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关于缬更昔洛韦治疗先天性巨细胞病毒感染10例临床分析及随访: 2022年; 回顾性分析10例缬更昔洛韦治疗先天性巨细胞病毒感染的临床特点及预后。方法 2018年1月1日至2019年12月31日深圳市人民医院新生儿病房住院的10例予缬更昔洛韦治疗的先天性巨细胞病毒感染患儿的临床资料进行回顾性分析。结果 5例均为足月儿,5例早产儿,其中两例早产儿是双胎。3例母亲确诊孕期感染,其中1例脐血确诊感染,余7例母孕期未诊断CMV感染。10例患儿临床表现为听力损害14耳,视网膜炎3例,室管膜下囊肿、脑白质异常、肝炎、肺炎均2例,全部病例予缬更昔洛韦治疗。4例治疗6周,6例治疗6月,期间有3例出现中性粒细胞减少,自行恢复正常,未出现肝肾功能损害。随访至1岁,11耳听力损伤恢复正常,3耳未恢复,视网膜炎、肝炎、肺炎均恢复正常。3例患儿仍有体格发育落后,其中2例伴有运动发育落后。余7例生长发育基本正常。结论 VGCV治疗先天性CMV感染安全性较高,病人依从性高,减少住院时间,治疗效果较满意。; 陈丽燕旭东刘东钟桂朝丁璐; 关键词：新生儿先天性巨细胞病毒感染听力损害随访

人脐带间充质干细胞对新生大鼠肺纤维化细胞因子水平的影响被引量：2: 2013年; 目的探讨人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)对新生大鼠肺纤维化细胞因子水平的影响,为慢性肺部疾病临床防治提供新思路。方法 32只新生SD大鼠随机分4组(n=8):磷酸盐缓冲液(PBS)对照组(Ⅰ组)、hUCMSCs组(Ⅱ组)、博莱霉素对照组(Ⅲ组)、博莱霉素+hUCMSCs组(Ⅳ组)。Ⅲ、Ⅳ组用博莱霉素腹腔注射5mg/kg×5 d,进行肺纤维化造模。同时Ⅰ、Ⅱ组予等体积PBS腹腔注射。Ⅱ、Ⅳ组在新生鼠7 d腹腔注射(1×106)hUCMSCs,Ⅰ、Ⅲ组注射等体积PBS。30 d取时大鼠肺组织行HE染色,辐射状肺泡计数(RAC),羟脯氨酸(HYP)含量测定,荧光定量PCR测定细胞因子TNF-α、IL-6、IL-13、角化生长因子(KGF)的mRNA表达水平。结果Ⅲ组肺泡呈发育不良,肺纤维化改变,HYP升高,各细胞因子mRNA水平升高,RAC减少。Ⅳ组病理损伤程度减轻,HYP降低,RAC增加,KGF mRNA表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅰ、Ⅱ组未见明显病理改变,HYP、RAC和各细胞因子mRNA水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论 hUCMSCs具有拮抗肺纤维化作用,其机制可能部分通过旁分泌KGF,保护正常肺发育而实现的。hUCMSCs调节肺内促炎因子(TNF-α、IL-6)/抗炎因子(IL-13)间的平衡在炎症晚期不是主要保护机制。; 陈丽吴本清吴本清涂惠英程涵蓉丁璐; 关键词：人脐带间充质干细胞慢性肺部疾病肺纤维化细胞因子细胞治疗

