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程东海

作品数:5 被引量:27H指数:3
供职机构:广州军区广州总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇延迟性
  • 2篇延迟性呕吐
  • 2篇呕吐
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇化疗
  • 2篇甲氧氯普胺
  • 2篇高致
  • 1篇地塞米松
  • 1篇循环肿瘤细胞
  • 1篇抑制剂
  • 1篇预后
  • 1篇预后作用
  • 1篇止吐
  • 1篇制剂
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮间质
  • 1篇上皮间质转化
  • 1篇生物标志
  • 1篇生物标志物

机构

  • 5篇广州军区广州...
  • 2篇南方医科大学

作者

  • 5篇张为民
  • 5篇程东海
  • 3篇郑积华
  • 3篇黄雪琴
  • 2篇王仙赐
  • 2篇谢波
  • 2篇王辉
  • 2篇罗文标
  • 1篇徐志勇
  • 1篇周娟
  • 1篇李荔霞

传媒

  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇癌症进展
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 4篇2017
  • 1篇2016
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
头颈部鳞癌生物标志物的预后作用被引量:1
2017年
头颈部鳞癌(HNSCC)是世界上常见的恶性肿瘤之一。尽管现有治疗手段不断完善,HNSCC的5年生存率仍徘徊在50%。肿瘤生物标志物是由肿瘤细胞合成、释放或是宿主对肿瘤的反应而释放的物质。它有助于肿瘤的分子诊断、预后判断及疗效预测。因此生物标志物具有诊断、预后和预测三大作用。本文分别就与HNSCC相关的临床确定的和正在热研的,主要具有预后作用的生物标志物进行阐述。临床确定的标志物包括EBV和HPV。迄今为止众多生物标志物被研究且结果喜人。本文介绍的热研的标志物包括细胞周期调控、转录因子和信号传导三个方面。除了综述生物标志物预后作用的最新研究信息,还对研究中出现预后作用不一致的原因进行分析。分子细胞生物学的发展促使更多的生物标志物及潜在治疗靶点被发现。从预后到预测的发展是实施肿瘤个体化治疗的目标。以生物标志物为治疗靶点,有望改善HNSCC的预后,实现个体化精准治疗。
李荔霞郑积华黄雪琴程东海张为民
关键词:头颈部鳞癌生物标志物预后
比较甲氧氯普胺与阿瑞匹坦在联合地塞米松基础上预防高致吐性化疗诱发的延迟性恶心呕吐有效性及安全性的临床研究
目的:比较甲氧氯普胺与阿瑞匹坦在联合地塞米松基础上预防高致吐性化疗(HEC)引起的延迟性恶心呕吐的有效性和安全性. 方法:将接受HEC的实体瘤患者随机分为甲氧氯普胺组和阿瑞匹坦组,甲氧氯普胺组用MPD止吐方案(...
王辉郑积华谢波徐智勇罗文标黄雪琴王仙赐程东海文英娟王舞君张为民
关键词:延迟性呕吐甲氧氯普胺地塞米松
循环肿瘤细胞在非小细胞肺癌临床中的应用被引量:4
2017年
研究显示非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血中的循环肿瘤细胞(CTC)携带有肺癌组织特异性抗原或基因特征。检测CTC变化可以评估肺癌的治疗疗效,预测肿瘤的复发、转移及预后。实时动态监测CTC基因分型变化,还可为药物敏感性和耐药机制的研究及NSCLC的个体化治疗提供可靠的依据。
程东海张为民
关键词:循环肿瘤细胞非小细胞肺癌
甲氧氯普胺与阿瑞匹坦在预防高致吐性化疗致延迟性恶心呕吐的疗效及安全性比较被引量:12
2017年
目的比较甲氧氯普胺(MPD)与阿瑞匹坦(APD)在联合地塞米松基础上预防高致吐性化疗(HEC)引起的延迟性恶心呕吐的有效性和安全性。方法将接受HEC的实体瘤患者随机分为MPD组(30例)和APD组(31例),MPD组的止吐方案为MPD 20 mg,2次/d(d2~4);帕洛诺司琼0.25 mg(d1);地塞米松20 mg(d1),8 mg,2次/d(d2~4)。APD组的止吐方案为APD 125 mg(d1),80 mg(d2~3);帕洛诺司琼0.25 mg(d1);地塞米松12 mg(d1),8 mg(d2~4)。主要研究终点是延迟期(化疗后24~120 h)内获得完全缓解(定义为无呕吐及未使用解救性止吐药物)的患者百分比(CRR),次要研究终点是不良反应发生率。结果 MPD组与APD组在延迟期恶心呕吐的CRR分别为83.3%(25/30)和80.6%(25/31),差异无统计学意义(P>0.05)。两组主要不良反应为便秘、乏力及呃逆,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),患者均可以耐受。结论 MPD联合帕洛诺司琼、地塞米松的止吐方案与标准的三联止吐方案(APD、帕洛诺司琼及地塞米松)相比,在HEC中具有相似的疗效及安全性。
王辉郑积华谢波徐志勇罗文标黄雪琴王仙赐程东海文英娟王舞君张为民
关键词:甲氧氯普胺延迟性呕吐
肿瘤干细胞在NSCLC细胞EMT介导的EGFR-TKI获得性耐药中的作用被引量:10
2016年
目的:探讨肿瘤干细胞在非小细胞肺癌(NSCLC)细胞上皮间质转化(EMT)介导的EGFR-TKIs获得性耐药中的作用。方法:选用EGFR基因19号外显子突变型人NSCLC细胞株PC-9;经吉非替尼诱导成获得性耐药细胞株PC-9/AB。免疫印记检测EMT相关蛋白;CCK8法检测细胞对吉非替尼敏感性;流式细胞术检测细胞株CSC比例。结果:PC-9/AB出现EMT,PC-9/AB较PC-9对吉非替尼敏感性显著下降(P<0.01);PC-9/AB的CSC比例较PC-9显著增加(P<0.05)。结论:EMT是NSCLC EGFR-TKIs获得性耐药的机制之一,该机制与CSC生成增加有关。
胡翘廷周娟程东海张为民
关键词:上皮间质转化获得性耐药肿瘤干细胞
共1页<1>
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