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张大鹏

作品数：1 被引量：4H指数：1
供职机构：吉林大学药学院更多>>
发文基金：吉林省人才开发基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇抑制剂
  • 1篇异噁唑
  • 1篇制剂
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇吡啶
  • 1篇瘤活性
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇活性
  • 1篇激酶
  • 1篇噁唑

机构

  • 1篇吉林大学
  • 1篇长春吉大天元...

作者

  • 1篇杨洪亮
  • 1篇徐国兴
  • 1篇裴亚中
  • 1篇李志伟
  • 1篇张大鹏
  • 1篇宝梅英

传媒

  • 1篇高等学校化学...

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
吡啶联异噁唑类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性被引量：4
2014年
根据已知的激酶变构抑制剂与其靶点激酶的X射线共晶结构,设计了一系列以吡啶联异噁唑为中心结构的潜在激酶变构抑制剂.以2-甲基-5-硝基-3-吡啶甲酸甲酯为原料,通过形成酰胺、磺酰胺和连接嘧啶片段等衍生化手段合成了21个新的吡啶联异噁唑类化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证.采用噻唑蓝(MTT)法测试了所合成化合物的体外抗肿瘤活性,初步测试结果表明该类化合物对肿瘤细胞的增长具有显著的抑制作用.
杨洪亮徐国兴宝梅英张大鹏李志伟裴亚中
关键词：蛋白激酶抗肿瘤活性
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