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王彩香

作品数:6 被引量:28H指数:3
供职机构:中国农业科学院更多>>
发文基金:国家转基因植物研究与产业化专项国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇小麦
  • 3篇克隆
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇相关基因
  • 2篇胁迫
  • 2篇抗逆
  • 2篇抗逆性
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇蛋白激酶基因
  • 1篇蛋白磷酸酶
  • 1篇蛋白磷酸酶2...
  • 1篇亚基
  • 1篇亚基基因
  • 1篇植物
  • 1篇植物抗逆
  • 1篇植物抗逆性
  • 1篇植物品种
  • 1篇生物胁迫
  • 1篇生物学

机构

  • 3篇山西大学
  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇中国农业科学...

作者

  • 6篇王彩香
  • 3篇毛新国
  • 3篇景蕊莲
  • 2篇刘惠民
  • 2篇昌小平
  • 2篇李昂
  • 1篇庞晓斌
  • 1篇索天平
  • 1篇陈伟
  • 1篇宋国立
  • 1篇马丽华
  • 1篇刘诗航

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇作物学报
  • 1篇实验室科学

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
小麦TaABC1L的克隆及表达特性分析被引量:13
2007年
通过反向Northern筛查小麦旱选10号幼苗水分胁迫诱导表达的cDNA文库,选择一个在水分胁迫1、6和12 h均上调表达的cDNA克隆作为"种子"序列,利用电子延伸和RT-PCR方法,获得一个开放阅读框为1 434 bp,编码477个氨基酸的cDNA序列。由该序列推测编码的蛋白含有1个典型的ABC1保守域(123-243氨基酸)和1个AARF域(42~369氨基酸),但是没有发现ABC1向线粒体转移的信号肽前体序列(PD017350),因此,将该基因命名为TaABC1L。同源比对结果表明,TaABC1L只与水稻、拟南芥中4个尚未研究功能的基因编码的氨基酸序列高度同源。实时定量RT-PCR结果显示,TaABC1L对渗透、高盐、低温等逆境胁迫和ABA处理均表现出应答反应,但是在不同胁迫条件下表达高峰出现的时间和表达强度上存在差异。其中受NaCl胁迫1h,基因的表达量已达到对照的30倍,之后其表达量迅速回落,但仍高于对照;受ABA诱导时,其表达量略有增加,在12h的最高表达量也仅为对照的2倍。
王彩香景蕊莲毛新国庞晓斌刘惠民昌小平
关键词:小麦克隆环境胁迫
植物耐逆性相关蛋白TaSAP1及其编码基因与应用
本发明公开了一种植物耐逆性相关蛋白TaSAP1及其编码基因与应用。实验证明,将序列表序列2中第26位至第532位核苷酸序列所示DNA分子的重组表达载体pCH3-GFP-TaSAP1转化拟南芥得到的T<Sub>3</Sub...
景蕊莲王彩香毛新国李昂昌小平
文献传递
小麦抗逆相关基因TaABC1和TaSAP1//2的分离及功能分析
小麦是人类的主要粮食作物,其生产水平受到干旱、盐渍、冷害等非生物逆境的极大限制。发掘利用抗逆基因资源,培育抗逆高产新品种是应对逆境胁迫,提高小麦生产最经济有效的途径,而深入认识小麦抗逆机理是实现这一目标的重要基础。为了揭...
王彩香
关键词:小麦抗逆性
文献传递
公共实验平台建设与探讨被引量:1
2014年
介绍了棉花分子生物学公共实验室成立的背景、发展现状以及取得的成就,并通过棉花分子生物学公共实验室建设和管理的实践,对如何提高研究型公共实验平台的研究能力,实现其安全高效运转以及为科研人员做好服务等方面进行了有益探索。
马丽华宋国立王彩香索天平陈伟
关键词:棉花分子生物学公共实验平台
小麦蛋白磷酸酶2A调节亚基基因TaBβ-1的克隆及其在非生物胁迫下的表达特性被引量:7
2010年
【目的】克隆小麦蛋白磷酸酶2A(PP2A)调节亚基(PR55)基因TaBβ-1,分析其在非生物胁迫下的表达特性,为小麦抗逆育种提供候选基因。【方法】以小麦品种旱选10号为材料,通过电子克隆和RT-PCR获得TaBβ-1的全长cDNA序列,采用生物信息学软件分析TaBβ-1及其编码蛋白TaBβ-1的序列特征,预测其功能,利用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR)技术分析该基因在小麦孕穗期不同组织中、不同生育时期新叶中的表达情况,以及在PEG、NaCl、低温及外源激素ABA等非生物胁迫下的表达模式,检测不同水分条件下成株期转基因拟南芥的叶片细胞膜稳定性。【结果】获得TaBβ-1的全长cDNA序列1931bp,其开放阅读框(ORF)为1539bp。该基因编码512个氨基酸,预测TaBβ-1蛋白分子量为57.1kD,等电点为5.87,含有PP2A调节亚基的1个CDC55保守结构域、1个alpha/beta结构域、2个PR55保守结构域和6个WD重复子。TaBβ-1在小麦孕穗期的根、穗、叶中均有表达,表达量依次为根>穗>叶;在不同生育时期的新叶中,苗期叶片的表达量最高。TaBβ-1的表达明显受PEG、NaCl、低温以及外源ABA的诱导。【结论】小麦蛋白磷酸酶2A调节亚基家族基因TaBβ-1在小麦苗期叶片中的表达量明显高于根、穗以及其它时期的叶片;TaBβ-1参与对高渗、高盐、低温等多种胁迫以及ABA处理的应答反应,但表达模式不同;在水分胁迫条件下,转基因拟南芥比野生型具有较高的细胞膜稳定性。
刘诗航王彩香毛新国刘惠民李昂景蕊莲
关键词:小麦克隆非生物胁迫
小麦抗旱相关基因TaABC1L的克隆、表达分析及SNP标记开发和定位
小麦是我国的主要粮食作物,干旱缺水是影响小麦产量的重要因素。认识小麦的抗旱机制,培育小麦抗旱新品种,充分发挥小麦的抗旱增产潜力,是最为经济有效的途径之一。克隆和分离抗旱相关基因是利用基因工程技术改良小麦抗旱性的基础。将功...
王彩香
关键词:小麦抗旱相关基因基因克隆SNP标记
文献传递
共1页<1>
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