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PCD原药SD大鼠体内代谢动力学研究: 目的 PCD为一种新烟碱杀虫剂,广泛用于多种农作物害虫的防治.由于人体对PCD农药存在暴露的可能,因此阐明PCD在体内的吸收、分布及排泄极为重要.本试验采用液质联用技术(HPLC-MS/MS)测定单次灌胃给予PCD后SD...; 屈文程忠哲余启枝易平童瑶刘嵚崎程文华李爽李文溢杨光洁姜宏梁; 关键词：PCD 半衰期

高效液相色谱-串联质谱法研究哌虫啶在大鼠体内的吸收、分布及排泄: 2015年; 为阐明杀虫剂哌虫啶在SD大鼠体内的代谢动力学过程，以期为进一步的毒理学研究提供依据，采用所建立的高效液相色谱-串联质谱（HPLC—MS／MS）分析方法，测定了单次灌胃给药后大鼠血浆、组织（心、肝、脾、肺、肾、脑、骨骼肌、脂肪）、粪便和尿液样品中哌虫啶的含量，对该药在大鼠体内的吸收、分布和排泄进行了研究。结果表明：哌虫啶750mg／kg单次经口灌胃给药，雌性大鼠血药浓度一时间曲线下面积（AUC）高于雄性大鼠，且达到峰值时间（Lmax）明显长于雄性大鼠，具有统计学差异，提示在此剂量下，哌虫啶在代谢及毒性效应上可能存在性别差异；在100～750mg／kg受试剂量范围内，哌虫啶的平均半衰期为4～8h，表观分布容积为10～30L／kg，给药剂量与血药浓度-时间曲线下总面积（AUC0-inf）呈线性相关性（雄：r=0．9964，雌：r=0．9913）。组织分布试验表明，哌虫啶经口给药后，能迅速、广泛地分布到各组织中，并可有效地透过血脑屏障，其中肝、肾中哌虫啶的含量最高，提示其可能主要经肝、肾代谢。排泄试验显示，经尿液及粪便排出的原形哌虫啶含量极低，提示哌虫啶在大鼠体内可能发生广泛的代谢后再排出体外。; 屈文程忠哲李文溢余启枝易平郑艳华童瑶刘嵚崎程文华李爽杨光洁许中怀姜宏梁张杨; 关键词：代谢动力学高效液相色谱-串联质谱排泄

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李文溢

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