邓宇晴
- 作品数：20 被引量：34H指数：6
- 供职机构：福建农林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一种利用甘蔗花叶病毒P3N-PIPO构建的亚细胞定位试剂盒
- 本发明涉及一种利用甘蔗花叶病毒P3N?PIPO构建的植物亚细胞定位试剂盒，包括4个分别标记绿色、红色、黄色和青色荧光蛋白的胞间连丝定位载体：SCMV?P3N?PIPO?GFP、pSCMV?P3N?PIPO?RFP、pSC...
- 杨永庆程光远彭磊徐倩董萌徐景升翟玉山邓宇晴郑艳茹高世武郭晋隆
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- 利用RNAi阻断病毒胞间移动培育抗花叶病转基因甘蔗的方法
- 本发明涉及一种利用RNAi阻断病毒胞间移动培育抗花叶病转基因甘蔗的方法，包括RNAi载体构建、遗传转化、转基因甘蔗植株的筛选鉴定及对花叶病的抗性鉴定。本发明采用融合PCR技术，克隆了SCMV的P3N‑PIPO的编码序列，...
- 徐景升程光远徐倩董萌彭磊杨永庆邓宇晴高世武郭晋隆许莉萍
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- 利用RNAi沉默翻译起始因子基因培育抗花叶病甘蔗的方法
- 本发明涉及一种利用RNAi沉默翻译起始因子基因培育抗花叶病甘蔗的方法，包括<I>SceIF4E1</I>基因和<I>SceIF4E2</I>基因的克隆、RNAi干扰载体构建、遗传转化、抗花叶病转基因甘蔗材料的培育及抗病性...
- 徐景升杨永庆程光远高世武郭晋隆翟玉山彭磊邓宇晴郑艳茹许莉萍
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- 甘蔗转录激活因子ScCBF1基因的克隆与表达分析被引量：6
- 2015年
- 植物在受到低温、高盐、干旱等非生物逆境胁迫后,CBF结合因子(C-repeat/dehydration-responsive element binding factor)会诱导一系列非生物胁迫应答基因的表达,在提高植物抗逆性方面具有重要作用。本研究利用生物信息学和RT-PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction)方法从甘蔗中克隆到1个新的CBF类基因,命名为Sc CBF1。该基因的开放读码框(open reading frame,ORF)长度为603 bp,编码200个氨基酸,编码蛋白相对分子质量为22.80 k D,理论等电点为10.31。氨基酸序列比对结果表明,Sc CBF1与高粱(Sorghum bicolor)和玉米(Zea mays)中该蛋白相似度分别是96%和94%。进化分析表明Sc CBF1与高粱的亲缘关系最近。q RT-PCR表达分析结果表明,Sc CBF1在甘蔗根、茎、叶中均有表达,在根中表达量最高。Sc CBF1在低温、干旱、脱落酸(ABA)胁迫下诱导表达,而高盐抑制Sc CBF1的表达。成功构建了原核表达载体p GEX-6P-1-Sc CBF1,通过IPTG诱导,实现了Sc CBF1蛋白在大肠杆菌中的表达。
- 成伟郑艳茹葛丹凤程光远翟玉山邓宇晴彭磊谭向尧徐景升
- 关键词：甘蔗荧光定量PCR原核表达
- 利用RNAi沉默SceIF4E1基因培育抗条纹花叶病甘蔗的方法
- 本发明涉及一种利用RNAi沉默<i>Sc</i><i>eIF4E1</i>基因培育抗条纹花叶病毒转基因甘蔗的方法，包括<i>SceIF4E1</i>...
- 徐景升杨永庆程光远高世武郭晋隆翟玉山彭磊邓宇晴郑艳茹许莉萍
- 一种利用甘蔗花叶病毒P3N-PIPO构建的亚细胞定位试剂盒
- 本发明涉及一种利用甘蔗花叶病毒P3N‑PIPO构建的植物亚细胞定位试剂盒，包括4个分别标记绿色、红色、黄色和青色荧光蛋白的胞间连丝定位载体：SCMV‑P3N‑PIPO‑GFP、pSCMV‑P3N‑PIPO‑RFP、pSC...
