您的位置: 专家智库 > >

邓宝玲

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:湖南大学化学化工学院更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 1篇单硝酸
  • 1篇单硝酸异山梨...
  • 1篇选择性
  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇一氧化氮供体
  • 1篇异山梨酯
  • 1篇受体阻滞剂
  • 1篇双氢青蒿素
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗肿瘤
  • 1篇体外抗肿瘤活...
  • 1篇拼合
  • 1篇青蒿
  • 1篇青蒿素
  • 1篇青蒿素衍生物
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇阻滞剂
  • 1篇硝酸异山梨酯

机构

  • 2篇湖南大学
  • 1篇福建师范大学
  • 1篇第四军医大学

作者

  • 2篇向顺
  • 2篇匡永清
  • 2篇谢斌
  • 2篇杨昊宇
  • 2篇邓宝玲
  • 1篇肖义军
  • 1篇孟丽丽
  • 1篇姜茹

传媒

  • 2篇合成化学

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
用不对称二羟基化反应合成(S)-美托洛尔
2011年
在K2CO3存在下,4-(2-甲氧乙基)苯酚与烯丙基溴反应制得烯丙基[4-(2-甲氧乙基)苯基]醚(2);以廉价易得的双金鸡纳碱衍生物1,4-双(9-O-奎尼定)-2,3-二氮杂萘为手性配体催化2的不对称二羟基化反应制得(S)-3-[4-(2-甲氧乙基)苯氧基]-1,2-丙二醇(3,86%ee);3经"一锅法"转化为(S)-3-[4-(2-甲氧乙基)苯氧基]-1,2-环氧丙烷(4);4与异丙胺发生亲核开环反应合成了选择性β1-受体阻滞剂——(S)-美托洛尔,总产率46%(以2计算),其结构经1H NMR表征。
向顺匡永清邓宝玲谢斌杨昊宇姜茹
关键词:药物合成
双氢青蒿素-单硝酸异山梨酯拼合物的合成及其体外抗肿瘤活性被引量:3
2011年
青蒿素经硼氢化钠还原制得双氢青蒿素(2);2在4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化下与丁二酸酐反应得到青蒿琥酯(3);以二环己基碳二亚胺为脱水剂,DMAP为催化剂,将3与一氧化氮供体单硝酸异山梨酯反应合成了双氢青蒿素-单硝酸异山梨酯拼合物(1),其结构经NMR和MS表征。采用MTT法初步考察了1对几种肿瘤细胞的增殖抑制活性,结果表明,1对CA46,Molt4和P388的IC50值分别为0.115 mg.L-1,0.098 mg.L-1和0.174 mg.L-1,显著低于青蒿素和2的相应值。实验结果提示一氧化氮供体对青蒿素衍生物的抗肿瘤活性具有增效作用。
谢斌孟丽丽肖义军杨昊宇邓宝玲向顺匡永清
关键词:青蒿素衍生物单硝酸异山梨酯一氧化氮供体抗肿瘤活性
共1页<1>
聚类工具0