杨文娟
- 作品数：8 被引量：24H指数：3
- 供职机构：浙江萧山医院更多>>
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- HPV E6/E7 mRNA与HPV-23分型检测用于宫颈脱落细胞学阳性女性的临床价值被引量：2
- 2021年
- 目的探讨人乳头状瘤病毒(HPV)E6/E7 mRNA、HPV基因分型(HPV-23分型)检测用于宫颈脱落细胞学阳性女性的临床价值。方法选择2017年1月至2018年12月浙江萧山医院宫颈薄层液基细胞学检查结果阳性的患者360例,均行经阴道镜下宫颈组织活检,统计分析标本病理学分级、TBS分类、E6/E7、HPV-23分型检测结果。采用Spearman秩相关分析TBS分类、病理学分级、E6/E7、HPV-23分型结果之间的相关性,E6/E7检测结果与TBS分类、病理学分级一致性检验采用Kappa分析。结果在宫颈细胞学TBS分类方面,非典型鳞状细胞(ASC-H)的E6/E7阳性率最高(83.33%),且E6/E7阳性率与拷贝数明显高于其它型别,差异有统计学意义(P<0.05)。TBS分类与E6/E7拷贝数、阳性率均呈正相关(r=0.700、0.855,均P<0.05);不同病理学分级中,未见上皮内细胞病变(NILM)、宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ、CINⅡ、CINⅢ的E6/E7阳性率依次递增,差异有统计学意义(P<0.05)。病理学分级与E6/E7阳性率呈正相关(r=0.842,P<0.05),而与HPV-23分型结果无相关性(r=0.242,P<0.05)。不同病理学分级及TBS分类患者HPV-23分型和E6/E7检测结果高度一致(Kappa=0.647、0.701,均P<0.05)。结论E6/E7拷贝数检测可作为预测宫颈病变的良好指标;E6/E7与HPV-23分型检测是女性宫颈癌筛查及宫颈疾病诊断的重要实验室指标。
- 杨文娟叶君陈炎杨爱平
- 关键词：E6/E7宫颈脱落细胞学人乳头状瘤病毒基因分型
- DDC与DRD1基因单核苷酸多态性与儿童孤独症临床表型特征的相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨多巴脱羧酶（DDC）与多巴胺受体-1（DRD1）基因单核苷酸多态性（SNPs）和儿童孤独症临床表型特征的关系。方法应用TaqMan探针方法对97例孤独症患儿进行DDC基因rs6592961和DRD1基因rs251937单核苷酸多态性的基因型测定。用儿童孤独症评定量表评价孤独症患儿临床表型特征。结果孤独症病情轻、中度组与重度组儿童DDC的rs6592961和DRD1的rs251937位点等位基因频率和基因型分布上差异均无统计学意义（P〉0．05）；DDC的rs6592961基因型G／G、A／A的孤独症儿童与非生命项得分的差异有统计学意义（P=0．043）。DRD1的rs251937基因型为T／T、C／C的孤独症儿童在情感反应项得分的差异有统计学意义（P=0．029）。结论DDC基因rs6592961多态性位点，携带G／G的患儿比携带A／A的患儿在与非生命项方面表现了严重的对物体的不适当的兴趣、使用和探究；DRD1基因rs251937多态性位点，携带T／T的患儿比携带C／C的患儿对环境极少有情绪反应，或反应过于强烈。
- 刘军虞洪杨爱平杨国绘杨文娟章锃瑜
- 肠道病毒VP1基因定型巢式RT-PCR反应体系建立及评价
- 2021年
- 目的建立一种快速、灵敏、特异的肠道病毒VP1基因分型巢式RT-PCR检测方法。方法根据Gen Bank发表的肠道病毒全基因组序列,收集国内外文献,将文献中用于测序分型的引物进行总结分析,在其VP1区设计并合成巢式RT-PCR引物,优化PCR反应条件,建立检测肠道病毒基因分型的巢式RT-PCR方法。将200株肠道病毒通用阳性,EV71、CA16阴性的临床标本及阴性对照、EB病毒、登革热病毒、流感病毒、腺病毒用该方法进行巢式RT-PCR扩增,随机选择30例PCR产物进行测序,明确本区肠道病毒流行基因型。结果 200份临床病例样本巢式RT-PCR扩增,124例有准确PCR扩增条带,阳性率为62%;阴性对照、EB病毒、登革热病毒、流感病毒、腺病毒均未扩增出条带;23例测序成功,7例比对失败,其中检出16份CA6阳性,阳性率为69.5%,6份CA12阳性,阳性率为26.1%,1份CA10阳性,阳性率为4.3%。结论肠道病毒VP1基因分型巢式RT-PCR检测方法具有良好的灵敏度和特异度;本院就诊患儿肠道病毒基因型主要以CA6和CA12型为主。
