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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇呕吐
  • 2篇恶心
  • 2篇META分析
  • 1篇药师
  • 1篇药师干预
  • 1篇预防术后
  • 1篇术后
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  • 1篇术后恶心呕吐
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  • 1篇哌啶醇
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  • 1篇临床药师
  • 1篇化疗
  • 1篇恶心呕吐
  • 1篇氟哌啶
  • 1篇氟哌啶醇
  • 1篇癌痛
  • 1篇奥氮平

机构

  • 3篇北京世纪坛医...
  • 2篇北京大学

作者

  • 3篇孙路路
  • 3篇梁瑶
  • 3篇杜朝阳
  • 2篇谢铮铮
  • 2篇赵莹

传媒

  • 2篇中国药房
  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
11 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
奥氮平防治化疗相关性恶心呕吐的Meta分析被引量:4
2016年
目的:系统评价奥氮平防治化疗相关性恶心呕吐(CINV)的有效性和安全性,以为临床提供循证参考。方法:计算机检索Medline、Pub Med、EMBase、Cochrane图书馆、Clinical Trials.gov、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库,收集奥氮平(试验组)对比其他药物或常规止吐方案(对照组)防治CINV有效性和安全性的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的研究进行资料提取,并采用改良的Jadad量表进行质量评价,再采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入19项RCT,合计1 794例患者。Meta分析结果显示,奥氮平能显著提高患者急性[RR=1.12,95%CI(1.06,1.18),P<0.001]、迟发性[RR=1.26,95%CI(1.14,1.39),P<0.001]、全程[RR=1.62,95%CI(1.32,1.99),P<0.001]和爆发性[RR=2.05,95%CI(1.47,2.86),P<0.001]CINV完全控制率,与对照组比较差异均有统计学意义;两组患者疲倦、头晕、嗜睡和便秘发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:奥氮平防治CINV的有效性和安全性均较好,可推荐用于其他止吐方案无效的爆发性与难治性CINV的治疗。此外,由于奥氮平防治CINV属于超说明书用药,临床治疗需综合考虑化疗方案及患者的治疗意愿。
梁瑶谢铮铮杜朝阳赵莹孙路路
关键词:奥氮平化疗恶心呕吐META分析
氟哌啶醇预防术后恶心呕吐的Meta分析被引量:5
2016年
目的:系统评价氟哌啶醇预防术后恶心呕吐(PONV)的有效性和安全性,为临床"超说明书用药"提供循证参考。方法:计算机检索Medline(Pub Med)、EMBase(Ovid)、Cochrane图书馆、Clinical trials、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库,全面收集氟哌啶醇单用或者联合常规止吐方案对比安慰剂或阳性药物或常规止吐方案单用预防PONV的随机对照试验(RCT),提取资料并采用改良的Jadad评分标准评价文献质量后,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入15项RCT,合计2 629例患者。Meta分析结果显示,与安慰剂比较,氟哌啶醇可以显著提高患者24 h内PONV完全控制率[RR=1.69,95%CI(1.35,2.12),P<0.001],而与昂丹司琼/托烷司琼比较差异无统计学意义[RR=1.00,95%CI(0.89,1.12),P=0.99];与单用常规止吐方案比较,氟哌啶醇联合常规止吐方案可以显著提高患者24 h内PONV完全控制率[RR=1.21,95%CI(1.06,1.39),P=0.006]和48 h内PONV完全控制率[OR=7.58,95%CI(3.59,16.02),P<0.001]。两组患者锥体外系反应发生率[RR=3.05,95%CI(0.74,12.67),P=0.12]、镇静发生率[RR=1.27,95%CI(0.73,2.20),P=0.39]和Q-T间期延长发生率[RR=1.06,95%CI(0.77,1.48),P=0.71]比较差异均无统计学意义。结论:氟哌啶醇可有效预防PONV,对24 h和48 h内PONV均有良好的控制效果,且不增加患者锥体外系反应、镇静和Q-T间期延长等不良反应的发生。
杜朝阳梁瑶孙路路
关键词:氟哌啶醇术后恶心呕吐META分析
临床药师干预对癌痛控制效果的随机对照研究被引量:21
2017年
目的:评价临床药师干预对癌痛控制的效果。方法:以2015年9月—2016年1月在某院肿瘤内科收治入院的成人癌痛患者为研究对象。将符合纳入、排除标准的100名患者随机分为干预组和对照组。对照组50名患者接受医生和护士的常规诊疗,干预组50名患者在对照组基础上增加了临床药师干预。干预措施包括镇痛药物剂量调整、患者教育、镇痛药物疗效评估、向医生提出个体化用药建议、及时报告阿片类药物相关不良反应等。比较2组患者在1,2,3,7,14 d时的疼痛评分,干预前后用药依从性、便秘改善情况,对干预过程中药师提出的用药建议进行汇总。采用SPSS13.0进行统计分析,以P<0.05为有统计学差异。结果:和对照组相比,干预组在24 h(4.12 vs 4.84,P=0.048)、48 h(3.10 vs 4.60,P<0.001)、72 h(2.68vs 3.92,P<0.001)、7 d(2.71 vs 3.74,P<0.001)、14 d(2.28 vs 3.42,P<0.001)。干预组患者在经药师宣教后,用药依从性好的患者人数增加了近1倍,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组在诊疗前后用药依从性无变化(P=0.499)。干预组50例患者中,有34例发生便秘,23例便秘得到有效改善,有效率为67.65%;对照组有33例患者发生便秘,14例得到有效改善,有效率为42.42%。2组便秘改善有效率具有明显的组间差异(P=0.038)。临床药师针对干预组患者的药学监护共提出了122条建议,医生共采纳74条,采纳率为60.65%。结论:临床药师干预可降低患者疼痛强度和镇痛药物相关不良反应发生率、提高疼痛缓解率与用药依从性,作为多学科癌痛治疗团队中的一员,临床药师在癌痛管理中发挥着重要作用。
谢铮铮梁瑶杜朝阳赵莹孙路路
关键词:癌痛临床药师
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