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于亚云

作品数:2 被引量:18H指数:2
供职机构:国药控股天津有限公司更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白类药物
  • 1篇冻干
  • 1篇衍生化
  • 1篇药物
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇异氰酸
  • 1篇异氰酸酯
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇氰酸
  • 1篇氰酸酯
  • 1篇柱前衍生
  • 1篇柱前衍生化
  • 1篇吡啶
  • 1篇哌嗪
  • 1篇稳定性
  • 1篇相色谱
  • 1篇六亚甲基二异...

机构

  • 2篇武警医学院
  • 2篇国药控股天津...

作者

  • 2篇于亚云
  • 1篇李宏树
  • 1篇张娟
  • 1篇张莉
  • 1篇吴建
  • 1篇段姚尧
  • 1篇崔颖
  • 1篇李虎
  • 1篇袁园

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇武警医学院学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
蛋白类药物冷冻干燥技术的研究进展被引量:12
2010年
酶、蛋白和肽类药物作为固态存在时具有更好的稳定性。冷冻干燥是生物活性物质浓缩和干燥的温和手段,酶学家将其作为常规技术已有40余年。与其他干燥方法(如热风烘干、微波干燥等)相比,药品冷冻干燥法有极大的优越性:由于在低温、真空状态下完成整个干燥过程,因而保持了蛋白药物的生物活性,尤其对于热敏和易氧化的物料;冻结时被干燥药品可形成“骨架”结构,干燥后能保持原形,体积几乎不变;
于亚云段姚尧崔颖
关键词:蛋白冷冻干燥稳定性
柱前衍生化RP-HPLC法测定六亚甲基二异氰酸酯被引量:6
2009年
目的:建立六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的柱前衍生化反相高效液相色谱法,并用该法测定注射液中HDI的含量。方法:样品经吡啶哌嗪[1-(2-PP)]试液衍生化采用RP-HPLC法测定;色谱柱为Shim-pack VP-ODS(5μm,4.6mm×250mm);流动相:乙腈-水-冰醋酸(62∶38∶0.1,v/v/v;加三乙胺至终浓度为0.005mol·L-1);流速:0.9mL.min-1;柱温:40℃;检测波长:310nm。结果:HDI在浓度为0.03281~0.525μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9985,n=5),最低检测限为0.02085μg·mL-1。重复测定HDI的RSD为4.70%(n=5),日内及日间精密度分别小于2%和3%,加样回收率为99.11%。结论:本法专属性强、灵敏度高、准确、简便,可用于微量毒性物质HDI的检测。
于亚云袁园张莉李虎吴建张娟李宏树
关键词:六亚甲基二异氰酸酯柱前衍生化高效液相色谱法
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