廖维芳
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 4种自身抗原与狼疮性肾炎相关性的CrELISA分析
- 2016年
- 目的分析4种自身抗原与狼疮性肾炎(LN)的相关性,以寻找具有更高敏感性与特异性的特征性自身抗原。方法收集广西医科大学第一附属医院检验科2013年7月—2014年7月期间的患者血清120例,其中正常人血清、系统性红斑狼疮(SLE)患者血清、LN患者血清及肾病综合征(NS)患者血清各30例。以Cr ELISA法检测四种阳性抗原蛋白在各组血清中的表达情况,并以生物信息学分析结果。结果 A1、A2在SLE组中的表达量(0.67±0.36)、(0.31±0.18)相对在正常人组中的表达量(0.47±0.24)、(0.22±0.10)与NS组中的表达量(0.33±0.17)、(0.19±0.10)更高(P<0.05),与LN组中的表达量(0.53±0.27)、(0.27±0.14),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 4种抗原中,A1、A2的敏感性相对较高,更可能是SLE/LN的特征性自身抗原,有望成为SLE/LN的诊断依据。
- 胡桑谭杰文乔玉莉龚祖康黄渝廖维芳周素芳陈志坚苏家光林文珍
- 关键词：狼疮性肾炎系统性红斑狼疮自身抗原
- 利用CRISPR-Cas9技术敲除MAS1基因的质粒构建与酶切方案优化的研究
- 2019年
- CRISPR-CAS9技术是新一代基因编辑技术,可简便快捷地对哺乳动物细胞进行指定基因的敲除,实现沉默外源基因表达的目的。但传统的CRISPR-CAS9技术提供的酶切方案没有特异性,致使酶切效率不稳定,影响胶回收率以及后续实验。本实验通过改变酶切体系大小,以及酶切反应时间,继而通过胶回收率及测序检测的方法验证最佳酶切条件,最后通过荧光定量PCR和Western blotting实验检测目的基因的表达量,确认是否成功敲除目的基因。研究结果说明:BbsⅠ酶与px459质粒比值为1μL:500 ng,酶切体系为50μL,酶切时间为45 min时,酶切效果最佳、胶回收率最高,且此时目的基因在细胞内的表达量为0,确定该实验条件下目的基因被成功敲除。
- 孙芳廖维芳廖维芳赵瑞强张洋洋廖志红赵瑞强
- 过表达G蛋白偶联受体Mas的肝星状细胞对人肝癌细胞的作用研究
- 目的:本文旨在阐明过表达G蛋白偶联受体Mas的肝星状细胞对肝癌细胞的作用，揭示Mas受体在肝癌微环境中对肝癌发展的作用，为今后研究Mas受体在肝癌中的精确作用机制，探讨Mas作为肝癌的治疗靶点提供理论依据。 方法:采用...
- 廖维芳
- 关键词：肝星状细胞G蛋白MAS受体细胞侵袭
- Ang-(1-7)通过G蛋白偶联受体Mas在人肝癌细胞HepG2中的作用被引量：1
- 2015年
- 为了研究Ang-(1-7)通过Mas对人肝癌细胞增殖的影响及在Mas高、低表达模型中分析其表达差异、凋亡等细胞生理活性变化,我们采用药物(Mas激活剂Ang-(1-7),Mas抑制剂A779)干预Hep G2细胞,分别对Ang-(1-7)和A799进行剂量、时间效应实验,实时定量RT-PCR检测药物干预后细胞Mas的表达水平,最后流式细胞仪检测药物干预后细胞的凋亡变化。结果表明,Ang-(1-7)与A779的有效工作浓度为10-7mol/L,Ang-(1-7)促进Mas的表达,Mas表达水平高于对照组。相反,A779抑制Mas的表达,但作用不明显,主要为拮抗Ang-(1-7)的功能。Ang-(1-7)处理组细胞凋亡明显升高,揭示Mas表达提升诱导人肝癌细胞凋亡。
- 汪建阳李建玲廖维芳吴正远林文珍
- 关键词：MASHEPG2细胞药物干预激活剂
- 优化脂质体对肝癌细胞株HepG2细胞转染效率被引量：4
- 2016年
