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不同遗传背景小麦材料穗发芽差异评价被引量：3: 2017年; 小麦成熟期穗发芽会严重影响子粒品质。利用我国黄淮南片西部推广的小麦品种衍生的白皮小麦基因型为材料,进行田间和室内的穗发芽比较试验。研究结果显示,含有山东省济麦系列血统的材料因成熟时种子休眠,以及穗部结构和种皮厚度等特征对抗穗发芽有利,其穗发芽抗性的田间表现较好;而含有河北省衡观35血统的材料,以及其他在河南省大面积推广的小麦材料,穗发芽问题比较严重。建议在穗发芽抗性育种中加强对亲本的抗穗发芽特性的选配。; 张秀英陈旭闫长生肖世和; 关键词：小麦穗发芽

120份小麦品种(系)重要性状功能基因的KASP检测被引量：17: 2019年; 为了解120份小麦品种(系)重要性状功能基因的组成,本研究利用高通量的KASP标记技术对株高、抗叶锈病、抗条锈病、抗赤霉病、抗穗发芽和加工品质等性状相关的基因进行了检测。结果表明,供试材料的株高基因组成包含5种类型,分别是Rht-B1a/Rht-D1a (1份)、Rht-B1a/Rht-D1b (58份)、Rht-B1a+160/Rht-D1a (2份)、Rht-B1a+160/Rht-D1b (30份)和Rht-D1a/Rht-B1b (29份)。在抗病性方面,有69份材料含抗叶锈病基因Lr14a,3份材料含Lr68基因;抗叶锈病基因Lr21和Lr34、抗赤霉病基因Fhb1、抗条锈病基因Yr15在供试材料中均未发现。在抗穗发芽方面,68份材料为TaMFT-A1基因的Jagger-type抗穗发芽单倍型,21份材料为TaMoc-A1基因的Hap-H抗穗发芽单倍型,22份材料为TaSdr-D1基因的TaSdr-D1a抗穗发芽单倍型,84份材料为TaPHS1基因的Rio Blanco type抗穗发芽单倍型。在品质方面,83份材料为非1B/1R易位系,20份材料含高分子量麦谷蛋白亚基5+10,供试材料均不含Bx7OE。上述结果表明,对常规育种手段育成的高代品系进行KASP标记辅助选择可作为一种重要的分子育种策略,能显著地提高小麦育种效率。; 邹景伟贾万利李立鑫陈旭贾丹闫长生张秀英肖世和孙果忠; 关键词：AESTIVUM 基因

我国小麦种子供需现状与产业发展趋势被引量：1: 2023年; 当前我国小麦品种审定数量增幅明显,稳产、优质品种面积稳步提升。小麦种业市场仍然存在品种同质化严重,供需结构矛盾,难以满足市场多元化需求;小麦产业链各环节衔接不紧密,难以带动全产业链融合发展等困难与问题。未来我国小麦种业发展应以市场需求为导向,推动种业企业成为创新主体,培育重大品种;加强市场监管力度,推进小麦种子市场健康发展,确保小麦生产用种安全;加强小麦种业发展政策支持,培育小麦种业头部企业,提高市场核心竞争力。; 付雪丽景琦陈旭祁曙明邱军; 关键词：小麦种子

国审节水抗寒强筋小麦新品种中麦5051的选育被引量：1: 2019年; 中麦5051是中国农业科学院作物科学研究所育成的节水、抗寒、强筋小麦新品种。该品种曾在北京昌平、河北保定、安徽蚌埠、河南新乡等地参加多点观察,综合性状表现良好,特别适宜黄淮海北部及类似生态区节水轻简化栽培。该品种于2019年3月通过国家审定,在发展绿色优质小麦生产中具有广阔的应用前景。; 陈旭张秀英闫长生孙果忠肖世和; 关键词：节水抗寒强筋

河南省现代化小麦良种繁育基地建设的对策措施: 2023年; 对当前河南省小麦繁种面积、主要繁育方式、重点基地分布及资源优势情况进行了阐述,分析了小麦良种繁育基地目前存在的繁种基地布局不能成方连片、规模化程度较低,区域市场优势基地布局不明显,繁种基地缺乏统一标准化的管理等问题。提出应提升繁种基地规模化程度,进一步完善繁种基地的合理布局,推进繁种基地统一标准化管理,以打造河南省国家级现代化的小麦繁种基地。; 付雪丽王依凡郭承亮马文慧陈旭; 关键词：小麦

做好小麦品种区域试验工作的体会被引量：5: 2014年; 区域试验是小麦新品种从选育到大面积应用推广过程中的重要中间环节,是鉴定和评价新品种产量、适应性、抗逆性和品质等性状及新品种宣传和示范推广的重要平台。根据多年承担区域试验工作的经验,提出区域试验工作应注意的事项。; 闫长生游光霞张秀英陈旭肖世和; 关键词：小麦品种选育

小麦品种命名原则探讨: 2022年; 初步探讨了以小麦为例的品种命名规律,通过走访育种家和查阅文献,阐述了国内外品种命名的原则和规定,分析了当前主要小麦品种命名现状,提出了结合各地育种实际在给小麦品种命名时应遵循的原则。对今后小麦品种命名科学化、规范化具有借鉴意义。; 陈旭闫长生李坤周阳方沩; 关键词：小麦

玉米抗矮花叶病QTL定位被引量：23: 2005年; 利用玉米自交系X178(抗)和B73(感)组配的F2群体(234个单株),构建了包含249个SSR和AFLP标记位点的遗传连锁图谱,图谱全长1659.3cM,平均图距6.58cM。采用人工接种法对216个F3家系在苗期、拔节期和抽雄期分别进行玉米矮花叶病的抗性鉴定。应用复合区间作图法分析抗病QTL与基因效应。结果表明,在3个发育阶段检测到的抗病QTL数目及作用方式略有不同。在苗期和拔节期各检测到4个抗病QTL,分别位于第3、5、6和9染色体上,可解释总表型变异的53.9%和54.8%;在抽雄期检测到5个抗病QTL,位于第2、3、5、6和9染色体上,可解释总表型变异的65.1%。在3个发育阶段第5染色体上的抗病QTL均表现为主效位点,可解释表型变异的26.1%～40.5%。; 陈旭李新海郝转芳王振华田清震李明顺白丽张世煌; 关键词：玉米甘蔗花叶病毒遗传连锁图谱数量性状位点

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陈旭