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崔鹤

作品数:4 被引量:6H指数:1
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇政治法律

主题

  • 2篇短串联重复
  • 2篇短串联重复序...
  • 2篇多态
  • 2篇遗传多态
  • 2篇遗传多态性
  • 2篇亲权
  • 2篇亲权鉴定
  • 2篇基因座
  • 2篇STR基因
  • 2篇STR基因座
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性分析
  • 1篇遗传多态性分...
  • 1篇迁移
  • 1篇亲子鉴定
  • 1篇祖孙关系
  • 1篇胃癌
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞迁移
  • 1篇基因

机构

  • 4篇江苏省人民医...

作者

  • 4篇居晓斌
  • 4篇周惠英
  • 4篇潘猛
  • 4篇崔鹤
  • 2篇叶琴
  • 2篇刘燕婷
  • 1篇陈奇
  • 1篇顾民
  • 1篇张小燕

传媒

  • 3篇南京医科大学...
  • 1篇法医学杂志

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
长链非编码RNA BANCR在胃癌中表达及其对胃癌细胞迁移、侵袭的影响被引量:4
2018年
目的:检测长链非编码RNA BANCR在胃癌组织中的表达,并探讨其对胃癌细胞迁移、侵袭生物学行为的调控作用与相关机制。方法:采用荧光定量PCR(QPCR)和TCGA-STDA数据库分析胃癌组织和癌旁组织中BANCR的表达水平,采用小干扰RNA(siRNA)技术敲低胃癌细胞MKN28 BANCR的表达,采用Transwell、QPCR检测MKN28细胞的迁移、侵袭情况以及肿瘤细胞转移相关标志物的表达水平变化。结果:胃癌组织中BANCR的表达水平呈明显上调。敲低BANCR表达后,MKN28细胞的迁移、侵袭能力被抑制,转移相关分子CDH1的表达量显著增加,而Vimentin的表达量显著降低。此外,敲低BANCR下调ZEB1表达,同时干扰miR-203能部分恢复ZEB1的表达水平。结论:BANCR在胃癌组织中呈高表达,其可能通过调节miR-203-ZEB1-CDH1轴促进胃癌细胞迁移和侵袭。
崔鹤居晓斌叶琴潘猛周惠英
关键词:胃癌长链非编码RNA迁移
多类遗传标记鉴定无父母参与的祖孙关系1例被引量:1
2020年
1案例1.1简要案情王某等4人携带一男孩要求鉴定,自述孩子(王小某)需要申报户口,因孩子父母均已意外身亡,无法提供孩子父母样本,由王某委托对爷爷(王某)、奶奶(张某)、外公(李某)、外婆(范某)与孩子(王小某)之间是否存在祖孙亲缘关系进行鉴定。
居晓斌叶琴崔鹤潘猛周惠英
关键词:法医遗传学亲子鉴定祖孙关系
江苏汉族人群全新STR基因座的遗传多态性分析
2016年
目的 :分析全新短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座在江苏人群中的基因多态性和基因频率。方法 :2015年江苏省598例无血缘关系的汉族个体,利用STRtyper-10G Direct Kit试剂盒对9个STR位点进行扩增,自动基因分析仪进行片段分析并进行基因分型。结果:累积STR等位基因共发现111个,其中罕见等位基因13个。基因型频率大于0.08的基因型组合13个,其中D13S325基因座的等位基因型19/20的频率最高达到0.130 4,杂合度达到了0.851±0.068,随机个体相同表型偶合率为0.054±0.022,个体识别能力为0.946±0.022,多态信息总量为0.808±0.052,非父排除率达到了0.697±0.130。结论:通过大量的样本实验和等位基因频率总结,得到了江苏人群更多基因多样性的客观数据,以便在出现微变异等情况时满足进一步实际应用的需要。
陈奇潘猛张小燕居晓斌刘燕婷崔鹤周惠英
关键词:亲权鉴定基因多态性
江苏人群12个非CODIS STR基因座的遗传多态性及在亲权鉴定中的应用被引量:1
2016年
目的 :利用3130遗传基因测序仪的电泳图谱分析江苏人群D11S4463、D2S1776、D14S1434、D4S2408、D10S1043、D20S482、D12SATA63、D19S433等12个非CODIS STR基因座多态性分布,计算该12个基因座的基因频率(P)、个体鉴别能力(DP)、无偏倚期望杂合度(H)、多态性信息总量(PIC)、二联体非父排除率(PEduo)和三联体非父排除率(PEtrio),并评估其法医学应用价值。方法:利用PCR扩增,产物通过3130测序仪毛细管电泳。读出数据后用分析软件进行分析。结果:12个非CODIS STR基因座的频率分布在本组人群中均符合Hardy-Weinberg平衡。杂合度分布为0.707 6~0.804 6,个体鉴别能力为0.846 8~0.948 6,二联体非父排除率为0.278 6~0.482 6,三联体非父排除率为0.446 7~0.663 2,多态性信息总量为0.643 8~0.807 4。结论:通过大量的样本实验和等位基因频率的统计,得出等位基因多态性数据,用于比对验证,具有很好的辅助作用,在一些CPI值不足10 000及突变案例中具有重要的补充作用。
居晓斌潘猛刘燕婷崔鹤周惠英顾民
关键词:短串联重复序列亲权鉴定遗传多态性
共1页<1>
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