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张继勤

作品数:2 被引量:5H指数:1
供职机构:中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇心血管
  • 1篇心血管系统
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血管
  • 1篇血管系
  • 1篇血管系统
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性反应
  • 1篇人源
  • 1篇通路
  • 1篇慢病毒
  • 1篇基因
  • 1篇P1基因
  • 1篇AI

机构

  • 2篇中山大学附属...
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 2篇纪卫东
  • 2篇王敏
  • 2篇张继勤
  • 1篇周焕娇
  • 1篇李锦辉

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇转化医学研究...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
建立CRISPR/Cas9慢病毒系统高效敲除人源AIP1基因被引量:4
2015年
旨在构建AIP1基因CRISPR/Cas9敲除体系,获得高效、稳定、永久性AIP1敲除的人胚肾细胞株(293T)。针对AIP1的外显子设计3个20 bp的sg RNA(sp1、sp2和sp3)。与PX458载体连接,构建PX458-sg RNA敲除表达载体。T7E1实验评估敲除效率。将敲除效率最高的sg RNA与lenti CRISPRv2慢病毒载体连接,构建lenti CRISPRv2-sg RNA敲除表达载体,将阳性重组质粒导入病毒包装细胞293T中,收集病毒上清液转染293T细胞。对敲除成功的293T细胞通过有限稀释法构建敲除AIP1基因的稳定细胞株。Western blot测定转染后293T细胞中AIP1蛋白的表达量。结果显示,测序证实AIP1的3个靶序列分别正确插入PX458表达载体中,T7E1实验证实AIP1sg RNAsp2靶向敲除效率最高;成功构建lenti CRISPRv2-sg RNAsp2 AIP1敲除表达载体,并包装病毒,感染293T细胞;Western blot证实获得稳定的AIP1基因表达缺失的293T细胞株。建立了能稳定敲除AIP1基因的CRISPR/Cas9慢病毒系统,成功获得AIP1敲除的293T稳定细胞株。
苏甲林阙彪张继勤李锦辉王敏纪卫东
关键词:慢病毒
AIP1与心血管系统炎性反应被引量:1
2014年
AIP1(apoptosis signal-regulating kinase1-interacting protein-1)是Ras-鸟苷三磷酸酶激活蛋白(Ras-GAP)家族的新成员。近年来研究表明,AIP1不仅能作为肿瘤抑制基因抑制肿瘤发生发展,还能通过多种信号通路参与调控心血管系统的炎性反应。本文重点回顾AIP1在血管内皮细胞炎性反应中介导的多种信号通路,分析AIP1在炎性诱导的新生血管及动脉粥样硬化中的调节作用及机制,为进一步全面研究AIP1在心血管系统中的调节功能提供参考。
张继勤周焕娇纪卫东王敏
关键词:血管炎性反应信号通路
共1页<1>
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