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龚菲

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省卫生厅科学技术基金贵州省科学技术基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇小鼠
  • 2篇鼠肝
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇葡萄糖注射液
  • 2篇注射
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞色素
  • 2篇细胞色素P4...
  • 2篇小鼠肝
  • 2篇参芎
  • 2篇参芎葡萄糖
  • 2篇参芎葡萄糖注...
  • 1篇丹参
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸川芎嗪
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇色素P450
  • 1篇受体

机构

  • 2篇贵州医科大学
  • 1篇贵阳医学院

作者

  • 3篇刘亭
  • 3篇王文华
  • 3篇龚菲
  • 2篇何彬
  • 2篇孙佳
  • 2篇李黎
  • 1篇李勇军
  • 1篇王爱民
  • 1篇吴琼
  • 1篇杨洋
  • 1篇张泽萍
  • 1篇潘芬
  • 1篇吴林霖
  • 1篇谢德琴
  • 1篇谢婷

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇医药导报
  • 1篇海南医学

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
参芎葡萄糖注射液及其丹参组分对小鼠核受体表达的调控作用
2016年
目的考察参芎葡萄糖注射液(SGI)及其丹参组分(SM)对小鼠肝细胞中芳香烃受体(Ah R)、肝细胞核因子4α(HNF-4α)、孕烷X受体(PXR)和过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)m RNA表达的影响。方法采用随机数表法将40只雄性小鼠分为8组,每组5只,分别为空白组、阳性组(苯巴比妥)、SGI低剂量组(以丹参素计2.6 mg·kg^(-1)·d^(-1))、SGI中剂量组(以丹参素计3.9 mg·kg^(-1)·d^(-1))、SGI高剂量组(以丹参素计5.2 mg·kg^(-1)·d^(-1))、SM低剂量组(以丹参素计2.6 mg·kg^(-1)·d^(-1))、SM中剂量组(以丹参素计3.9 mg·kg^(-1)·d^(-1))、SM高剂量组(以丹参素计5.2 mg·kg^(-1)·d^(-1)),连续给药7 d。提取各组小鼠肝脏组织中的RNA,检测相关核受体m RNA的变化。结果与空白组相比,SGI高剂量组可以上调Ah R m RNA的水平(P<0.05),上调倍数为1.7倍,但是SGI对PPARα、PXR、HNF-4α的m RNA水平没有显著性影响(P>0.05);SM对Ah R、PPARα、PXR和HNF-4α的m RNA表达均无显著性影响(P>0.05)。结论高剂量的参芎葡萄糖注射液能够影响Ah R m RNA的表达,但这种影响并不是由其丹参组分导致的。
吴琼 杨友辉王文华孙佳 薛维娜何彬龚菲刘亭
关键词:核受体小鼠荧光定量PCR参芎葡萄糖注射液丹参
参芎葡萄糖注射液对小鼠肝细胞色素P450酶活性及表达的影响被引量:2
2016年
目的:研究参芎葡萄糖注射液(Shenxiong glucose injection,SGI)对小鼠肝脏细胞色素P450 2_(E1)(CYP2_(E1)),2_(A11)(CYP2_(A11)),1_(A2)(CYP1_(A2))和2_(D22)(CYP2_(D22))酶活性以及mRNA表达水平的影响。方法:将昆明小鼠随机分为正常组,苯巴比妥组(0.70 g·kg^(-1)),以及SGI低、中、高剂量组(13.0,19.5,26.0 g·kg^(-1))。各组小鼠每天尾静脉注射药物1次,连续注射7 d后处死。取其肝脏制备肝微粒体进行体外代谢实验,测定CYP2_(E1),CYP2_(D22),CYP1_(A2)和CYP3A的酶活性。并用实时荧光定量聚合酶链式反应q PCR技术定量分析小鼠肝组织中CYP2_(E1),CYP2_(D22),CYP1_(A2)和CYP2_(A11)的mRNA表达水平。结果:与正常组比较,各给药组小鼠肝指数没有显著差异。体外代谢实验表明,相较正常组,高剂量SGI能下调CYP2_(E1)酶活性0.45倍(P<0.05);中剂量和高剂量的SGI可上调CYP1_(A2)酶活性1.2~1.23倍(P<0.05);而SGI对CYP3A和CYP2_(D22)的活性无显著影响。q PCR分析发现,相较正常组,高剂量SGI组CYP2_(E1)mRNA的表达下调了0.6倍(P<0.01);SGI中剂量和高剂量组的CYP1_(A2)mRNA的表达分别上调了1.7倍和2.6倍(P<0.05)。SGI组和正常组之间的CYP2_(A11)和CYP2_(D22)mRNA表达量无显著性差异。结论:中高剂量的SGI能上调小鼠肝CYP1_(A2)的表达,并诱导小鼠肝CYP1_(A2)的酶活性。而高剂量的SGI能下调小鼠肝CYP2_(E1)的表达,并抑制小鼠肝CYP2_(E1)的酶活性。
王文华刘亭龚菲吴林霖谢婷潘芬谢德琴李黎王爱民
关键词:参芎葡萄糖注射液细胞色素P450肝微粒体
盐酸川芎嗪对小鼠肝细胞色素P_(450)酶活性及表达调控的影响被引量:4
2017年
目的探讨盐酸川芎嗪对小鼠肝细胞色素P_(450)酶(CYPs)主要亚型及相关核受体的影响。方法将小鼠分为5组:空白对照组、苯巴比妥组、盐酸川芎嗪小剂量(13.0 mg·kg^(-1)·d^(-1))组、盐酸川芎嗪中剂量(19.5 mg·kg^(-1)·d^(-1))组、盐酸川芎嗪大剂量(26.0 mg·kg^(-1)·d^(-1))组,连续7 d给药。取5组小鼠的肝脏组织,制备肝微粒体、提取RNA,检测5组小鼠CYP活性、mRNA水平和蛋白表达的变化。结果与空白对照组比较,盐酸川芎嗪大剂量组CYP1A2酶活性、mRNA水平和蛋白表达分别上调1.43,1.44和1.40倍(P<0.05)。盐酸川芎嗪组CYP2E1、CYP2D22、CYP3A的酶活性、mRNA水平与空白对照组比较,均差异无统计学意义。与空白对照组比较,盐酸川芎嗪大剂量组AhR mRNA水平上调1.6倍(P<0.05)。盐酸川芎嗪对HNF-4α、PXR和PPARα的mRNA水平无显著影响。随着盐酸川芎嗪的剂量增高,CYP2E1蛋白表达有上升趋势,但无显著性影响。结论盐酸川芎嗪对小鼠体内肝CYP2E1、CYP2D22、CYP3A、HNF-4α、PXR和PPARα无显著影响,但对CYP1A2活性有诱导作用,该作用很可能与盐酸川芎嗪上调AhR水平从而促进CYP1A2表达有关。
王文华张泽萍杨洋李勇军龚菲李黎何彬孙佳刘亭
关键词:细胞色素P450酶细胞色素P450
共1页<1>
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