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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇阴道
  • 1篇阴道出血
  • 1篇综合征
  • 1篇脱氢酶
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞活性
  • 1篇纤维发育不良
  • 1篇赖氨酸
  • 1篇患儿
  • 1篇活性
  • 1篇基因
  • 1篇基因沉默
  • 1篇骨纤维
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  • 1篇冠状病毒
  • 1篇冠状病毒病
  • 1篇儿童
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  • 1篇肺炎
  • 1篇辅酶

机构

  • 2篇华中科技大学...
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 3篇罗小平
  • 3篇张偲
  • 2篇应艳琴
  • 1篇易琴
  • 1篇陈萍
  • 1篇高金枝
  • 1篇温宇
  • 1篇吴薇
  • 1篇叶枫
  • 1篇梁雁
  • 1篇张建玲
  • 1篇郝燕
  • 1篇刘艳
  • 1篇仇丽茹

传媒

  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中国儿童保健...
  • 1篇中华实用儿科...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
戊二酰辅酶A脱氢酶基因沉默及高浓度赖氨酸对BRL肝细胞活性的影响
2017年
目的探讨戊二酰辅酶A脱氢酶(GCDH)基因沉默和赖氨酸代谢物蓄积对肝细胞活性的影响。方法将BRL肝细胞分为正常对照组、阴性对照组和GCDH沉默组。构建含靶向沉默GCDH基因的sh RNA慢病毒载体,分别用该病毒和阴性对照病毒感染GCDH沉默组和阴性对照组BRL肝细胞。感染后细胞再用含5 mmol/L赖氨酸培养基培养。免疫荧光技术检测慢病毒感染效率;Western blot法检测GCDH蛋白表达水平;MTT法检测细胞活性,Hoechest 33342染色检测细胞凋亡,Western blot法检测细胞凋亡的经典指标Caspase3水平。结果构建的慢病毒可有效沉默肝细胞GCDH表达(P<0.01)。MTT及Hoechest 33342染色检测各组间细胞活性及细胞凋亡比较差异无统计学意义(P>0.05)。Caspase3蛋白表达在各组间比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论 GCDH基因沉默和赖氨酸代谢物蓄积对肝细胞无明显损伤作用。
高金枝张偲易琴应艳琴罗小平
关键词:细胞活性
2019新型冠状病毒病流行期间儿童分级防控建议被引量:49
2020年
2019年12月以来,我国发生新型冠状病毒病(COVID-19)流行,目前国务院已将其列入《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病,并采取甲类传染病的预防和控制措施进行管理。随着疫情的发展,越来越多的儿童病例被报道。目前普遍认为该病在各个年龄组均可发病,3岁以下儿童少见,但也有仅出生17 d的新生儿发病的报道。结合临床一线诊治经验和已报告儿童确诊病例的特点,本文提出COVID-19流行期间儿童分级防控建议,供儿科临床和普通民众参考。
应艳琴温宇赵瑾珠刘艳张建玲叶枫唐丽娜何天祎陈萍高桃珍王邦彦蓝弘文张偲仇丽茹郝燕罗小平
关键词:肺炎儿童
McCune-Albright综合征患儿临床特征分析被引量:4
2022年
目的总结分析26例儿童McCune-Albright综合征(MAS)的临床特征,以期提高对MAS诊疗的认识,实现早期临床诊断。方法回顾性分析2011年8月至2021年6月在华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科就诊的26例MAS患儿的临床资料,总结分析其临床特点。采用t检验、Mann-Whitney U检验、χ^(2)检验或Fisher′s确切概率法进行组间比较。结果1.共纳入MAS患儿26例(女22例、男4例),女性平均起病年龄为(5.87±2.94)岁,男性平均起病年龄为(7.48±3.36)岁。2.女性患儿中,典型三联征7例,非典型三联征15例。3.首发症状:女性患儿阴道出血8例、乳房早发育14例;4例男性患儿,1例因"骨折"就诊,3例因"身高落后于同龄人"就诊。4.与乳腺发育组比,阴道出血组患儿起病年龄早[(4.06±1.88)岁比(7.82±1.82)岁](t=5.023,P<0.001)、骨龄超前明显[(1.26±0.07)比(1.09±0.13)](t=2.933,P<0.05)、预期终身高受损严重[(-2.16±0.98)SDS比(-0.96±1.09)SDS](t=1.352,P<0.05)、血磷水平低[(1.41±0.14)nmol/L比(1.67±0.24)nmol/L](t=1.941,P<0.05)、碱性磷酸酶水平高[339(313,656)U/L比243(205,452)U/L](U=1.000,P<0.05)。阴道出血组8例患儿均存在骨纤维发育不良。5.10例患儿转为中枢性性早熟(CPP),转为CPP组与未转为CPP组相比,起病年龄晚[(7.27±2.69)岁比(4.69±2.68)岁](U=44.000,P<0.05)、确诊时骨龄超前明显[(1.23±0.11)比(1.01±0.13)](t=1.834,P<0.05)、预期终身高低[(152.00±4.62)cm比(162.10±6.91)cm](t=3.805,P<0.05)。6.11例患儿出现骨纤维发育不良,多数(8例)为多骨纤维结构不良,好发部位为下肢骨、颅骨。7.20例患儿出现皮肤牛奶咖啡斑,散在分布,其中35%(7/20)的患儿皮肤牛奶咖啡斑越过中线。结论MAS临床表现复杂,女童发病常见且较男童早,男性患儿起病隐匿,症状不典型,临床诊断相对困难。以阴道出血为首发症状的MAS患儿通常起病年龄早,骨龄超前明显,预期终身高较低,临床需注意监测和评估。在MAS患儿�
张米妮余婷婷符皓张偲吴薇候凌罗小平梁雁
关键词:MCCUNE-ALBRIGHT综合征阴道出血骨纤维发育不良
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