钟炜轲
- 作品数：10 被引量：34H指数：3
- 供职机构：广东药学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氟致雄性SD大鼠肝脏脂质过氧化及细胞凋亡的时间与剂量效应研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨不同染氟剂量和不同染氟时间对雄性SD大鼠肝脏脂质过氧化和细胞凋亡的影响。方法 SPF级健康雄性SD大鼠60只,随机分为3批(分别染氟60、90、120 d),每批再随机分为对照组、低、中和高氟组,每组5只,分别自由饮用浓度为0、10、50、100 mg/L的氟化钠水溶液。染氟到期后,采用硫代巴比妥酸(TBA)法和流式细胞技术(FCM)分别检测实验动物肝脏MDA含量及细胞凋亡水平。结果与对照组相比,染氟时间相同时,60、90和120 d中氟组和高氟组大鼠肝脏MDA含量均显著升高(P<0.05),肝脏MDA含量与染氟剂量之间的Pearson相关系数r1依次为0.98、0.99、0.98(P<0.01),呈高度正相关;染氟剂量相同时,大鼠肝脏MDA含量与染氟时间之间的Pearson相关系数r2分别为0.98、0.95、0.89(P<0.05),呈正相关。与对照组比较,染氟时间相同时,60 d高氟组和90 d低、中、高氟组肝脏细胞凋亡率明显升高(P<0.05),肝脏细胞凋亡率与染氟剂量之间的Pearson相关系数r1分别为0.97、0.81、0.94(P<0.05),肝脏细胞凋亡率随染氟剂量增加有逐渐升高趋势;同一染氟剂量下,肝脏细胞凋亡率与染氟时间之间的Pearson相关系数r2分别为-0.71、-0.81、-0.97(P<0.05),随染氟时间的延长,肝脏细胞凋亡率呈逐步下降趋势。结论氟致雄性SD大鼠肝脏的脂质过氧化较为稳定;而所致的肝脏细胞凋亡改变较为复杂,可能受较多的因素调控。
- 戴文涛贺凌飞周小燕陈慧芝钟苑芳钟炜轲邹志辉余日安
- 关键词：氟脂质过氧化凋亡
- Caspase-3与Fas/APO-1介导凋亡信号在氟致大鼠睾丸细胞凋亡中作用的研究
- 目的观察过量氟化钠诱导大鼠睾丸细胞凋亡并初步探讨Fas/APO-1介导凋亡信号通路在氟致大鼠睾丸细胞凋亡中的作用。方法 SD雄性大鼠分为对照组,低氟组(10mg/L)、中氟组(50mg/L)、高氟组(100mg/L)。连...
- 邹志辉钟苑芳钟炜轲余日安
- 文献传递
- 氟致大鼠肝肾细胞周期阻滞的时间-效应和剂量-效应研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究饮水氟染毒对大鼠肝、肾细胞周期阻滞的时间-效应和剂量-效应。方法将60只健康SPF级雄性SD大鼠随机分为4组,分别为对照(蒸馏水)组和低(10 mg/L)、中(50 mg/L)、高浓度(100 mg/L)氟化钠染毒组,每组15只。采用自由饮水方式进行染毒,连续染毒120 d。采用流式细胞术检测肝、肾细胞周期分布,并计算DNA相对含量(DNARC)及增殖指数(PI)。结果与相同时间对照组比较,染毒90 d高浓度氟化钠染毒组大鼠肝细胞S期细胞构成明显增多,差异有统计学意义(P<0.05);且中、高浓度氟化钠染毒组大鼠肝细胞DNARC和PI值成时间依赖性升高(均P<0.05)。各浓度氟化钠染毒组肾细胞周期及各时相细胞数目与对照组相比无明显差异;其中,肾细胞DNARC和PI值在染毒60 d时随氟化钠染毒剂量的增加而显著降低(均P<0.05),在染毒90 d时随氟化钠染毒剂量的升高而呈先上升后下降的趋势(均P>0.05),在染毒120 d时随氟化钠染毒剂量的升高而显著增加(均P<0.05);且高浓度氟化钠染毒组肾细胞DNARC和PI值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论过量氟可抑制大鼠肝细胞增殖分化,其机制可能与氟阻滞肝细胞S期进程有关;氟通过干扰肾脏细胞G1/S和G2/M周期进程而诱发肾细胞增殖失控,这可能是氟中毒肾损伤病理变化的重要机制。
- 陈秉钟苑芳钟炜轲邹志辉陈志添韦小丽邓睿思林绮妍董彩艳余日安
- 关键词：氟细胞周期剂量-效应
- 氟对大鼠曲细精管生殖细胞DNA损伤和凋亡作用的研究被引量：3
- 2013年
- 目的观察饮水氟染毒对雄性SD大鼠曲细精管生殖细胞DNA损伤及凋亡的影响。方法将60只SPF级雄性SD大鼠随机分为4组,分别为对照(蒸馏水)组和低(10 mg/L)、中(50 mg/L)和高(100 mg/L)浓度氟化钠染毒组,每组15只。采用自由饮用方式进行染毒,连续染毒120 d。分别于染毒第60、90、120天,从每组随机抽取5只大鼠,采用硫代巴比妥酸法、单细胞凝胶电泳(SCGE)和流式细胞技术分别检测各组生殖细胞中丙二醛(MDA)含量、DNA损伤及细胞凋亡情况。