王莹
- 作品数：18 被引量：136H指数：6
- 供职机构：辽宁医学院公共卫生管理学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国临床肿瘤学科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Z24经口染毒大鼠的血浆蛋白质组学分析
- 目的通过血浆蛋白质组学分析寻找 Z24肝毒性的潜在生物标志物及毒性作用机制的研究线索。方法 Wistar 大鼠经口给予0、50、100和200mg/kg Z24 5d 后取血和肝组织,进行血浆生化指标和肝组织病理学检查,...
- 王莹王全军董延生袁本利马华智吴纯启廖明阳
- 关键词：血浆蛋白质组双向电泳肝毒性Z24
- 文献传递
- Z24经口染毒大鼠的血浆蛋白质组学分析
- 目的:通过血浆蛋白质组学分析寻找Z24肝毒性的潜在生物标志物及毒性作用机制的研究线索。方法:Wistar大鼠经口给予0、50、100和200mg/kg Z245d后取血和肝组织,进行血浆生化指标和肝组织病理学检查,采用双...
- 王莹王全军董延生袁本利马华智吴纯启廖明阳
- 关键词：血浆蛋白质组双向电泳肝毒性Z24
- 文献传递
- Z24经口染毒大鼠的血浆蛋白质组学分析
- 目的：通过血浆蛋白质组学分析寻找Z24肝毒性的潜在生物标志物及毒性作用机制的研究线索。方法：Wistar大鼠经口给予0、50、100和200mg/kg Z24.5d后取血和肝组织，进行血浆生化指标和肝组织病理学检查，采用...
- 王莹王全军董延生袁本利马华智吴纯启廖明阳
- 关键词：血浆蛋白质组肝毒性抗肿瘤化合物
- 文献传递
- 黄酮类化合物对中枢神经系统的作用被引量：51
- 2001年
- 目的 :综述有关黄酮类化合物对神经系统生物活性的研究进展。方法 :对近 10年来国内外期刊中有关黄酮对神经系统作用的文献进行了检索和综述。结果 :总结了黄酮在中枢神经系统方面的活性 ,其中以抗抑郁和抗焦虑等精神调节活性为主。结论 :黄酮类化合物对中枢神经系统具有多种生物活性 ,其作用机理涉及多种神经递质和途径 ,这些活性及其作用机理已经引起了人们的重视 ,黄酮化合物作为高效低毒的神经类药物的前景十分广阔。
- 张庆建赵毅民杨明王莹
- 关键词：黄酮中枢神经系统生物活性抗抑郁抗焦虑
- 蛋白质组学技术在药物肝毒性研究中的应用被引量：10
- 2008年
- 蛋白质组学技术的发展促进了许多学科的发展,毒理蛋白质组学(toxicoproteomics)整合了经典毒理学、病理学和蛋白质差异表达分析技术,使毒理学研究上升到了一个新的高度。药物性肝损伤是肝脏疾病的一个重要原因,也是药物开发所面临的一项重大挑战。现就蛋白质组学的主要技术,包括双向凝胶电泳-质谱(2-DE-MS)、液相色谱-串联质谱(LC-MS-MS)、保留色谱-质谱(RC-MS)和蛋白质阵列,以及其在药物肝毒性研究中的应用,包括毒性蛋白标志物的筛选、毒性机制研究、毒性预测与毒性蛋白质数据库的建立方面进行综述。
- 王莹王全军廖明阳
- 关键词：蛋白质组学肝毒性药物
- Z24对大鼠肝脏CYP450酶系的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:观察Z24对大鼠肝脏CYP450酶系的影响。方法:雌性Wistar大鼠,灌胃(ig)给予Z24(0,50,100,200 mg.kg-1.d-1),连续5 d,以0.9%氯化钠溶液作对照,末次给药后次日,处死大鼠,测定肝微粒体中CYP450总含量、细胞色素b5(Cyt-b5)含量、NADPH-CYP450还原酶活性以及1A2,1B1,2E1,3A4亚型活性。结果:与对照组相比,各剂量组CYP450总含量、NADPH-CYP450还原酶活性及CYP1B1、2E1亚型活性均明显升高(P<0.05);100和200 mg.kg-1组Cyt-b5含量升高(P<0.05);200 mg.kg-1组CYP1A2和3A亚型活性升高(P<0.05)。结论:Z24对CYP450、NADPH-CYP450还原酶及CYP1B1、2E1亚型有诱导作用,剂量达100和200 mg.kg-1时分别对Cyt-b5和CYP1A2、3A亚型产生诱导作用。
- 王莹王全军吴纯启施畅王青秀廖明阳
- 关键词：Z24肝脏细胞色素P450
- 参芪扶正联合化疗对乳腺癌患者血清TNF-α,CCL18及IL-6表达水平的影响被引量：12
- 2013年
- 目的:探讨TNF-α,CCL18及IL-6在乳腺癌患者血清中表达的临床意义及3个因子的相关性,并评估参芪扶正注射液联合化疗在治疗乳腺癌患者过程中的价值。方法:采用ELISA法检测46例乳腺癌患者,23例乳腺良性病和19例健康体检者血清TNF-α,CCL18及IL-6水平,并比较对照组和实验组用药前后血清表达水平的变化和疗效。结果:TNF-α,CCL18及IL-6在健康体检者组,乳腺良性病组和乳腺癌组血清中表达水平依次升高,差异有统计学意义(均P<0.05);TNF-α,CCL18及IL-6的表达水平与淋巴结转移和ER状态相关,而与PR,HER-2,肿瘤大小和病理类型等无关;乳腺癌患者血清中TNF-α,CCL18及IL-6表达水平呈正相关;参芪扶正注射液联合化疗能降低三者表达水平,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组治疗有效率高于对照组。结论:高水平的TNF-α,CCL18及IL-6可能协同促进了乳腺癌的发生和发展,检测这3个因子的表达有助于乳腺良恶性的鉴别;参芪扶正注射液联合化疗能保护骨髓和减轻化疗毒副作用,并能降低三者血清表达水平,在调节乳腺癌患者免疫力方面起着积极的作用。
