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鞘内注射97-9-G4 PLGA缓释微球对神经病理性疼痛大鼠痛行为的影响被引量：1: 2009年; 目的探讨鞘内注射新型镇痛药97-9-G4聚乳酸-聚乙醇胺共聚物（PLGA）缓释微球对慢性坐骨神经挤压（CCI）大鼠模型痛行为的影响。方法鞘内置管并成功制备右侧坐骨神经CCI模型SD大鼠。随机分为4组，每组8只：生理盐水组（NS），97-9-G4组（G组）；97-9-G4PLGA缓释微球组（SRG组），PLGA空白微球组（P组）。CCI造模后第11天起，连续3d，NS组和G组于7am、1pm和7pm分别3次鞘内给药，SRG组和P组分别于7am鞘内给药一次；于第14天，各组大鼠分别于8帅、12am、2pm、6pm和8pm5次测定机械痛阈和热辐射抬足潜伏期。结果微球平均粒径为77μm，药物包封率为80．4％，载药量约为27．78％。体外释放有2个释放高峰，其中前30min约有25．28％药物释放，在30min-24h时间段约有71．33％药物累积释放，体外释放至240h（10d）累积释放达98．3％。药物干预前各组大鼠机械痛阈和热辐射抬足潜伏期无统计学差异。给药后，G组在8am、2pm和8pm阈值较对照组（NS组）明显升高，有显著性统计学差异（P〈0．05）；12am和6pm组不存在显著性统计学差异（P〉0．05）；SRG组除8pm时间点外，同NS组比较均存在显著统计学差异（P〈0．05）；P组同NS组比较无统计学差异（P〉0．05）。结论97-9-G4PLGA缓释微球体外释放结果显示出良好的缓慢释放作用。动物实验提示鞘内注射该缓释制剂可以有效地对抗CCI模型引起的动物的机械痛敏和热痛敏，且作用时间可以持续约12h左右。; 金旭庞红杰熊蔚刘彬王保国; 关键词：微球缓释鞘内注射

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刘彬

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