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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇药代
  • 3篇药代动力学
  • 3篇生物利用度
  • 2篇血压
  • 2篇药物
  • 2篇人体相对生物...
  • 2篇相对生物利用...
  • 2篇胶囊
  • 2篇高血压
  • 1篇代谢动力学
  • 1篇地平
  • 1篇多沙唑嗪
  • 1篇药物代谢
  • 1篇药物代谢动力...
  • 1篇药物动力学
  • 1篇药物疗法
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性高血压

机构

  • 5篇中国人民解放...

作者

  • 6篇李新芳
  • 6篇王虎军
  • 4篇胡玉钦
  • 3篇侯艳宁
  • 3篇刘会臣
  • 2篇王建
  • 1篇于富军
  • 1篇齐书英
  • 1篇汝磊生
  • 1篇何振山
  • 1篇何景良
  • 1篇王建

传媒

  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇河北医药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2002
  • 3篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
多沙唑嗪治疗高血压病临床验证报告
1999年
1997-07至1998-05,我们采用开放随机对照试验,以海南省绿岛制药有限公司的盐酸特拉唑嗪片为对照,观察河北省药物研究所生产的甲磺酸多沙唑嗪片的疗效及不良反应,结果总结如下。1资料与方法11分组本试验共观察高血压病患者73例,其中甲磺酸多沙唑...
齐书英何振山高岩于富军何景良汝磊生赵战勇孔小燕杨丽李育红李新芳王虎军
关键词:高血压药物疗法多沙唑嗪
头孢克罗胶囊的人体相对生物利用度研究
1997年
用高效液相色谱法,测定健康男性志愿者8名,血清中2种头孢克罗胶囊(T药、R药)的药物浓度,进行相对生物利用度研究。结果表明:T药与R药的药-时曲线均符合二房室模型,T_(max)分别为40.97±17.31min和40.41±10.76min,C_(max)分别为11.92±2.66μg·ml^(-1)和13.39±3.92μg·ml^(-1),AUC分别为1086.25±189.70μgg·ml^(-1)·min^(-1)和1007.42±150.75μg·ml^(-1)·min^(-1);各参数经配对t检验处理,均无显著性差异(P>0.05);测试品的相对生物利用度为107.8%。结果提示T药与R药具有生物等效性。
胡玉钦刘会臣王虎军李新芳朱光文尹国英
关键词:药代动力学相对生物利用度高效液相色谱
两种阿莫西林片在健康志愿者体内的药物动力学和生物利用度被引量:4
1999年
目的:研究单剂量po阿莫西林咀嚼片和普通片后,阿莫西林在血浆中的药物动力学与相对生物利用度.方法:采用高效液相色谱法测定10名健康男性受试者草剂量po750mg阿莫西林咀嚼片和普通片后,血浆中阿莫西林浓度变化情况;计算药物动力学参数与相对生物利用度.结果:咀嚼片与普通片的药-时曲线均符合一房室模型.主要药物动力学参数分别为t_(max)(70.92±9.38)和(78.01±18.97)min;C_(max)(10.09±2.62)和(9.86±3.14)μg/ml;AUC(2136.53±481.83)和(2182.83±524.12)(min·μg)/ml.咀嚼片的相对生物利用度为97.88%.结论:两种片剂药物动力学参数间无显著性差异(P>0.05);两药具有生物等效性.
王建刘会臣侯艳宁胡玉钦李新芳王虎军
关键词:阿莫西林药物动力学生物利用度
阿西美辛缓释胶囊的药物代谢动力学
1999年
建立了同时测定人血清中阿西美辛和吲哚美辛的HPLC方法,研究了阿西美辛缓释胶囊的药代动力学。结果表明,12 名健康受试者口服单剂量阿西美辛缓释胶囊(90 m g)时,tmax= 3.08±1.08 h,Cmax= 1.012±0.286 μg/m l,t1/2(ke)= 8.884±2.086 h,AUC0-∞= 6.525±1.992 μg·h/m
刘会臣胡玉钦李新芳侯艳宁王建王虎军
关键词:阿西美辛吲哚美辛HPLC缓释胶囊药代动力学
国产利福平胶囊的人体相对生物利用度被引量:5
1998年
本文采用高效液相色谱法测定人血清中利福平浓度,在9例健康男性志愿者体内研究了国产利福平胶囊的人体相对生物利用度。单剂量空腹口服(600mg)利福平胶囊测试药品与参比药品后,体内过程符合一级吸收的二房空模型,达峰时间、峰浓度、曲线下面积分别为1.49±0.69h和1.84±0.68h,16.72±3.08μg/ml和17.84±4.86μg/ml,123.83±21.52μg/(ml·h)和126.64±34.02μg/(ml·h)。方差分析结果表明,两药的药代动力学参数无显著性差异(P>0.05);双向单侧T-检验结果表明,两药具有生物等效性;测试药品的相对生物利用度为97.78%。
王建侯艳宁刘会臣胡玉钦李新芳王虎军
关键词:利福平药代动力学相对生物利用度
非洛地平控释片对原发性高血压开放性临床验证被引量:9
2002年
目的 :对非洛地平控释片的降压效应及安全性作出真实性评价。方法 :本研究为开放试验 ,观察 40例年龄 1 8~ 65岁、诊断为原发性高血压病人服用非洛地平 5mg ,qd ,每日 2次的血压、心率、血尿常规、肝肾功能及心电图、X线检查、眼底等指标在治疗前后的变化。结果 :显效 32例 ,有效 7例 ,无效 1例 ,总有效率 97.5 %。收缩压用药后第 1周到第 4周降压幅度分别为 (1 6 .4± 3 .3) ,(2 4 .2± 4 .2 ) ,(2 5 .8± 6 .9) ,(2 7.8± 5 .2 )mmHg;舒张压用药后第 1周到第 4周降压幅度分别为 (1 4 .5±4 .8) ,(1 9.0± 4 .8) ,(2 0 .0± 5 .4) ,(2 2 .4± 5 .3)mmHg ;均与用药前相比 ,差异有极显著性 (P <0 .0 1 )。心率多无明显变化。对血尿常规、肝肾功能、血脂、血糖等均无明显影响。结论
王虎军李新芳刘芬陶秀云
关键词:非洛地平原发性高血压降压
共1页<1>
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