结果与对照组比较,各染氟周期中、高浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞中MDA含量均明显升高(P<0.05);60和120 d时各浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞彗尾长和Olive尾矩较高(P<0.05);但90 d时各浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞彗尾长和Olive尾矩无显著变化。与对照组比较,60和90 d时高浓度氟化钠染毒组及120 d时中、高浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞凋亡率均较高(P<0.05);随着染毒时间的延长,中、高浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞凋亡率呈逐渐增高的趋势。结论过量氟通过诱导大鼠曲细精管生殖细胞脂质过氧化和DNA损伤进而激活生殖细胞凋亡,这可能是氟中毒雄性生殖损害的重要作用机制之一。
- 邹志辉钟炜轲钟苑芳陈志添韦小丽余日安
- 关键词：氟曲细精管DNA损伤细胞凋亡
- 硒对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤的作用研究被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨硒对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤的拮抗作用。方法:小鼠成釉细胞未经氟化钠处理为对照组;以氟化钠浓度分别为0.25,0.50,1.00,2.00,4.00mmol/L处理作为单独染氟组;以2.50,5.00,10.00μmol/L Na2SeO3为单独染硒组;以2.50,5.00,10.00μmol/L Na2SeO3+0.25,0.50,1.00,2.00,4.00mmol/L氟化钠为联合作用组。细胞作用24h后,采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测DNA单链断裂情况。结果:与对照组相比,单独染硒组小鼠成釉细胞的尾长、Olive尾矩、尾DNA%、尾长/头长值显著性升高(P<0.05),而单独染硒组以上指标均明显下降(P<0.05)。2.50,5.00,10.00μmol/L Na2SeO3+氟化钠联合作用小鼠成釉细胞的尾长、Olive尾矩、尾DNA%、尾长/头长值明显低于对照组和相同剂量单独染氟组(P<0.05),且高于相应剂量的单独染硒组(P<0.05)。与2.50μmol/L Na2SeO3+氟化钠联合染毒组比较,5.00,10.00μmol/L Na2SeO3+各剂量氟化钠联合作用组Olive尾矩均升高(P<0.05)。结论:过量摄入氟化物可导致小鼠成釉细胞DNA损伤,而适量的硒对氟致DNA损伤有一定的拮抗作用,且实验浓度为2.50μmol/L时其拮抗效果较好。
- 贺凌飞周雪琼钟炜轲李光先谢谦陈志添韦小丽邓睿思林绮妍董彩艳余日安
- 关键词：硒氟成釉细胞DNA损伤
- 原花青素对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究原花青素(Procyanidin,PC)对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤的拮抗作用。方法选择体外培养的小鼠成釉细胞,分别设立对照组;0.25、0.50、1.00、2.00、4.00mmol/L氟化钠(NaF)单独染毒组;10.00、25.00、50.00mg/L PC单独染毒组以及10.00、25.00、50.00mg/L PC+0.25、0.50、1.00、2.00、4.00mmol/L NaF联合作用组。细胞作用24h后,采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测DNA损伤情况。结果与对照组比较,NaF单独染毒组小鼠成釉细胞的DNA尾长、Olive尾矩、尾DNA%、尾长/头长值显著性升高(均P<0.05),而PC单独染毒组小鼠成釉细胞DNA损伤的上述各项指标显著下降(均P<0.05)。10.00mg/L PC+0.25、0.50、1.00、2.00mmol/L NaF联合作用组小鼠成釉细胞DNA损伤的各指标和25.00、50.00mg/L PC+各剂量NaF联合作用组小鼠成釉细胞的DNA尾长、尾长/头长值明显低于对照组和相同剂量NaF单独染毒组(均P<0.05)。25.00mg/L PC和50.00mg/L PC+各剂量NaF联合作用组小鼠成釉细胞的Olive尾矩明显高于10.00mg/L PC组(均P<0.05)。结论过量氟可致小鼠成釉细胞DNA损伤,而适量原花青素对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤有拮抗作用,且其浓度为10.00mg/mL时作用效果较为明显。
- 周雪琼钟炜轲贺凌飞周小燕陈慧芝李光先余日安
- 关键词：原花青素氟化钠成釉细胞DNA损伤
- 锌对氟诱导小鼠成釉细胞DNA损伤的影响被引量：4
- 2012年