- 摸索用Lipofectamine 2000(Lipo)转染质粒pEGFP-C1到肝癌细胞HepG2较为合适的转染条件。以HepG2细胞为研究对象,采用脂质体Lipofectamine 2000转染pEGFP-C1质粒,在24孔板先按每孔0.5μg固定pEGFP-C1质粒用量,摸索Lipo在1μL、1.5μL、2μL、2.5μL量上较为合适的用量,确定Lipo用量后,然后固定Lipo为1μL,摸索质粒用量0.5μg、1μg,确定脂质体与质粒的最佳比例。此外,对转染中培养基是否含血清,Lipofectamine 2000与pEGFP-C1质粒比例为1:0.5的基础上,扩大用量,即Lipofectamine 2000 2μL和pEGFP-C1质粒1μg,以及脂质体复合物孵育细胞时间进行优化。最后,采用荧光倒置显微镜观察细胞转染效率和方差分析及秩和检验的统计学方法进行统计分析。结果显示,pEGFP-C1质粒固定为0.5μg时,Lipo用量在1μL及1.5μL用量组转染效率最好,之后随着Lipo用量加大,转染效率下降;固定Lipo用量1μL,pEGFP-C1质粒0.5μg时转染效率最好(p<0.05),比例不变,扩大Lipo和质粒用量,并不增加转染效率。转染后于3 h、6 h、8 h、12 h、24 h换成正常培养基培养,转染6 h后换液较好。此外,研究发现培养基是否含血清不影响转染效率。本研究表明在24孔板板中用Lipofectamine 2000转染HepG2细胞时较为合适的转染条件为每孔1μL Lipofectamine 2000和0.5μg质粒,脂质体与质粒的最佳比例为2:1,血清不影响转染效率,用含血清培养基转染后6 h换液培养。
- 廖维芳李建玲孙芳吴正远林文珍
- 关键词：HEPG2细胞LIPOFECTAMINE转染效率
- MAS基因在不同组织表达量的差异分析研究
- 2017年
- 肾素-血管紧张素是人体肿瘤微环境的重要组成部分。肾素血管-紧张素素系统(RAS)是人体非常重要的调节系统。RAS系统包含经典轴ACE-AngII-AT1R和替代经典轴的ACE2-Ang(1-7)-Mas。作为非经典替代轴受体的MAS基因,发挥了重要的拮抗经典轴的作用。在之前的研究中,我们对MAS基因在肝癌中的表达差异做了研究,发现其在肝癌组织和血清中的表达均高于健康对照组。有报道称,MAS基因在其它组织中也有异常表达。目的:分析MAS在不同组织中的表达情况,并分别与对应的癌旁组织对照,更加全面的了解MAS基因在人体不同组织的表达情况。方法:本文通过生物信息学手段分析MAS在人体不同部位的表达差异,数据来源GEO数据库。结果:结果显示MAS基因在心脏中的表达最高,并且其在癌组织中的表达量均高于其对应的癌旁组织。结论:综上所述,提示我们MAS基因在人体中扮演着重要的角色,本文将为研究MAS基因的拮抗机制提供更好的思路。
- 李建玲孙芳孙芳林文珍
- 关键词：RAS系统MAS受体表达量
- RAS对各肝病影响的研究进展被引量：5
- 2017年
- 肾素-血管紧张素系统(rennin angiotensin system,RAS)是机体内重要的具有调节血压、水钠平衡等功能的内分泌调节系统。近年在各肝病的研究中发现,RAS失衡与各种肝病的发生与发展均有密切关系。肝组织内存在局部的完整RAS系统,当肝细胞或肝组织受到某种致病因素的刺激时,局部RAS被激活,各成分活性增强并重新分布,继而影响肝病的发展。早期研究已证实ACE-AngⅡ-AT1R轴表达上调可加重肝脏损伤,促进各肝病的进展。新近研究发现的ACE2-Ang(1-7)-Mas轴被不断证明是ACE-AngⅡ-AT1R轴的反向调节轴,被称为"替代RAS经典轴",发挥拮抗ACE-AngⅡ-AT1R轴的作用,对肝病的进展起一定的缓解或逆转作用。本研究就近年来关于RAS对各肝病的影响的相关研究做一综述,为找到更有效的缓解和治愈肝病的新方法提供新思路。
- 孙芳廖维芳林文珍
- 关键词：肾素-血管紧张素系统肝炎脂肪肝肝纤维化
