Ⅰ；...
- 王亮瞿星李站胡思前
- 文献传递
- 一种三重氢键超分子聚合物及其制备方法
- 本发明公开了一种三重氢键超分子聚合物及其制备方法，其重复单元包含通过三重氢键相互连接的氢键受体和氢键供体，所述氢键受体和氢键供体具有特定的结构。本发明的三重氢键超分子聚合物粘度高，并可以进行生物降解。该三重氢键超分子聚合...
- 王洪波童枫瞿星
- 文献传递
- 无金属参与的二乙酸碘苯促进吲哚C3-H乙酸化反应
- 2016年
- 研究了无金属参与的二乙酸碘苯和吲哚的C3—H乙酸化反应,通过对取代基效应、温度以及二乙酸碘苯用量等因素的考察,建立了反应的最佳条件:反应温度60℃,乙酸(HOAc)为溶剂.在无需任何添加剂条件下,以中等到良好的收率获得一系列C3位乙酸化的吲哚衍生物.采用红外光谱、核磁共振波谱、高分辨质谱及X射线单晶衍射分析对目标化合物进行了结构表征,并推测了可能的反应机理.该催化体系对于克量级规模反应均能获得很好的结果.
- 王亮瞿星李站顾昌翰胡思前
- 关键词：吲哚
- 5,6-二甲氧基吲哚的合成被引量：1
- 2016年
- 利用商业可购买的3,4-二甲氧基苯甲醛为原料,与叠氮乙酸乙酯缩合得到叠氮基肉桂酸甲酯;再经过分子内环化获得5,6-二甲氧基吲哚甲酸酯,通过水解获得5,6-二甲氧基吲哚-2-甲酸,经过脱羧后合成5,6-二甲氧基吲哚,产品总收率为49%。探讨了浓度,反应温度,反应时间三种参数对该路线中环化反应收率的影响。该合成路线具有原料简单、路线短,可操作性强,合成效率高等优点。所有化合物均采用IR,NMR,MS等多种谱学技术进行了结构表征。
- 王亮顾昌翰瞿星李站彭望明
- 关键词：苯甲醛环化
- 一种合成3-羟基氧化吲哚衍生物的方法
- 本发明公开了一种合成3‑羟基氧化吲哚衍生物的方法，合成路线为：<Image file="DDA0001124927640000011.GIF" he="304" imgContent="drawing" imgForma...
- 王亮瞿星胡思前刘继延
- 文献传递
- 生产正戊酸的方法
- 本发明公开了一种生产正戊酸的方法。所述方法包括以下步骤：将一部分1‑氯丁烷加入金属镁与溶剂的混合物中，加热引发反应后，3～10min内滴加余下的1‑氯丁烷，并维持反应体系处于回流状态下，1‑氯丁烷滴加完毕后，使反应体系继...
- 王洪波王亮瞿星刘继延
- 文献传递