内毒素制备新生SD大鼠急性肺损伤疾病模型: 贺务实涂惠英吴本清陈丽丁璐; 关键词：急性肺损伤动物模型内毒素新生SD大鼠

NV8新生儿呼吸机临床试验被引量：2: 2016年; 目的：探讨NV8新生儿呼吸机四种无创模式的有效性及安全性。方法：选取2014年10月至2015年1月需要无创呼吸支持的新生儿108例,随机分为试验组（NV8呼吸机）和对照组（美国康尔福盛公司Infant Flow Si PAP婴儿呼吸机）,各组根据病情选用不同辅助通气模式6小时。观察各组试验前后血气变化、不良事件发生率。结果：NCPAP组、NIPPV/SNIPPV组、HFNC组中试验组与对照组相比,动脉血氧分压、二氧化碳分压、血PH值变化无统计学差异（P〉0.05）,NCPAP组试验组动脉氧分压非劣效界值下限低于对照组,余组各指标的95%CI下限均大于非劣效界值。各组均未出现不良事件。结论：NV8新生儿呼吸机在新生儿中应用具有有效性和安全性。; 丁璐吴本清黄为民张俊亮余瑜马晓利; 关键词：经鼻持续正压通气新生儿

NV8新生儿呼吸机临床试验: 目的探讨NV8新生儿呼吸机四种无创模式的有效性及安全性.方法选取2014年10月至2015年1月需要无创呼吸支持的新生儿108例,随机分为试验组(NV8呼吸机)和对照组(美国康尔福盛公司Infant Flow SiP...; 丁璐吴本清黄为民张俊亮余瑜马晓利; 关键词：经鼻持续正压通气新生儿

不同潮气量通气启动新生鼠肺纤维化的特点被引量：6: 2010年; 目的探讨不同潮气量机械通气后新生大鼠肺胶原合成的变化及其机制。方法 24只新生Spra-gue-Dawley大鼠随机分为对照组、常规通气组(潮气量10mL/kg)及过度通气组(潮气量25mL/kg),每组8只。机械通气5h后处死,取肺组织,左肺行肺组织病理损伤评分,以免疫组织化学方法观察结缔组织生长因子(CTGF)表达。PCR法检测右肺组织Ⅲ型前胶原蛋白mRNA(PcolⅢmRNA)、半胱氨酰白三烯mRNA(CysLT1mRNA)及CTGFmRNA水平。结果肺损伤程度和纤维化程度随着潮气量增加而增加(P<0.05)。与对照组比较,过度通气组肺组织CTGFmRNA水平显著性增高(P<0.05)。肺组织PcolⅢmRNA和CysLT1mRNA水平随潮气量增加而增加,各组间差异有统计学意义(P<0.05)。肺组织中PcolⅢmRNA表达与肺组织病理损伤程度呈正相关关系(r=0.78,P<0.01);CTGF、CysLT均和PcolⅢ呈正相关关系(r=0.59,0.86,P<0.01)。结论不同潮气量机械通气导致不同程度肺损伤,并启动肺纤维化。肺纤维化程度与肺损伤程度一致。肺纤维化的启动与CysLT作用和CTGF激活有关。; 黄进洁吴本清吴本清陈丽; 关键词：肺纤维化半胱氨酰白三烯结缔组织生长因子

博莱霉素制备新生SD大鼠慢性肺部疾病模型被引量：2: 2012年; 目的探索合适剂量的博莱霉素(BLM)腹腔注射导致新生SD大鼠肺发育不良,肺间质纤维化,建立一种新的慢性肺部疾病(CLD)动物模型。方法 30只2日龄新生SD大鼠随机分为3组,每组10只,分别予BLM 5.0、7.5 mg/(kg.d)及等体积生理盐水连续5 d腹腔注射,分别于第14、30天各处死5只。观察新生大鼠的存活状况,肺组织病理改变、Masson染色和羟脯氨酸(HYP)含量的变化。结果给予5.0 mg/kg BLM后大鼠可存活4周以上,肺组织病理主要为小肺泡数量减少,肺间隔增厚,Masson染色可见肺间隔有较多蓝色胶原沉积,HYP增加等肺发育不良、肺纤维化的表现;7.5 mg/kg BLM注射后大鼠陆续死亡,肺组织病理为肺泡出血,肺结构紊乱;等体积生理盐水注射大鼠存活状况良好,肺组织未见有病理改变。结论新生SD大鼠用BLM 5.0 mg/kg连续5d腹腔注射,可成功制备CLD模型。; 陈丽吴本清吴本清程涵蓉涂惠英黄进洁; 关键词：慢性肺部疾病动物模型博莱霉素新生SD大鼠