- 杨永庆程光远彭磊徐倩董萌徐景升翟玉山邓宇晴郑艳茹高世武郭晋隆
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- 甘蔗花叶病毒(SCMV)种群结构分析被引量：12
- 2016年
- 针对已公布的18个甘蔗花叶病毒(SCMV)全基因组序列,利用MEGA 5.1分析了其11个蛋白(P1、HC-Pro、P3、6K1、CI、6K2、VPg、NIa-Pro、Nib、CP-C和多聚蛋白)编码基因所受的选择压,并结合其编码蛋白的功能,预测了部分基因在SCMV进化过程中的角色和变异位点.结果显示:P1和CP-N端的变异性程度较大,P1蛋白多样性最高;CP-C端变异性和多样性均较低;PIPO受到的选择压最小,但多样性最低,可能是由于PIPO与P3共用一段编码序列.来源于甘蔗的SCMV多聚蛋白的第2 853、2 897和2 904个氨基酸位点(在CP中部)分别为T、R和E,而来源于玉米的SCMV多聚蛋白对应的氨基酸位点分别为S、K和D,表明这3个位点具有寄主依赖性.
- 郑艳茹翟玉山邓宇晴成伟程光远杨永庆徐景升
- 关键词：甘蔗花叶病毒种群结构
- 一种利用高粱花叶病毒P3N-PIPO构建的亚细胞定位试剂盒
- 本发明涉及一种利用高粱花叶病毒P3N?PIPO构建的植物亚细胞定位试剂盒，包括4个分别标记绿色、红色、黄色和青色荧光蛋白的胞间连丝定位载体：SrMV?P3N?PIPO?GFP、pSrMV?P3N?PIPO?RFP、pSr...
- 杨永庆程光远彭磊徐倩董萌徐景升翟玉山邓宇晴郑艳茹高世武郭晋隆
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- 甘蔗生长素结合蛋白ScABP4基因的克隆与表达被引量：1
- 2016年
- 生长素结合蛋白(auxin binding protein,ABP)在生长素信号转导、植物生长发育调控等方面发挥重要作用。该研究利用RT-PCR方法从甘蔗品种Badila中克隆得到了1个ABP基因,序列分析显示该基因的开放读码框(ORF)长度为615bp,编码204个氨基酸。多序列比对和系统进化树分析表明它与高粱(Sorghum bicolor)和玉米(Zea mays)的ABP4蛋白的亲缘关系最近,因此将该基因命名为ScABP4。将其构建到原核表达载体pGEX-6P-1中,成功表达出一个分子量约为22.5kD的蛋白。亚细胞定位结果显示ScABP4主要定位于细胞质网状结构和细胞膜;生物信息学分析显示ScABP4是一个带有信号肽的分泌蛋白,说明ScABP4蛋白可能储存在内质网中并在质膜上执行其生物学功能。荧光定量PCR分析结果表明,ScABP4基因在甘蔗的芽、根、茎、叶中均有表达,其中在芽中相对表达量最高。生长素和黑暗处理下ScABP4基因的表达上调,说明ScABP4基因可能参与甘蔗对生长素的响应及与光信号通路的互作。此外,ABA、JA、SA、CuCl2胁迫能够诱导ScABP4基因的表达,CdCl_2胁迫可抑制ScABP4的表达。由此推测,ScABP4基因可能参与甘蔗对病害、干旱、渗透、重金属等胁迫的应答过程。该研究结果为探讨甘蔗生长素结合蛋白基因的功能提供了实验证据。
- 邓宇晴翟玉山彭磊董萌徐倩程光远林彦铨徐景升
- 关键词：甘蔗生长素结合蛋白同源克隆
- 一种利用甘蔗条纹花叶病毒P3N-PIPO构建的亚细胞定位试剂盒
- 本发明涉及一种利用甘蔗条纹花叶病毒P3N?PIPO构建的植物亚细胞定位试剂盒，包括4个分别标记绿色、红色、黄色和青色荧光蛋白的胞间连丝定位载体：SCSMV?P3N?PIPO?GFP、pSCSMV?P3N?PIPO?RFP...
- 徐景升程光远彭磊徐倩董萌杨永庆翟玉山邓宇晴郑艳茹高世武郭晋隆许莉萍
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