- 一种外排泵抑制剂N-氢-2-芳基吲哚及其衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种外排泵抑制剂N-氢-2-芳基吲哚及其衍生物的合成方法，合成步骤为：N<Sub>2</Sub>保护下，将2-氯嘧啶加入溶有吲哚A、NaH的二甲基甲酰胺DMF体系中反应完全，得到含N-嘧啶结构的固体中间体Ⅰ；...
- 王亮瞿星李站胡思前
- 文献传递
- 铑(Ⅲ)催化吲哚甲酰胺衍生物与末端炔烃的C—H活化/环化反应被引量：3
- 2015年
- 报道了铑（Ⅲ）催化的吲哚甲酰胺衍生物与末端的炔烃发生的C—H活化/环化反应,能够高效地构建多环吲哚类化合物,收率为85%~98%.该反应操作简便、反应条件温和、催化剂用量低,并使用具有氧化性的导向基团,不需要添加额外氧化剂.研究了该反应的分子间的竞争性试验,推测了可能的反应机理.所有化合物均采用NMR,IR,高分辨质谱等多种谱学技术进行了结构表征.
- 王亮瞿星李站彭望明
- 关键词：铑催化剂
- 无金属参与的二乙酸碘苯促进吲哚C3-H乙酸化反应
- 2016年
- 研究了无金属参与的二乙酸碘苯和吲哚的C3—H乙酸化反应,通过对取代基效应、温度以及二乙酸碘苯用量等因素的考察,建立了反应的最佳条件:反应温度60℃,乙酸(HOAc)为溶剂.在无需任何添加剂条件下,以中等到良好的收率获得一系列C3位乙酸化的吲哚衍生物.采用红外光谱、核磁共振波谱、高分辨质谱及X射线单晶衍射分析对目标化合物进行了结构表征,并推测了可能的反应机理.该催化体系对于克量级规模反应均能获得很好的结果.
- 王亮瞿星李站顾昌翰胡思前
- 关键词：吲哚
- 5,6-二甲氧基吲哚的合成被引量：1
- 2016年
- 利用商业可购买的3,4-二甲氧基苯甲醛为原料,与叠氮乙酸乙酯缩合得到叠氮基肉桂酸甲酯;再经过分子内环化获得5,6-二甲氧基吲哚甲酸酯,通过水解获得5,6-二甲氧基吲哚-2-甲酸,经过脱羧后合成5,6-二甲氧基吲哚,产品总收率为49%。探讨了浓度,反应温度,反应时间三种参数对该路线中环化反应收率的影响。该合成路线具有原料简单、路线短,可操作性强,合成效率高等优点。所有化合物均采用IR,NMR,MS等多种谱学技术进行了结构表征。
- 王亮顾昌翰瞿星李站彭望明
- 关键词：苯甲醛环化
- 铑催化吲哚、吡咯C-H活化/C-C键形成反应研究
- 吲哚和吡咯作为重要的五元杂环化含氮合物,是许多天然产物,医药化合物和农药分子的核心架构单元。因此,吲哚和吡咯分子的C-H官能化反应吸引着化学家们的广泛研究兴趣。过渡金属催化的C-H活化反应是现代有机化学热点的研究领域之一...
- 李站
- 关键词：吡咯吲哚
- 乙酸铜促进的吲哚衍生物的分子内C-H活化/胺化反应
- 2015年
- 利用简单易得的原料设计并合成了新型的N-芳基取代的吲哚衍生物;通过C-H活化反应策略,发展了乙酸铜促进的吲哚衍生物的分子内C-H活化/胺化反应,获得了具有潜在生物活性的新型吲哚稠杂环化合物。研究了反应的底物适用范围,通过X-射线单晶衍射确定了化合物的晶体结构,提出了可能的反应机理。
- 王亮李站瞿星彭望明
- 重氮参与的过渡金属催化C—H烷基化反应研究进展被引量：13
- 2016年
- 重氮化合物是一类环境友好、高效的反应试剂,已经被广泛应用于金属卡宾C—H插入反应.近些年,重氮化合物在一种新型的催化模式下参与到过渡金属催化的C—H活化反应中,能够实现芳烃和杂芳烃C—H键的烷基化反应.综述了各种金属催化下重氮化合物参与的C—H烷基化反应,以及相关的环化反应的最新研究进展,主要介绍各反应的特点、反应机理和合成应用,并展望它的发展前景.
- 王亮李站万康瞿星胡思前王锋
- 关键词：重氮化合物过渡金属催化烷基化
