石芸
- 作品数：4 被引量：16H指数：3
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- HPLC-DAD法同时测定参丹散结胶囊中10种成分被引量：5
- 2017年
- 目的建立同时测定参丹散结胶囊丹参酮Ⅱ_A、厚朴酚、和厚朴酚、柚皮苷、新橙皮苷、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、白术内酯Ⅰ 10种成分的HPLC-DAD方法。方法采用Hypersil BDS(150 mm×4.6 mm,3.5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,柱温40℃,检测波长丹参酮Ⅱ_A为270 nm,厚朴酚和和厚朴酚为294 nm,柚皮苷和新橙皮苷为283 nm,人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb_1为203nm,毛蕊异黄酮葡萄糖苷为260 nm,白术内酯I为220 nm,进样量10μL。结果被测定的10种成分在设定的色谱条件下均有良好的分离度,方法精密度,重复性RSD值均<2%,被测定样品在室温条件下10 h内稳定,各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系,丹参酮Ⅱ_A、厚朴酚、和厚朴酚、柚皮苷、新橙皮苷、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、白术内酯I线性范围分别为112～560μg/m L(r=0.999 6)、64～320μg/m L(r=0.999 1)、48～240μg/m L(r=0.999 3)、80～400μg/m L(r=0.999 4)、80～400μg/m L(r=0.999 5)、16～80μg/m L(r=0.999 2)、16～80μg/m L(r=0.999 1)、16～80μg/m L(r=0.999 1)、40～200μg/m L(r=0.999 2)、56～280μg/m L(r=0.999 3),平均加样回收率在98.43%～101.52%,RSD值均<2.0%。6批参丹散结胶囊中丹参酮Ⅱ_A、厚朴酚、和厚朴酚、柚皮苷、新橙皮苷、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、白术内酯Ⅰ质量分数分别在0.829～0.840 mg/g、0.538～0.548 mg/g、0.360～0.369 mg/g、0.210～0.219 mg/g、0.111～0.118 mg/g、0.081～0.089 mg/g、0.070～0.078 mg/g、0.111～0.117 mg/g、0.072～0.080mg/g、0.130～0.137 mg/g。结论本方法操作简单,经方法学验证测定结果准确可靠,是可用于参丹散结胶囊的质量控制。
- 钱钧强石芸房志仲
- 关键词：新橙皮苷人参皂苷RE毛蕊异黄酮葡萄糖苷
- 解毒祛瘀方对乳腺癌细胞MCF-7/ADM的耐药逆转作用被引量：3
- 2018年
- 目的：研究解毒祛瘀方对人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADM耐药逆转的作用及机制。方法：以MCF-7/ADM细胞为研究对象,利用噻唑蓝（MTT）比色法检测解毒祛瘀方对人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADM生长的影响;应用流式细胞术检测肿瘤细胞内罗丹明123（Rh-123）的含量;分别利用实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）及蛋白免疫印迹法（Western blot）检测肿瘤细胞内多药耐药蛋白1（MDR1）,乳腺癌耐药相关蛋白（BCRP）mRNA及蛋白表达变化。结果：与空白组比较,经1.25,2.5 g·L^-1解毒祛瘀方作用后,阿霉素对人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADM的逆转倍数（RF）分别提升1.7倍和3.0倍（P〈0.05）;人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADM中Rh-123含量分别提高了1.8倍和2.5倍（P〈0.05）,MDR1和BCRP蛋白和mRNA表达水平明显下降（P〈0.05）,1.25,2.5 g·L^-1解毒祛瘀方MDR1 mRNA表达分别降低35.5%和56.0%（P〈0.05）,BCRP mRNA表达分别降低41.6%和49.5%（P〈0.05）。结论：解毒祛瘀方可提高人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADM对阿霉素的敏感性,逆转该细胞对阿霉素的耐药性,其机制可能与降低MDR1和BCRP蛋白和mRNA的表达,抑制细胞药物外排作用相关。
- 王冬石芸刘爽王斌钱钧强
- 关键词：乳腺癌耐药逆转多药耐药蛋白乳腺癌耐药蛋白
- 左卡尼汀联合表柔比星对不同肺腺癌细胞增殖及凋亡的影响
- 2019年
