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袁光达

作品数:8 被引量:6H指数:2
供职机构:南京医科大学附属苏州医院更多>>
发文基金:苏州市科技发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇文献复习
  • 4篇复习
  • 3篇病理
  • 2篇预后
  • 2篇诊治
  • 2篇临床病理
  • 2篇临床病理特征
  • 2篇鳞癌
  • 2篇病理特征
  • 1篇电子计算机断...
  • 1篇电子计算机断...
  • 1篇断层扫描
  • 1篇胸部
  • 1篇叶外型
  • 1篇诊治过程
  • 1篇诊治进展
  • 1篇肉瘤
  • 1篇桑葚
  • 1篇食管
  • 1篇食管癌

机构

  • 8篇南京医科大学
  • 3篇复旦大学

作者

  • 8篇袁光达
  • 6篇杨勇
  • 4篇朱栋麟
  • 2篇朱一蒙
  • 2篇刘晓强
  • 2篇马骏
  • 1篇茹怡
  • 1篇刘政操
  • 1篇崔建勇
  • 1篇冀胜军
  • 1篇吴锦昌

传媒

  • 2篇中华胸部外科...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中华胸心血管...
  • 1篇国际呼吸杂志
  • 1篇微创医学
  • 1篇中国实用医药

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2016
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
中性粒细胞/淋巴细胞比值评估老年食管癌放疗预后的价值被引量:3
2019年
目的评价放疗前外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)评价老年食管鳞癌患者放疗疗效和预后的价值。方法回顾性分析128例初治的老年食管鳞癌患者,行单纯放疗或同步放化疗。分析放疗前外周血NLR水平与食管鳞癌临床病理特征和预后的关系;采用Cox比例风险回归模型分析影响患者总生存(OS)的因素。结果受试者工作特征曲线(ROC)显示,放疗前NLR的最佳截断值为3. 13。根据3. 13将128例患者分为低NLR组(n=75)和高NLR组(n=53)。放疗前NLR水平与年龄、性别、TNM分期和治疗方式均无关(P>0. 05)。低NLR组放疗有效率为96. 0%,高NLR组有效率为69. 8%,差异有统计学意义(P<0. 05)。单因素分析显示,NLR、N分期、TNM分期是影响老年食管鳞癌患者OS的因素。多因素分析显示,NLR、N分期影响老年食管鳞癌患者OS的独立因素。结论高NLR水平提示老年食管鳞癌患者放疗疗效、预后均较差。
刘政操陈清清袁光达朱佳浩吴锦昌冀胜军
关键词:食管鳞癌老年预后
T1期外周型肺癌临床病理特征及淋巴结转移分析被引量:1
2016年
目的探讨T1期外周型肺癌的临床病理特征、淋巴结转移情况及二者相关性,并进一步评估肺段切除术的适应证。方法 133例临床T1期外周型肺癌标本根据2015版WHO肺癌分类对其进行分类,并进行统计分析。结果腺癌103例,鳞癌16例,腺鳞癌4例,其他类型10例。手术共清扫胸内淋巴结1022枚,有155枚淋巴结存在癌转移,转移率15.2%,有淋巴结转移的患者占26.3%(35/133)。肿瘤直径≤1 cm患者淋巴结转移率5.3%,明显低于其他两种直径的24.1%、35.7%(P<0.05)。肿瘤为实性者共76例,转移率46.1%,明显高于磨玻璃样组的0(P<0.05)。结论 T1期肺癌患者也会发生淋巴结转移,对于肿瘤直径>2 cm者,淋巴结清扫是必要的。对于肿瘤直径≤1 cm,及CT提示病灶磨玻璃结节的患者,可不做淋巴结清扫,可行淋巴结取样。