早产儿支气管肺发育不良的高危因素分析被引量：3: 2019年; 目的分析胎龄≤32周早产儿发生支气管肺发育不良的高危因素。方法选取≤32周发生支气管肺发育不良的早产儿,根据1∶1配对原则选取同期无发生支气管肺发育不良的≤32周早产儿作为对照组,收集两组早产儿基础资料,通过SPSS logistic分析支气管肺发育不良的高危因素。结果出生体重<1500 g、机械通气时间、无创通气≥7 d、院内感染是支气管肺发育不良的高危因素,OR值均大于1。结论出生体重<1500 g、机械通气时间、无创通气≥7 d、院内感染是支气管肺发育不良的独立危险因素。; 杨琳杨玉兰苏锦珍丁璐钟桂朝吴本清; 关键词：支气管肺发育不良早产儿 LOGISTIC回归分析

围生期孕产妇感染或定植的B族链球菌耐药情况、血清型、毒力基因及基因型分析被引量：18: 2016年; 目的探讨围生期孕产妇感染或定植的B族链球菌(GBS)的耐药情况、血清型、毒力基因及基因型特点。方法选择2008年1月至2015年10月,从深圳市人民医院感染或定植GBS的孕产妇宫颈、阴道、血液及尿液样本中,分离获得的60株GBS菌株为研究对象。通过革兰染色及cAMP试验,进行GBS初步鉴定。采用全自动微生物鉴定、药敏分析(VITEK)系统鉴定GBS菌株。采用K-B纸片扩散法和E-test法测定GBS菌株耐药情况。应用乳胶凝集试验进行GBS血清学分型。聚合酶链反应(PCR)列阵技术检查GBS的红霉素耐药基因ermA、ermC、ermB、mefAE及ermTR,克林霉素耐药基因linB,四环素耐药基因tetL、tetK、tetT、tetS、tetO及tetM,以及GBS主要毒力基因bac、bca、scpB、lmb及hylB。采用多位点测序分型技术(MLST)进行GBS的基因分型。结果 160株GBS菌株对青霉素及万古霉素敏感度为100.0%,对四环素、红霉素、克林霉素及左氧氟沙星的耐药率分别为88.3%、70.0%、43.3%及35.0%。2本组产科GBS的主要血清型依次为Ⅰb型36.7%(22/60),Ⅰa型28.3%(17/60),Ⅲ型18.3%(11/60)及Ⅸ型10.0%(6/60)。3本组产科GBS的毒力基因主要为hylB、lmb及scpB,其中100.0%(60/60)含有hylB基因,78.3%(47/60)含有lmb基因,75.0%(45/60)含有scpB基因。4产科GBS主要基因序列分型(ST)中ST19为30.0%(18/60),ST23为11.7%(7/60),ST12与ST103各为8.3%(5/60),ST485为6.7%(4/60),另外还包括ST1、4、10、17、27、28、86、199、221、325、651、653及未知型。结论标本收集医院孕产妇感染或定植的GBS,对红霉素及克林霉素的耐药率较高,治疗GBS感染时不建议使用;但是仍可选择青霉素。对青霉素过敏的孕产妇,可根据病情选择万古霉素或左氧氟沙星治疗GBS感染。产科孕产妇中,感染或定植GBS的主要血清型为Ⅰb及Ⅰa,主要含有hylB、lmb及scpB毒力基因,以基因型ST19及ST23为主。; 苏锦珍吴伟元丁璐黄进洁王少华张杰生吴本清; 关键词：血清群毒力因子基因型

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丁璐

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