- 目的研究左卡尼汀(LCNT)与表柔比星(EPI)联合用药对人肺腺癌GLC-82和A549细胞增殖和凋亡的影响。方法分别将GLC-82和A549细胞分为空白对照组、EPI组、LCNT组和EPI+LCNT组,给予对应药物作用24 h后采用噻唑蓝实验检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期和早期凋亡情况,蛋白质印迹法检测P53和Bcl-2蛋白的表达。结果与空白对照组比,单独给药LCNT能促进GLC-82细胞的增殖,20.00 μg/ml LCNT作用24 h后GLC-82细胞的增殖率为37.56%(P<0.01),而A549细胞的增殖率仅为6.32%,差异无统计学意义(P>0.05)。EPI联合LCNT可减弱EPI对GLC-82细胞增殖的抑制作用,联合作用24 h后GLC-82细胞的增殖抑制率较EPI组降低了12.14%( P<0.05)。与EPI组相比,EPI联合LCNT可使GLC-82和A549细胞的G0/G1期比例明显升高[GLC-82:(50.42±1.21)%比(25.94±0.66)%,P<0.01;A549:(54.92±1.71)%比(38.63±0.69)%,P<0.01],GLC-82细胞的S期比例降低[(34.21±0.96)%比(59.68±1.25)%, P<0.05 ],并阻止GLC-82细胞早期凋亡,而不影响A549细胞的凋亡。与EPI组相比,EPI+LCNT组GLC-82和A549细胞中P53蛋白表达均下调(均P<0.05),但EPI+LCNT组GLC-82细胞中Bcl-2蛋白表达明显上调(P<0.01),而A549细胞中Bcl-2蛋白表达无明显变化(P>0.05)。结论 LCNT与EPI联用可减弱EPI对GLC-82细胞的增殖抑制作用和诱导凋亡作用,而对A549细胞无明显影响。LCNT能促进GLC-82细胞增殖,并使其细胞周期阻滞于G0/G1期,其机制可能与下调P53蛋白和上调Bcl-2蛋白的表达有关。
- 叶因涛仲巍钱钧强石芸王晨
- 关键词：肺肿瘤腺癌细胞增殖左卡尼汀表柔比星
- HPLC-DAD法同时测定参芪十一味颗粒的11种成分被引量：8
- 2017年
- 目的建立HPLC-DAD法同时测定参芪十一味颗粒(SSG)中23-乙酰泽泻醇B、阿魏酸、毛蕊花糖苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、天麻素、大黄酚、橙黄决明素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和金丝桃苷的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Waters XBridge-C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm);流动相为甲醇-乙腈-水(15∶80∶5)和乙腈-0.1%磷酸水溶液(10∶90),梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min;柱温35℃,进样量10μL。结果 23-乙酰泽泻醇B、阿魏酸、毛蕊花糖苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、天麻素、大黄酚、橙黄决明素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和金丝桃苷11种成分能够达到很好分离;其线性范围分别为0.4~8.0μg/m L(r=0.999 2)、0.2~4.0μg/m L(r=0.999 5)、0.2~4.0μg/m L(r=0.999 5)、0.1~2.0μg/m L(r=0.999 6)、0.1~2.0μg/m L(r=0.999 7)、0.1~2.0μg/m L(r=0.999 4)、0.5~10μg/m L(r=0.999 2)、0.6~12μg/m L(r=0.999 2)、0.4~8.0μg/m L(r=0.999 4)、1.0~20μg/m L(r=0.999 6)、0.8~16μg/m L(r=0.999 3),平均加样回收率分别为98.1%、98.1%、99.1%、98.3%、99.5%、99.9%、98.5%、100.4%、101.6%、99.7%、101.2%,RSD分别为0.9%、1.6%、1.6%、1.8%、1.5%、0.6%、0.7%、0.8%、0.4%、0.9%、1.1%(n=6)。9批次供试品中23-乙酰泽泻醇B、阿魏酸、毛蕊花糖苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、天麻素、大黄酚、橙黄决明素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和金丝桃苷质量浓度分别为0.081~0.089、0.261~0.269、0.060~0.069、0.038~0.047、0.030~0.037、0.042~0.049、0.420~0.428、0.141~0.151、0.178~0.189、0.107~0.117、0.069~0.078 mg/g,结果表明本品各批次之间差异较小。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于SSG的质量控制。
- 钱钧强石芸傅琳孙蓓
- 关键词：参芪十一味颗粒23-乙酰泽泻醇B橙黄决明素毛蕊异黄酮葡萄糖苷HPLC-DAD