- 漆起贵岳莉王莹李华高宇许燕艳王芳张微
- 关键词：趋化因子配体18白介素6参芪扶正注射液
- MTHFR基因677C>T多态性与慢性肾衰竭血液透析患者心血管疾病易患性关联的Meta分析被引量：9
- 2014年
- 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因677C>T多态性与慢性肾衰竭血液透析患者心血管疾病易患性的关系。方法计算机检索Web of Science(1945—2013年)、Medline(1966—2013年)、EMBase(1980—2013年)、CINAHL(1982—2013年)、万方数据库(1998—2013年)和中国知网(1915—2013年)。采用Stata 12.0软件进行Meta分析,计算优势比(OR)及其95%可信区间(95%CI)评价MTHFR基因677C>T多态性与慢性肾衰竭血液透析患者心血管疾病易患性的关联。结果共纳入8篇队列研究文献,包括2 292例慢性肾衰竭血液透析患者。Meta分析结果显示,MTHFR基因677C>T多态性会增加慢性肾衰竭血液透析患者心血管疾病的发病风险〔TT与CC:OR=2.75,95%CI(1.35,5.59),P=0.005;CT+TT与CC:OR=1.39,95%CI(1.09,1.78),P=0.008;TT与CC+CT:OR=2.52,95%CI(1.25,5.09),P=0.010〕。根据不同种族进行亚组分析发现,MTHFR基因677C>T多态性与亚洲人群慢性肾衰竭血液透析患者心血管疾病的易患性相关〔TT与CC:OR=3.38,95%CI(1.11,10.28),P=0.032;CT+TT与CC:OR=1.44,95%CI(1.05,1.97),P=0.022〕;但在非洲人群和欧洲人群中未发现关联(P>0.05)。结论 MTHFR基因677C>T多态性可能会增加亚洲人群慢性肾衰竭血液透析患者心血管疾病的易患性。
- 高显会张国毅王莹张慧影
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因血液透析META分析
- 利用蛋白质组学技术研究Z24对大鼠给药肝脏蛋白质表达的改变被引量：1
- 2007年
- 目的利用2-DE-MAIDI-TOF MS/MS技术研究Z24对大鼠给药肝脏蛋白质表达的改变,探索Z24对大鼠肝毒性的作用机制。方法雌性Wistar大鼠,每组6只,以不同剂量Z24(0、50、100和200mg/(kg.d))连续5d灌胃给药后处死动物,一部分做病理检查,一部分用于蛋白质组分析。考马斯亮蓝R-250染色,Image Master 2D Platinum5.0软件进行图像分析,确定发生表达变化的差异蛋白点(P<0.05),选取分离好且呈一定剂量关系的蛋白点进行质谱鉴定,MS/MS-MS方法获取差异蛋白的肽质量指纹图谱和序列信息,在IPI-RATv3.23数据库中进行搜索,以C.I.%>95%作为判断依据鉴定差异蛋白,检索差异蛋白的生物学功能,分析Z24肝毒性的作用机制。结果血浆生化检测结果显示,与对照组相比,50mg/kg组ALP、Tch含量升高(P<0.05),100mg/kg组ALP、TG和Tch含量升高(P<0.05),200mg/kg组ALT、AST、ALP、AL、TBI、TG和Tch含量升高(P<0.05);AST、ALP、TBI和Tch含量变化呈剂量-效应关系。肝组织病理结果显示,各给药组动物肝脏均发生了不同程度的肝细胞空泡变性及纤维组织增生,且病变程度随剂量增加而加重。以上结果表明本实验剂量下Z24已引起了大鼠肝损伤。2-DE结果显示,与对照组相比,50、100和200mg/kg组分别有101、115和139个蛋白点发生明显的表达改变(P<0.05),其中100和200mg/kg组同时改变的有28个,50、100和200mg/kg组同时改变的有29个;对其中的31个差异点进行了质谱分析,共鉴定出22种蛋白,其中下调的有烯醇基辅酶A水解酶、丙酰辅酶A羧化酶α链、甘油-3-磷酸脱氢酶1、支链酮酸脱氢酶E1、二氢硫辛酰胺脱氢酶、甘氨酸N-甲基转移酶、3-α-羟化类固醇脱氢酶、电子转移黄素蛋白脱氢酶、ATP合酶D链、醛脱氢酶和硒结合蛋白2等,上调的有谷胱甘肽S-转移酶等。结论支链酮酸脱氢酶E1和二氢硫辛酰胺脱氢酶是α-酮酸脱氢酶复合体成分,参与糖有氧氧化;烯醇基辅酶A水解酶参与�
- 王莹王全军吴纯启董延生余寿忠袁本利廖明阳
- 关键词：Z24肝毒性蛋白质组学
- Z24经口染毒大鼠的血浆蛋白质组学分析
- 目的：通过血浆蛋白质组学分析寻找Z24肝毒性的潜在生物标志物及毒性作用机制的研究线索。
方法：Wistar大鼠经口给予0、50、100和200mg/kg Z24 5d后取血和肝组织,进行血浆生化指标和肝组织病理...
- 王莹王全军董延生袁本利马华智吴纯启廖明阳
- 关键词：临床毒理学血浆蛋白
- 文献传递
