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田青

作品数:10 被引量:10H指数:2
供职机构:四川农业大学更多>>
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相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇林麝
  • 3篇致病性大肠杆...
  • 3篇生物学特性
  • 3篇基因
  • 3篇杆菌
  • 3篇大肠杆菌
  • 2篇冻干
  • 2篇冻干保护剂
  • 2篇性疾病
  • 2篇生态制剂
  • 2篇生物学
  • 2篇手术
  • 2篇微生态
  • 2篇微生态制剂
  • 2篇无菌
  • 2篇无菌手术
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞病变效应
  • 2篇小鼠
  • 2篇灭活

机构

  • 10篇四川农业大学
  • 5篇四川养麝研究...

作者

  • 10篇田青
  • 9篇罗燕
  • 9篇程建国
  • 4篇周鑫
  • 2篇周鑫
  • 1篇邓磊
  • 1篇康强

传媒

  • 2篇西北农林科技...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2016
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
林麝肺炎克雷伯氏菌的分离鉴定及其kp05372基因的生物信息学分析被引量:7
2017年
【目的】对1株疑似肺炎克雷伯氏菌进行分离鉴定及全基因测序分析,并对发现的新基因kp05372编码产物进行生物信息学分析。【方法】采用传统的细菌鉴定方法和分子生物学方法,分别对采自麝粪便的1株病原菌的生理生化特征及16SrRNA序列进行测定;以小鼠感染试验和半数致死量(LD50)测试该病原菌的致病性;用全基因组测序方法对病原菌基因组进行测序分析,并对发现的新基因编码产物进行生物信息学分析。【结果】经生理生化试验和16SrRNA序列分析发现,分离菌株为肺炎克雷伯氏菌,命名为GPKP,其对小鼠致死的LD50为6.3×107CFU/mL。该菌基因组大小为4 879 707bp,包含5 490个开放阅读框,共注释到22组COG功能。kp05372基因编码产物由302个氨基酸组成,无信号肽,是一种不稳定的、在细胞内发挥生理作用的亲水性蛋白。【结论】分离的细菌为肺炎克雷伯氏菌,kp05372基因编码产物属于典型的LysR家族转录因子(LTTR)。
赵位王吴优程建国田青罗燕
关键词:林麝肺炎克雷伯氏菌生物信息学分析
林麝肺源致病性大肠杆菌O78株crl毒力基因缺失株的构建及其生物学特性研究
2016年
大肠杆菌Crl和Rpo S蛋白的相互作用能够直接促进curli菌毛操纵子的表达,curli菌毛对宿主细胞的黏附性及侵袭性密切相关。为研究林麝肺源致病性大肠杆菌(LPEC)O78株crl毒力基因缺失对其生物学特性和毒力特性的影响,本研究采用λ-Red同源重组的方法构建了林麝LPEC O78 crl毒力基因缺失株LPEC O78-crl-,并通过生化特性、生长速率、红细胞凝集性、毒力特性对缺失株进行鉴定。结果表明,与野生株LPEC O78相比较,LPEC O78-crl-对林麝LPEC O78的生化特性和生长速率影响差异不显著;LPEC O78-crl-的红细胞凝集效价为2^(-4),比LPEC O78降低了2倍,其LD50为3.2×10~9 cfu/m L,与野生株LPEC O78相比下降约7倍。本研究构建了林麝LPEC O78-crl-,为进一步研究林麝LPEC的致病机理奠定基础。
田青周鑫罗燕程建国赵位
关键词:林麝
林麝肺炎和化脓性疾病病毒原毒弗氏完全佐剂灭活苗
本发明提供了一种林麝肺炎和化脓性疾病病毒原毒弗氏完全佐剂灭活苗及其制备方法。本发明的实际内容是取细胞培养出现细胞病变效应的林麝肺脏及化脓灶,用无菌手术剪剪成约1cm<Sup>3</Sup>的小块,置于研砵中,加液氮进行研...
罗燕周鑫程建国田青赵位
文献传递
林麝源解没食子酸链球菌的分离鉴定及进化分析被引量:1
2017年
采用传统的细菌鉴定方法和分子生物学方法,对四川省某养麝场2只患化脓性疾病林麝病原菌进行生理生化特征和16S rRNA基因序列测定,以小鼠感染试验测试分离菌株的致病性,用K-B纸片扩散法进行药敏试验,并通过构建进化树对分离菌株进行进化分析。该研究分别从2只林麝机体内分离出1株解没食子酸链球菌解没食子酸亚种和1株解没食子酸链球菌马其顿亚种,两分离菌均能够引起小鼠肝脏肿大,且对多类抗生素产生耐药性,进化分析显示,2分离菌处于不同的分支。本试验结果为进一步研究解没食子酸链球菌以及林麝化脓性疾病奠定基础。
