张莎莎
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院药学院更多>>
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- 改良UW液延长低温保存皮片活力的研究
- 2012年
- 目的探讨表皮生长因子（EGF）联合改良的uw液对低温保存皮片活力的影响，并探索最佳皮肤保存液。方法在4℃条件下，将新鲜小猪中厚皮片分别置于uw液以及uw液与3种浓度的EGF和3种浓度地塞米松（DEX）组合所得保存液中保存，于第7d，10d，14d采用氢化碘硝基四唑蓝（INT）法测定皮片活力，并进行皮片病理学和保存液细菌学检查。结果uw液中加入0．020μg/ml的EGF和0．048mg／ml的DEX时，14d后皮片活力可高达70％以上，且皮肤组织结构保存最好。此外，各实验组保存液中均未见菌落。结论4℃储皮条件下，EGF联合改良的uw液可显著提高皮片活力，有效延长皮片保存时间。
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- 关键词：表皮生长因子地塞米松UW液
- 红活麻总香豆素的制备工艺研究被引量：7
- 2013年
- 目的:研究红活麻总香豆素的制备工艺。方法:通过正交设计试验选择红活麻总香豆素的最佳提取条件,采用大孔吸附树脂对红活麻总香豆素进行纯化,紫外分光光度法测定总香豆素的含量。结果:红活麻总香豆素的最佳提取工艺为以4倍体积70%乙醇,提取3次,每次1.5 h。HPD300大孔树脂分离纯化红活麻总香豆素效果最佳,其工艺条件为:上样浓度0.4 g生药/mL,上样体积为30 mL,流速为2 BV/h,先用4 BV的蒸馏水除杂,再用4BV的70%乙醇洗脱;得率可达52%以上。结论:该方法适合于制备红活麻总香豆素,工艺的稳定性和重复性较好。
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- 关键词：总香豆素大孔树脂
- Reg基因联合胰岛素自身抗原防治Ⅰ型糖尿病的作用研究
- 研究目的:Reg基因(regeneration-associated gene)是从新生胰岛cDNA文库中分离得到的,可编码一种刺激胰岛β细胞生长的分泌蛋白,并可改善切除90%胰腺的糖尿病鼠及非肥胖糖(NOD)鼠的疾病状...
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- 文献传递
- 克拉霉素对兰索拉唑及其代谢产物在大鼠体内药动学特征的影响被引量：2
- 2011年
- 目的研究克拉霉素对兰索拉唑及其代谢产物5-羟基兰索拉唑和兰索拉唑砜药动学特征的影响。方法 24只大鼠随机分为4组,分别十二指肠给予兰索拉唑(8 mg·kg^(-1))+生理盐水、兰索拉唑(8 mg·kg^(-1))+酮康唑(5 mg·kg^(-1))、兰索拉唑(8 mg·kg^(-1))+反苯环丙胺(5 mg·kg^(-1))、兰索拉唑(8 mg·kg^(-1))+克拉霉素(8 mg·kg^(-1))。于给药后不同时间点采集血样,用LC-MS/MS法测定药物浓度。通过对兰索拉唑及5-羟基兰索拉唑和兰索拉唑砜血药浓度的测定,计算大鼠体内药动学参数。以5-羟基兰索拉唑、兰索拉唑砜与兰索拉唑AUC_(0→4h)的比值分别作为原药经CYP2C19和CYP3A4代谢程度的指标,研究克拉霉素对兰索拉唑代谢的影响。结果克拉霉素显著增加兰索拉唑的AUC_(0→4h)、MRT和t_(1/2),显著降低其CLz。克拉霉素显著降低兰索拉唑砜与兰索拉唑AUC_(0→4h)的比值,从0.63±0.17降至0.15±0.09(P<0.05),兰索拉唑砜的ρ_(max)显著降低,MRT和t_(1/2)显著延长。克拉霉素对5-羟基兰索拉唑的药动学参数无明显影响。结论克拉霉素在大鼠体内对兰索拉唑CYP3A4主导的磺化代谢抑制作用明显,可明显增加兰索拉唑的生物利用度,对临床治疗消化性溃疡有积极意义。
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- 关键词：兰索拉唑克拉霉素药动学细胞色素P450酶
- RP-HPLC法测定阿坎酸钙的含量
- 2009年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定阿坎酸钙含量的方法。方法:采用C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.01mol·L^(-1)醋酸铵溶液(醋酸调pH为5)-甲醇(95:5)为流动相,流速0.5ml·min^(-1),检测波长220nm。结果:阿坎酸钙在1.5～10.0mg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.3%,RSD=1.O%(n=9),最低检测限为14ng。结论:方法准确,重复性好,可有效的控制阿坎酸钙原料药的质量。
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- 关键词：HPLC
- 新生物活性肽胰安肽对糖尿病小鼠的降糖作用
- 目的:胰安肽是从大豆种子中提取的具有37个氨基酸残基的新生物活性多肽,其结构中有半胱氨酸结模体(由三个二硫键连接六个胱氨酸),该结构稳定且对维持植物体生物功能具有重要的作用。近来,对该活性肽的相关体外研究显示:胰安肽为水...
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- 文献传递
- 甲硝唑对兰索拉唑在大鼠体内药动学的影响被引量：4
- 2011年
- 目的:研究甲硝唑在大鼠体内对兰索拉唑药动学特征的影响。方法:通过对兰索拉唑及细胞色素P450酶2C19(CYP2C19)代谢产物5-羟基兰索拉唑和细胞色素P450酶3A4(CYP3A4)代谢产物兰索拉唑砜的血药浓度的测定,计算大鼠体内药动学参数,以甲硝唑联合兰索拉唑用药组与兰索拉唑单独用药组的AUC0-4h比值为指标,研究甲硝唑对大鼠体内兰索拉唑代谢的影响。结果:联用甲硝唑后,兰索拉唑的AUC0-4h降低为单独使用兰索拉唑组的(0.20±0.06)倍(P<0.05)。甲硝唑显著增加5-羟基兰索拉唑与兰索拉唑AUC0-4h的比值,从(0.24±0.08)增至(0.39±0.19)(P<0.05)。结论:甲硝唑在大鼠体内对兰索拉唑CYP3A4主导的磺化代谢抑制作用不明显,对CYP2C19主导的羟化代谢途径可能有诱导作用。
- 向道春高萍张莎莎刘东
- 关键词：兰索拉唑甲硝唑药动学细胞色素P450酶