- 陈燕杨爱平汪敏胡萍芳杨文娟
- 关键词：肠道病毒巢式RT-PCR基因分型
- BRCA1/BRCA2基因突变的乳腺癌患者特征分析被引量：5
- 2019年
- 目的对钱塘江南岸地区BRCA1/BRCA2基因突变的乳腺癌患者特征进行分析,为国家及各地公共卫生主管部门制定乳腺癌防治方案奠定基础。方法选取2016年来萧山医院就诊18周岁以上女性由乳腺钼靶摄影或乳腺彩超及由病理学诊断为乳腺癌的98例患者,通过PCR和测序分析对BRCA1/BRCA2基因突变进行分析,对乳腺癌患者进行相关肿瘤标志物的检测,采用问卷调查的方式对乳腺癌患者进行流行病学调查。结果通过对98例乳腺癌患者BRCA1/2基因全外显子以及外显子内含子拼接区序列测序,共发现23例BRCA2基因缺失突变,所有突变位点均为首次发现。BRCA1/2基因突变乳腺癌患者相关肿瘤标志物具有一定差异。BRCA1/2基因突变的乳腺癌患者主要以中年妇女为主,此外与乳腺癌相关的疾病史对于BRCA1/2基因的突变也具有一定意义。结论钱塘江南岸地区的女性乳腺癌患者中BRCA1/BRCA2基因突变频率较高,且以中年妇女为主,应定期进行随访监测。
- 杨文娟杨爱平张群威刘军
- 关键词：乳腺癌基因突变流行病学
- 急性呼吸道感染患儿肠道病毒流行病学分析和基于VP1基因分型的巢式RT-PCR方法学评价
- 2021年
- 目的分析急性呼吸道感染患儿肠道病毒流行病学特点,建立一种快速、灵敏及特异的肠道病毒VP1基因分型巢式RT-PCR检测方法。方法选取2015年1月-2018年12月该院肠道病毒通用引物阳性的640例急性呼吸道感染患儿,应用巢式RT-PCR进行肠道病毒分型,PCR阳性产物测序分析鉴定,明确肠道病毒流行病学特征和主要基因型。结果 640例阳性样本中,313例测序成功,其中EV71型男性检出率为5.75%(18/313),女性检出率为3.51%(11/313);CA16型男性检出率为8.63%(27/313),女性检出率为7.67%(24/313);CA6型男性检出率为17.89%(56/313),女性检出率为10.86%(34/313);CA10型男性检出率为9.58%(30/313),女性检出率为11.50%(36/313);CA2型男性检出率为1.92%(6/313),女性检出率为1.92%(6/313);CA4型男性检出率为3.19%(10/313),女性检出率为2.88%(9/313);其他型男性检出率为8.31%(26/313),女性检出率为6.39%(20/313)。不同性别患儿肠道病毒CA6型检出率比较差异有统计学意义(χ^(2)=10.756,P<0.05)。按照年龄分组,萧山地区的儿童呼吸道感染病例以1~岁最常见,占阳性例数的30.67%。测序分型的型别包括EV71型29例(9.26%),CA16型51例(16.29%),CA6型90例(28.75%),CA10型66例(21.08%),CA2型12例(3.83%),CA4型19例(6.07%),CB1型14例(4.47%),CB3型9例(2.87%),CB5型12例(3.83%),Echo11型5例(1.59%),Echo30型6例(1.92%)。结论肠道病毒感染患儿主要临床表现以急性上呼吸道感染为主,其优势基因型为CA6型和CA10型,基于VP1基因分型的巢式RT-PCR具有较好的特异性。
- 顾柳芬杨爱平汪敏杨文娟
- 关键词：肠道病毒巢式RT-PCR基因分型流行病学特征
- 2015-2018年杭州地区手足口病流行病学特点及与气象的相关性研究被引量：9
- 2021年