朱栋麟茹怡刘晓强袁光达谢宏亚
关键词:T1期病理特征淋巴结转移
混合型肺隔离症1例
2023年
肺隔离症是一种较为少见的肺发育异常疾病,其可分为叶外型和叶内型两种,临床上以叶内型居多,混合型极为罕见。本文报道1例57岁女性混合型肺隔离症患者的诊治过程。
胡博文袁光达谢宏亚杨勇
关键词:肺隔离症叶外型诊治过程混合型肺发育异常
肺部原发的SMARCA4缺失型胸部肉瘤1例并文献复习被引量:2
2022年
SMARCA4缺失的原发性胸部肉瘤是一类罕见原发于胸腔的恶性肿瘤,组织学上具有横纹肌样形态特征,并具有特征性免疫表型和分子型。我国目前仅有6例报道[1-2]。第5版世界卫生组织(WorldHealth Organization,WHO)胸部肿瘤分类新增的肿瘤类型中,胸部SMARCA4缺陷型未分化肿瘤占据其一。
马骏袁光达朱栋麟谢宏亚魏腾腾张传煜杨勇
关键词:免疫组化
肺微小脑膜瘤样结节合并颅脑病灶1例并文献复习
2022年
肺微小脑膜瘤样结节(minute pulmonary meningothelial-like nodules,MPMNs)属于肺的非恶性反应性疾病,是一种由间质上皮样细胞构成的病变。MPMNs在胸外科临床诊疗中较为少见,可合并浸润性腺癌共同出现,既往报道MPMNs在手术患者中的检出率为1.1%~13.8%[1]。临床特征无特异性表现,常可在胸部计算机断层扫描(computed tomography,CT)中表现为磨玻璃结节,通常仅在手术切除后病理检测中才被发现,部分病例也可通过术前CT引导下穿刺活检明确诊断。
袁光达李明胡博文马骏张传煜杨勇
关键词:病例报告临床病理特征
肺泡微石症并发气胸一例报道并文献复习
2019年
目的探讨肺泡微石症(PAM)的发生、发展及预后等特点,以提高对本病的认识。方法对南京医科大学附属苏州医院胸外科1例PAM并发左侧气胸病例进行报道并对国内外相关文献复习。结果PAM是一种罕见的家族聚集性常染色体隐性遗传病,其发病原因与SLC34A2基因突变有关,早期症状不明显,高分辨率CT表现具有特征性,对诊断有重要作用。结论PAM是一种影像学表现和临床症状不相称的呼吸系统疾病,目前尚无有效的药物治疗,肺移植是PAM终末期的有效治疗手段。
谢宏亚杨勇刘晓强崔建勇朱一蒙朱栋麟袁光达魏腾腾
关键词:肺泡微石症基因突变高分辨率CT肺移植
低级别胎儿型肺腺癌1例并文献复习
2021年
胎儿型肺腺癌(fetal adenocarcinoma of the lung,FLAC)是一种临床上极其罕见的肺恶性肿瘤,仅占肺原发肿瘤的0.1%~0.5%[1]。因其肿瘤性腺体在组织学上与胚胎10~16周肺气道上皮相似而称之为FLAC。该类肿瘤较普通的肺腺癌预后较好,通常可分为低级别(L-FLAC)和高级别(H-FLAC)两个类型。其中L-FLAC预后好,5年生存率可超过80%,H-FLAC的预后较差,报道时通常已为进展期,需要术后辅助化疗[2]。在组织学分型上,其最早被划分为肺母细胞瘤范畴。
袁光达李明朱栋麟谢宏亚魏腾腾张传煜杨勇
关键词:病理诊断电子计算机断层扫描
肺基底细胞样鳞癌的诊治进展
2020年
肺基底细胞样鳞癌(BSC)是一种极为罕见的肺鳞状细胞癌亚型,多见于近端支气管。BSC的临床发病率低,恶性程度高,缺乏特异性临床表现,因而诊断和治疗相对困难。目前临床上对于BSC的了解仍不够深入,故对BSC的流行病学特点、临床特点、病理学特点、治疗进展及预后进行阐述,可为临床诊疗提供科学的参考。
袁光达杨勇朱一蒙詹成(审校)
关键词:肺肿瘤基底细胞样鳞癌预后
共1页<1>
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