姜俊庆程建国赵位罗燕王吴优田青
关键词:林麝进化分析
一种林麝复合微生态冻干制剂的制备方法及应用
本发明是在发明人前期工作的基础上,对林麝复合微生态制剂的制备方法进行了改进和应用试验,本发明提供了一种林麝复合微生态制剂的新剂型。本发明的实际内容是:林麝复合微生态冻干制剂的制备,包括15%冻干保护剂的配制、复合微生态制...
罗燕田青程建国赵位周鑫
林麝粪便基因组DNA的提取及PCR扩增被引量:2
2016年
【目的】探索从林麝粪便中提取基因组DNA并进行物种鉴定的可行性,为林麝野外调查工作以及分子粪便学在林麝保护中的应用提供科学依据。【方法】采集林麝粪便,采用改良的CTAB抽提基因组DNA;按常规PCR法对mtDNA D-loop区和Cyt b基因进行扩增测序后,用DNAMAN 6.0软件进行系统发育分析;在不同温度存放不同时间,研究林麝粪便基因组DNA的提取与mtDNA D-loop区和Cyt b基因PCR扩增的时效性。【结果】以提取的基因组DNA为模板进行PCR扩增均能特异性地扩增出mtDNA D-loop区和Cyt b基因。系统发育分析结果表明:所扩增产物为林麝的mtDNA D-loop区和Cyt b基因。时效性分析结果显示:常温和4℃条件下保存96h以内的林麝粪便所提取的基因组DNA能有效扩增出mtDNA D-loop区和Cyt b基因。【结论】自然条件下林麝粪便中林麝自身体细胞DNA保存时间较长,通过在野外采集林麝粪便提取基因组DNA并进行物种鉴定是可行的。
康强周鑫罗燕田青程建国赵位
关键词:林麝粪便D-LOOP区CYTB基因
林麝肺源致病性大肠杆菌感染BALB/c小鼠模型的建立及评价被引量:1
2018年
【背景】林麝肺源致病性大肠杆菌(Lung pathogenic Escherichia coli,LPEC)属于肠外致病性大肠杆菌(Extraintestinal pathogenic Escherichia coli,Ex PEC),是重要的人畜共患病病原菌之一。【目的】建立林麝肺源致病性大肠杆菌感染BALB/c小鼠模型,为研究林麝LPEC O78的致病性提供实验基础。【方法】采用实验室保存的林麝LPEC优势血清型O78菌株腹腔注射BALB/c小鼠,计算LD50,确定造模感染剂量,通过监测感染后体重、生化指标、器官中细菌定殖量变化,以及进行细菌分离鉴定和组织病理学检查,评价造模效果。【结果】确定了LPEC O78致BALB/c小鼠的LD50为3.6×108 CFU/m L。实验组小鼠于攻毒后3 h出现精神萎靡、食欲不振、反应迟钝,剖检见肺脏及肝脏肿大、小肠出血。24 h内体重下降3.2 g左右,随后缓慢升高。生化指标中除尿酸含量与对照组不显著(P>0.05)外,谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总蛋白、白蛋白、磷、钙、镁、总胆红素、尿素、血糖、胆碱酯酶和乳酸脱氢酶等指标均高于对照组水平,且组间变化显著(P<0.05)。各器官均有细菌定殖,心、脾及肾脏24 h达到最高,肝、肺及肠道12 h达到最高,之后随时间逐渐减少。小鼠各器官有不同程度的炎性细胞浸润和细胞坏死。【结论】成功建立了林麝LPEC O78感染BALB/c小鼠模型,为林麝LPEC O78的发病机制、病理生理等方面的研究奠定了一定基础。
王吴优田青程建国赵位邓磊罗燕
关键词:林麝BALB/C小鼠
林麝肺源致病性大肠杆菌在BALB/c小鼠体内感染模型的建立和全基因组测序与分析
林麝肺炎是林麝人工养殖中危害最严重的疾病之一,其致病力强、危害大、严重阻碍了人工养麝的发展。林麝肺源致病性大肠杆菌(Lung Pathogenic Escherichia coli,LPEC)是引起该病的重要致病菌之一。...
田青
关键词:林麝全基因组测序
一种林麝复合微生态冻干制剂的制备方法及应用
本发明是在发明人前期工作的基础上,对林麝复合微生态制剂的制备方法进行了改进和应用试验,本发明提供了一种林麝复合微生态制剂的新剂型。本发明的实际内容是:林麝复合微生态冻干制剂的制备,包括15%冻干保护剂的配制、复合微生态制...
罗燕田青程建国赵位周鑫
文献传递
林麝肺炎和化脓性疾病病毒原毒弗氏完全佐剂灭活苗
本发明提供了一种林麝肺炎和化脓性疾病病毒原毒弗氏完全佐剂灭活苗及其制备方法。本发明的实际内容是取细胞培养出现细胞病变效应的林麝肺脏及化脓灶,用无菌手术剪剪成约1 cm<Sup>3</Sup>的小块,置于研砵中,加液氮进行...
罗燕周鑫程建国田青赵位
文献传递
共1页<1>
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