- 目的探讨2015-2018年杭州地区手足口病(HFMD)的流行病学特征、病原学特点以及HFDM发病率与气象因素的关系。方法回顾性统计2015-2018年杭州地区HFMD的临床病例进行流行病学特点分析;利用实时荧光定量聚合酶链反应检测病毒核酸;多元线性回归对HFMD阳性率与气象因素进行相关性分析。结果2015-2018年共临床诊断HFMD通用型阳性病例2652例,其中柯萨奇病毒A16型(CA16)8例,阳性率为0.30%,未检出肠道病毒71型(EV71)。HFMD发病时间聚集以5~7月份为高峰,平均年龄(2.45±1.66)岁,男女比例为1.6∶1。多元线性回归分析显示,肠道病毒阳性率与平均气温、相对湿度、降雨均呈正相关(P<0.05);与日照时数无明显相关性(P=0.203)。结论杭州地区2015-2018年HFMD仍以1~3岁散居男童为主,病原学以肠道病毒通用型为主;HFMD发病率与平均气温、相对湿度、降雨量密切相关,与日照时数无明显相关性。
- 叶燕芹杨爱平杨文娟汪敏
- 关键词：手足口病流行病学病原学气象因素
- DDC与DRD1基因单核苷酸多态性与中国汉族儿童孤独症的关联研究被引量：6
- 2016年
- 目的探讨多巴脱羧酶(dopa decarboxylase,DDC)与多巴胺受体-1(dopamine receptor-1,DRD1)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)和中国汉族儿童孤独症之间的关系。方法应用Taq Man探针方法对97名孤独症患儿和100名健康儿童进行DDC基因rs6592961和DRD1基因rs251937单核苷酸多态性的基因型测定。用儿童孤独症评定量表(Children Autism Rating Scale,CARS)评价孤独症患儿临床表型特征。应用χ2检验比较不同基因型和等位基因在孤独症病例组和对照组之间的分布情况。结果 1病例组和对照组儿童的DDC基因rs6592961位点和DRD1基因rs251937位点等位基因频率和基因型分布上差异均无统计学意义(P>0.05)。2孤独症组病情轻中度与重度儿童DDC的rs6592961和DDR1的rs251937位点等位基因频率和基因型分布上差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 DDC基因rs6592961位点和DRD1基因rs251937位点单核苷酸多态性可能与中国汉族儿童孤独症的发病无关联。
- 虞洪刘军杨爱平杨国绘杨文娟章锃瑜
- 关键词：孤独症
- 荧光共振能量转移体系的均相免疫分析对前列腺癌诊断运用价值初探被引量：2
- 2016年
- 目的：初步探索荧光共振能量转移体系（FRET）的均相免疫分析对前列腺癌诊断运用价值。方法：选择2013年5月至2014年9月我院收治的182例前列腺疾病患者,其中有31例患者为前列腺癌（PCa）,151例患者为前列腺增生（BPH）。选择同期在我院进行健康体检的122例男性健康人群。采取FRET的均相免疫分析法对游离前列腺特异抗原（f PSA）和总前列腺特异抗原（t PSA）指标进行测定。分别观察三组人群的f PSA、t PSA、f/t PSA三项指标。依据PCa患者检测的TPSA值,采用TPSA〈4μg/L、4~10μg/L以及〉10μg/L三组指标,将其患者分为A、B、C组,从中对其三组之间的f PSA、t PSA、f/t PSA三项指标进行比较。当TPSA〈4μg/L时,比较正常人群和前列腺患者之间的三项指标。结果：三组人群的f PSA、t PSA、f/t PSA三项指标均存在明显的差异,差异具有统计学意义（P〈0.05）。三组患者的f PSA、t PSA、f/t PSA三项指标均有明显的差异,差异具有统计学意义（P〈0.05）。前列腺癌患者和正常人群t PSA〈4μg/L的f PSA、t PSA、f/t PSA指标比较存在明显的差异,具有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用FRET的均相免疫分析法对f PSA和t PSA指标进行检测,能够准确、快速的提供有效的临床依据,在前列腺癌诊断中具有较高的诊断价值,值得广泛推广使用。
- 胡丹青刘军杨爱平杨国绘杨文娟雷和月全建军范祎
- 关键词：荧光共振能量转移前列腺癌
