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潘继红

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:潍坊医学院基础医学院山东省高校免疫学重点实验室更多>>
发文基金:山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇炎性
  • 1篇炎性细胞
  • 1篇炎性细胞因子
  • 1篇杀伤
  • 1篇杀伤敏感性
  • 1篇重组表达载体
  • 1篇细胞
  • 1篇敏感性
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌细胞
  • 1篇癌细胞
  • 1篇NK细胞
  • 1篇IL-1Β
  • 1篇促炎性细胞因...

机构

  • 1篇潍坊医学院

作者

  • 1篇梁淑娟
  • 1篇肖伟玲
  • 1篇牟东珍
  • 1篇鞠吉雨
  • 1篇潘继红

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
人IL-1β重组表达载体在肝癌细胞的表达及对其NK细胞杀伤敏感性的影响被引量:2
2007年
目的:构建全长人IL-1β真核表达载体,转染H7402肝癌细胞,分析对其NK细胞杀伤敏感性的影响。方法:RT-PCR法扩增人IL-1β基因全长编码序列,经T-A克隆,构建pIRES2-EGFP-IL-1β重组表达载体,采用阳离子聚合物jetPEI的方法转染H7402肝癌细胞,G418筛选获得稳定表达的细胞克隆,RT-PCR分析IL-1β的表达水平,MTT方法分析转染前后NK细胞对肝癌细胞杀伤活性的变化。结果:从LPS处理的人外周PBMCs总RNA中扩增出IL-1β(大小约829 bp),先构建pMD18-IL-1β克隆载体,DNA序列鉴定正确后,利用Pfu DNA聚合酶将IL-1β基因亚克隆到pIRES2-EGFP中,构建真核表达载体pIRES2-EGFP-IL-1β,经PCR、限制性酶谱分析(BamHⅠ和EcoRⅠ)和DNA序列测定正确后,将其转染H7402肝癌细胞,G418筛选获得稳定表达IL-1β的细胞,与转染空载体的细胞相比,该细胞对NK-92细胞杀伤的敏感性显著降低,效靶比10∶1时下降了约30%。结论:促炎性细胞因子IL-1β能够显著增强肝癌细胞对NK细胞杀伤的抵抗性,可能是导致肝癌细胞发生天然免疫逃逸的重要机制。
梁淑娟潘继红牟东珍肖伟玲鞠吉雨
关键词:IL-1Β肝癌细胞NK细胞促炎性细胞因子
共1页<1>
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