何彩玉
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 供职机构：安徽中医药大学更多>>
- 发文基金：美国许氏基金国家科技支撑计划安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 大黄的非线性化学指纹图谱研究被引量：8
- 2013年
- 通过别洛索夫-扎鲍京斯基(B-Z)振荡反应对不同来源大黄进行定性分析,将大黄粉末加入H2SO4-MnSO4-CH3COCH3-NaBrO3中,组成化学振荡体系,用电化学工作站记录数据,并对化学试剂的浓度、反应温度、大黄用量等条件进行了考察,确定体系的最佳实验条件,获得了不同来源大黄的非线性化学指纹图谱.通过对大黄非线性化学指纹图谱的研究,发现不同来源的大黄的指纹图谱主要参数有较大区别.该方法简便,准确,可靠,可方便地用于不同来源大黄的定性分析.
- 陈振华程旺兴方成武何彩玉王融融
- 关键词：化学振荡体系
- 抗艾滋病药物利托那韦及其衍生物的合成研究
- 利托那韦(Ritonavir),即(2S,3S,5S)-5-[N-[N-[[N-甲基-N-[(2-异丙基-4-噻唑基)甲基]氨基]羰基]缬氨酰基]氨基]-2-[N-[(5-噻唑基)甲氧羰基]氨基]-1,6-二苯基-3-羟...
- 何彩玉
- 关键词：利托那韦HIV蛋白酶抑制剂
- 洛匹那韦合成工艺研究被引量：5
- 2014年
- 目的洛匹那韦合成工艺的优选。方法以(2S,3S,5S)-2-胺基-3-羟基-5-(叔丁氧羰基胺基)-1,6-二苯基己烷的丁二酸盐为原料,经酰胺化、氨基脱保护、酰胺化三步反应制备洛匹那韦。结果较高收率合成了高纯度的洛匹那韦(纯度>99%;总产率70%)。结论得到了简洁、绿色、适于工业化生产的洛匹那韦制备工艺。
- 徐洪根何彩玉汤君程杰柏俊
- 关键词：洛匹那韦HIV蛋白酶抑制剂
- 恩曲他滨对映异构体的合成、表征及HPLC分析被引量：3
- 2014年
- 以(1′R,2′S,5′R)-薄荷基-5R-乙酰基-1,3-氧硫杂环戊烷-2S-羧酸酯为原料,经偶联、还原两步反应制得恩曲他滨对映异构体,总收率约59%。其结构及绝对构型经~1H NMR、^(13)C NMR、HPLC、ESI-MS和比旋光度确证。建立恩曲他滨与其对映异构体的HPLC分析方法,可用于恩曲他滨原料药的手性质量控制。
- 汤君何彩玉程杰柏俊
- 关键词：恩曲他滨对映异构体高效液相色谱绝对构型
- 水溶剂中β-环糊精促进炔丙苷、溴代烷烃和叠氮化钠缩合生成1,2,3-三氮唑衍生物被引量：1
- 2014年
- 本文报到了一种以β-D-炔丙苷、溴代烷烃、叠氮化钠为原料,仅以水为溶剂、Cu(I)催化、β-环糊精为相转移催化剂,室温下采用"一锅煮"法,高效、绿色、高区域选择性的合成了系列1,2,3-三氮唑缀合的糖苷衍生物(产率72-88%)。
- 刘燕顾振龙何彩玉柏俊程杰
- 关键词：1,2,3-三氮唑糖苷1,3-偶极环加成
- 利托那韦的合成工艺研究被引量：4
- 2015年
- 目的对利托那韦的合成工艺进行优化研究,以获得一条适宜于工业化生产的合成工艺路线。方法使用(2S,3S,5S)-2-胺基-3-羟基-5-(叔丁氧羰基胺基)-1,6-二苯基己烷的丁二酸盐作为起始原料,经过酰胺化、氨基脱保护和再酰胺化三步反应,最终制得目标产物利托那韦。结果经过相应的优化研究之后,最终成功地以较高的收率合成了高纯度的利托那韦产品(总收率57%,纯度>99%)。结论获得了一条较优的利托那韦合成工艺路线,该工艺路线具有高效、简洁以及绿色等特点,能够满足工业化生产的需要,具有广阔的应用前景。
- 何彩玉丁小娟徐洪根崔颖程杰柏俊
- 关键词：利托那韦HIV蛋白酶抑制剂