- 目的研究锌与氟联合作用对小鼠成釉细胞DNA损伤的影响。方法体外培养小鼠成釉细胞,分别设立对照组和0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mmol/L氟化钠单独染毒组及5.00、10.00、20.00μmol/L硫酸锌单独染毒组以及0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mmol/L氟化钠+5.00、10.00、20.00μmol/L硫酸锌联合染毒组。小鼠成釉细胞经硫酸锌预处理24 h后,再与氟化钠联合作用。染毒24 h后收获细胞,采用单细胞凝胶电泳(SCGE)检测DNA损伤情况。结果与对照组比较,氟化钠单独染毒小鼠成釉细胞的尾长、Olive尾矩、尾DNA%、尾长/头长值均明显升高(P<0.05),而硫酸锌单独染毒组以上指标均明显下降(P<0.05)。硫酸锌+氟化钠联合作用小鼠成釉细胞的尾长、Olive尾矩、尾DNA%、尾长/头长值低于对照组与相同剂量氟化钠单独染毒组(P<0.05)。与相同剂量氟化钠+10μmol/L硫酸锌联合染毒组比较,5.00和20.00μmol/L硫酸锌+氟化钠联合染毒组Olive尾矩均较高(P<0.05)。结论适量的锌对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤有拮抗作用。
- 杨莉萍周雪琼贺凌飞钟炜轲叶斯阳余日安
- 关键词：锌氟成釉细胞DNA损伤
- 氟斑牙形成的分子机制研究进展被引量：8
- 2011年
- 氟中毒（fluorosis）是由于通过饮水、食物和空气等途径长期摄入过量氟，导致人体中氟蓄积，从而引起以氟斑牙、氟骨症为主要特征的一种慢性全身性疾病。
- 钟炜轲贺凌飞余日安
- 关键词：氟氟斑牙成釉细胞
- 氟对大鼠成骨细胞氧化应激和8-羟基脱氧鸟苷生成影响被引量：17
- 2011年
- 目的研究氟化钠(NaF)对大鼠成骨细胞氧化应激及8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)生成的影响。方法取大鼠颅骨离体分离培养成骨细胞,经不同浓度NaF(0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mmol/L)处理24、48和72 h后,测定细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及脂质过氧化物丙二醛(MDA)、DNA氧化损伤产物8-OHdG的水平。结果①染氟的3个时段,各NaF组细胞内GSH-Px活力均较对照组显著下降,高剂量(2.00、4.00mmol/L)组细胞MDA水平升高、8-OHdG生成增多(均P<0.05);②SOD活力:染氟24 h时各剂量组细胞内SOD活力较对照组下降(P<0.05),而染氟48 h未观察到有明显变化,染氟72 h时,0.25至2.00 mmol/L各组较对照组增高,4.00mmol/L组较对照组下降(均P<0.05);③通过相关性分析显示GSH-Px活力与8-OHdG水平呈负相关关系(r=-0.92,P<0.01)。结论一定剂量的NaF可致大鼠成骨细胞发生脂质过氧化并造成DNA氧化损伤,同时也能降低细胞内抗氧化酶活力。
- 钟苑芳钟炜轲陈秉贺凌飞戴文涛王军义余日安
- 关键词：氟化钠成骨细胞8-羟基脱氧鸟苷氧化应激
- 枸杞多糖对氟诱导小鼠成釉细胞DNA损伤影响
- 2013年
- 目的研究枸杞多糖(LBP)对氟化钠(NaF)致小鼠成釉细胞DNA损伤的影响。方法 离体培养小鼠成釉细胞,2个处理因素为NaF染毒(含浓度为0.00、0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mmol/L 6个水平)和LBP预处理(含质量浓度为0.00、100.00、200.00、400.00 mg/L 4个水平),6×4析因设计,2因素各水平全面组合共分24组,以浓度为0.00mmol/L NaF+质量浓度为0.00 mg/L LBP组为对照组。小鼠成釉细胞经LBP预处理24 h后,再给予NaF染毒,24 h后收获细胞,采用单细胞凝胶电泳检测DNA损伤情况。结果 分别以0.50、1.00、2.00、4.00 mmol/L NaF单独染毒的小鼠成釉细胞尾长、Olive尾距、尾部DNA%、尾长/头长值均高于对照组(P<0.05,P<0.01或P<0.001)。析因设计方差分析结果显示,LBP和NaF存在交互作用,差异均有统计学意义(P<0.001)。经质量浓度分别为100.00、200.00、400.00mg/L的LBP预处理后,在不同NaF染毒剂量的条件下,多数尾长、Olive尾距、尾部DNA%、尾长/头长值等DNA损伤指标值均低于相应剂量NaF单独染毒时的指标值(P<0.05,P<0.01或P<0.001)。结论 一定剂量NaF可致小鼠成釉细胞DNA损伤,LBP对氟诱导的小鼠成釉细胞DNA损伤起到一定的保护作用。
- 陈秉周雪琼贺凌飞周小燕陈慧芝钟炜轲叶斯阳余日安
- 关键词：枸杞多糖氟成釉细胞DNA损伤
