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新型无镍ZrCuFeAlAg非晶态合金的体外细胞毒性被引量：1: 2015年; 通过检测一种新型无镍Zr-基非晶态合金Zr60.14Cu22.31Fe4.85Al9.7Ag3的体外细胞毒性,并与常用生物医用合金Ti6Al4V的细胞毒性进行比较,以评价该材料的生物相容性。按照ISO 10993-5:1999及GB/T 16886.5-1997标准,将Zr60.14Cu22.31Fe4.85Al9.7Ag3、纯Zr及Ti6Al4V材料按试件表面积与培养液体积比为1cm2/mL和0.5cm2/mL分别提取浸提液,再用Cell Counting Kit-8(CCK-8)试剂分别检测以浸提液培养的人骨肉瘤MG-63细胞1、3、5d后的光密度(OD)值并计算细胞相对增殖率(RGR)以评价其细胞毒性。将人骨肉瘤MG-63细胞培养于合金样本表面3d后固定并分别采用激光共聚焦显微镜(LSCM)及扫描电镜(SEM)观察各组材料表面细胞生长形态。间接细胞毒性试验CCK-8结果提示,Zr60.14Cu22.31Fe4.85Al9.7Ag3组及纯Zr组与Ti6Al4V组相同,其1、3、5d的细胞相对增殖率均大于85%,经细胞毒性分级均为0或1级,符合国家医用材料合格标准;直接细胞毒性试验LSCM观察人骨肉瘤MG-63细胞在各组材料样本表面生长形态相似,并且各组与阴性对照组细胞数量之间无明显差别;SEM观察到人骨肉瘤MG-63细胞于各组材料表面贴壁生长及细胞形态均良好,基本符合医用材料标准,表明该材料具有良好的细胞生物相容性。因此,我们初步认为它可成为潜在的生物医用替代材料,尤其用于骨科植入材料。; 庞慧芳许琮覃华李德民黎培员王波张淑娟赵秋; 关键词：细胞毒性生物相容性 MG-63细胞

酸性鞘磷脂酶在酒精性肝病肝纤维化组织中的表达: 2013年; 目的探讨酒精性肝病肝纤维化大鼠组织中酸性鞘磷脂酶的表达情况。方法用乙醇灌胃加高脂饮食诱导大鼠肝纤维化模型。将26只Wistar大鼠分为2组：正常对照组6只、模型组20只。用光学显微镜、电子显微镜及Masson染色观察肝组织病理学变化，应用免疫组织化学、Rail—timePCR、Westemblot等方法检测肝组织中酸洼鞘磷脂酶的表达。用SPSS软件分析，组间均数比较用Student-t检验结果肝纤维化大鼠肝脏组织中酸性鞘磷脂酶的mRNA（1．1±0．6比2．2±1．9）和蛋白质（1．00±0．36比1．80±1．26）水平均比正常组明显增加差异均有统计学意义。结论酸性鞘磷脂酶在酒精性肝纤维化发展中起到一定作用。; 王密曹芹芳刘萍陆小丹张淑娟唐望先吴翠环; 关键词：肝硬化酸性鞘磷脂酶

盐霉素对胰腺癌细胞体外增殖及迁移能力的影响被引量：1: 2015年; 目的:观察盐霉素对胰腺癌C a p a n-2及PA N C-1细胞增殖及迁徙能力的影响,探讨其抑制细胞迁移能力的可能作用机制.方法:以1、2、4、8、10、20、40、60、80?m o l/L不同浓度的盐霉素处理C a p a n-2及PA N C-1细胞24 h后,利用C C K8检测细胞增殖并得出半数抑制率的药物浓度(50%inhibitory concentration of a substance,I C50).利用Tr a n s w e l l实验检测细胞迁移能力的改变,进一步分别利用Western blot及Real-time PCR检测上皮间质转化(epithelialm e s e n c h y m a l t r a n s i t i o n,E M T)关键分子E-cadherin及Vimentin的表达变化.结果:盐霉素呈浓度依赖性抑制Capan-2及PA N C-1细胞的增殖,其I C50分别为20及10?mol/L.Transwell细胞迁移实验发现盐霉素可明显抑制细胞的迁移能力(P值均<0.05),Western blot实验发现E-cadherin表达上调而Vimentin表达下调,进而Real-time PCR检测后发现Capan-2细胞在DMSO对照组作用及盐霉素处理后E-cadherin基因m RNA的相对表达量分别为1.2140±0.0988 vs 3.7920±0.0733,而Vimentin基因m RNA的相对表达量分别为0.9998±0.0332 vs 0.2756±0.1250;PANC-1细胞在DMSO对照组作用及盐霉素处理后E-cadherin基因m RNA的相对表达量分别为0.1210±0.1130 vs 0.5790±0.2230而Vi m e n t i n基因的m R N A相对表达量分别为3.9820±0.2670 vs 1.6920±0.0130,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论:盐霉素可以抑制胰腺癌细胞体外增殖及迁徙能力,可能通过抑制EMT发生过程抑制细胞的转移能力.; 许琮夏超张淑娟覃华李德民赵秋; 关键词：胰腺肿瘤盐霉素细胞增殖细胞迁徙

左旋苯丙氨酸氮芥联合肿瘤特异性的CD4+T淋巴细胞过继治疗可获得更强的抗肿瘤效应: 目的拟通过对一些常用化学治疗药物的筛查来开发更多的具有类似环磷酰胺(CTX)作用的化学治疗药物,并探讨其作用机制,从而为临床上设计和完成更有效的化学治疗联合免疫治疗提供新的思路和理论依据。方法采用动物模型试验,将苯丁...; 卢晓云许琮张淑娟赵秋

甲基-β-环糊精、大麻素受体拮抗剂和N-乙酰半胱氨酸对anandamide诱导的原代肝星状细胞死亡和P38/JNK信号通路的影响: 目的:探讨脂筏(LRs)、大麻素受体(CBR)及活性氧簇(ROS)在内源性大麻素anandmide(AEA)诱导的原代肝星状细胞(HSC)死亡和P38/JNK信号通路的影响。方法:(1)腹部皮肤贴敷尾蚴的方法制备血吸虫肝...; 刘萍王密陆小丹张淑娟唐望先; 关键词：实验药理学肝星状细胞信号通路; 文献传递

大麻素及其受体在免疫调节中的作用被引量：3: 2014年; 大麻（Cannabis）是一种古老的药用植物,它的最早使用记录可追溯到五千多年前[1]。大麻的活性化合物是大麻素（cannabinoids）,又称大麻类物质,是从印度大麻（cannabis sativa）里发现的一组萜酚类化合物。目前,已鉴定了80多种大麻类物质[2],其中以Δ9-四氢大麻酚（Δ9-tetrahydrocannabinol,Δ9-THC）为主。现在,人们已经逐渐认识到了大麻素类物质在医学应用中的前景和重要性，并开始了对它们的作用机制和药用价值的研究。; 张淑娟唐望先; 关键词：大麻素内源性大麻素系统信号通路免疫调节

内源性大麻素对血吸虫肝纤维化小鼠原代肝星状细胞增殖和磷酸化-Erk表达的影响被引量：3: 2013年; 目的观察内源性大麻素(AEA)对血吸虫肝纤维化小鼠原代肝星状细胞(HSC)增殖及磷酸化-Erk(P-Erk)的影响,为大麻素在肝纤维化领域的研究提供理论依据。方法(1)腹部皮肤贴敷尾蚴建立血吸虫肝纤维化模型;(2)HE和Masson染色证实肝纤维化形成;(3)非连续密度梯度离心法提取原代HSC;(4)α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和结蛋白免疫荧光双重染色鉴定原代HSC,(5)二甲基偶氮唑盐法检测AEA对HSC增殖的影响;(6)Westernblot检测AEA对HSC磷酸化-Erk表达的影响。多个样本的均数比较采用单因素方差分析,若方差齐则采用LSD检验,若方差不齐采用DunnettT3检验。结果(1)成功建立血吸虫肝纤维化模型:HE染色显示嗜酸性肉芽肿形成,Masson染色显示出现围绕血管的胶原纤维沉积;(2)成功提取高纯度的原代HSC:纯度约为95%;(3)AEA能呈浓度依赖性地抑制HSC的增殖:5、10、20、40、60、80、100、120μmol/L组AEA对HSC的抑制率分别为5.14%士1.61%、10.34%±3.22%、14.1±3.98%、18.64%±3.67%、23.86%±3.06%、62.81%±7.75%、70.39%7.11%、72.31%±6.71%;(4)AEA能呈浓度和时间依赖性地增加P-Erk的表达:20、60、120μmol/L组的平均灰度值分别为39.90±4.61、43.45±0.91、52.91±1.97,与阴性对照组(19.21±1.60)相比,P值均〈0.05;在15、30min,1、3、6、12、24、48h的平均灰度值分别为85.05±15.80、103.41±11.89,118.02i12.24、109.17±15.69、100.86±10.55、71.70±12.87、34.62±14.85、22.84±11.73,与阴性对照组(19.21±1.60)相比,在15、30min,1、3、6、12h,6个时间点比较,P值均〈0.05。结论内源性大麻素AEA能通过激活Erk信号通路,抑制血吸虫肝纤维化小鼠原代HSC的增殖。; 刘萍王密陆小丹张淑娟唐望先; 关键词：细胞增殖肝星状细胞血吸虫肝纤维化 P-ERK

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张淑娟

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