陈丽
- 作品数：8 被引量：15H指数：2
- 供职机构：暨南大学第二临床医学院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金深圳市医学重点学科建设基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人脐带间充质干细胞对新生大鼠肺纤维化细胞因子水平的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)对新生大鼠肺纤维化细胞因子水平的影响,为慢性肺部疾病临床防治提供新思路。方法 32只新生SD大鼠随机分4组(n=8):磷酸盐缓冲液(PBS)对照组(Ⅰ组)、hUCMSCs组(Ⅱ组)、博莱霉素对照组(Ⅲ组)、博莱霉素+hUCMSCs组(Ⅳ组)。Ⅲ、Ⅳ组用博莱霉素腹腔注射5mg/kg×5 d,进行肺纤维化造模。同时Ⅰ、Ⅱ组予等体积PBS腹腔注射。Ⅱ、Ⅳ组在新生鼠7 d腹腔注射(1×106)hUCMSCs,Ⅰ、Ⅲ组注射等体积PBS。30 d取时大鼠肺组织行HE染色,辐射状肺泡计数(RAC),羟脯氨酸(HYP)含量测定,荧光定量PCR测定细胞因子TNF-α、IL-6、IL-13、角化生长因子(KGF)的mRNA表达水平。结果Ⅲ组肺泡呈发育不良,肺纤维化改变,HYP升高,各细胞因子mRNA水平升高,RAC减少。Ⅳ组病理损伤程度减轻,HYP降低,RAC增加,KGF mRNA表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅰ、Ⅱ组未见明显病理改变,HYP、RAC和各细胞因子mRNA水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论 hUCMSCs具有拮抗肺纤维化作用,其机制可能部分通过旁分泌KGF,保护正常肺发育而实现的。hUCMSCs调节肺内促炎因子(TNF-α、IL-6)/抗炎因子(IL-13)间的平衡在炎症晚期不是主要保护机制。
- 陈丽吴本清吴本清涂惠英程涵蓉丁璐
- 关键词：人脐带间充质干细胞慢性肺部疾病肺纤维化细胞因子细胞治疗
- 内毒素制备新生SD大鼠急性肺损伤疾病模型
- 贺务实涂惠英吴本清陈丽丁璐
- 关键词：急性肺损伤动物模型内毒素新生SD大鼠
- 不同潮气量通气启动新生鼠肺纤维化的特点被引量：6
- 2010年
- 目的探讨不同潮气量机械通气后新生大鼠肺胶原合成的变化及其机制。方法 24只新生Spra-gue-Dawley大鼠随机分为对照组、常规通气组(潮气量10mL/kg)及过度通气组(潮气量25mL/kg),每组8只。机械通气5h后处死,取肺组织,左肺行肺组织病理损伤评分,以免疫组织化学方法观察结缔组织生长因子(CTGF)表达。PCR法检测右肺组织Ⅲ型前胶原蛋白mRNA(PcolⅢmRNA)、半胱氨酰白三烯mRNA(CysLT1mRNA)及CTGFmRNA水平。结果肺损伤程度和纤维化程度随着潮气量增加而增加(P<0.05)。与对照组比较,过度通气组肺组织CTGFmRNA水平显著性增高(P<0.05)。肺组织PcolⅢmRNA和CysLT1mRNA水平随潮气量增加而增加,各组间差异有统计学意义(P<0.05)。肺组织中PcolⅢmRNA表达与肺组织病理损伤程度呈正相关关系(r=0.78,P<0.01);CTGF、CysLT均和PcolⅢ呈正相关关系(r=0.59,0.86,P<0.01)。结论不同潮气量机械通气导致不同程度肺损伤,并启动肺纤维化。肺纤维化程度与肺损伤程度一致。肺纤维化的启动与CysLT作用和CTGF激活有关。
- 黄进洁吴本清吴本清陈丽
- 关键词：肺纤维化半胱氨酰白三烯结缔组织生长因子
- 博莱霉素制备新生SD大鼠慢性肺部疾病模型被引量：2
- 2012年
- 目的探索合适剂量的博莱霉素(BLM)腹腔注射导致新生SD大鼠肺发育不良,肺间质纤维化,建立一种新的慢性肺部疾病(CLD)动物模型。方法 30只2日龄新生SD大鼠随机分为3组,每组10只,分别予BLM 5.0、7.5 mg/(kg.d)及等体积生理盐水连续5 d腹腔注射,分别于第14、30天各处死5只。观察新生大鼠的存活状况,肺组织病理改变、Masson染色和羟脯氨酸(HYP)含量的变化。结果给予5.0 mg/kg BLM后大鼠可存活4周以上,肺组织病理主要为小肺泡数量减少,肺间隔增厚,Masson染色可见肺间隔有较多蓝色胶原沉积,HYP增加等肺发育不良、肺纤维化的表现;7.5 mg/kg BLM注射后大鼠陆续死亡,肺组织病理为肺泡出血,肺结构紊乱;等体积生理盐水注射大鼠存活状况良好,肺组织未见有病理改变。结论新生SD大鼠用BLM 5.0 mg/kg连续5d腹腔注射,可成功制备CLD模型。
- 陈丽吴本清吴本清程涵蓉涂惠英黄进洁
- 关键词：慢性肺部疾病动物模型博莱霉素新生SD大鼠
- microR-146a、microR-29a在新生大鼠急性肺损伤中的动态表达被引量：4
- 2014年
- 目的 观察脂多糖（LPS）诱导的新生大鼠急性肺损伤（ALI）肺组织中 microRNA（miR）-146a、miR-29a的动态表达变化，探讨其对ALI的作用。方法 选取7 d龄新生 SD 大鼠80只，简单随机法分为LPS组和对照组。LPS组大鼠腹腔注射内毒素（5 mg/kg）建立新生大鼠 ALI模型；对照组大鼠腹腔注射9 g/L盐水0.1 mL。分别于6 h、1 d、3 d、7 d留取新生大鼠肺组织及血清标本，观察肺组织病理变化，酶联免疫吸附试验测定血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的变化，反转录-聚合酶链反应法检测肺组织中 miR-146a和 miR-29a的相对表达量。结果 苏木精-伊红染色显示 LPS组大鼠肺组织呈ALI表现，血清中 TNF-α 和肺组织中 miR-146a的表达水平较对照组呈高表达趋势（P 〈0.05），miR-29a较对照组呈低表达趋势（P 〈0.05）。结论 miR-146a和miR-29a的差异性表达在ALI中有重要作用，其关键靶点可能为临床早期诊治ALI及新药的研发提供新的标靶。
- 陈丽吴本清陈文清程涵蓉涂惠英易晓利戎荣燕旭东
- 关键词：急性肺损伤
- 关于缬更昔洛韦治疗先天性巨细胞病毒感染10例临床分析及随访
- 2022年
- 回顾性分析10例缬更昔洛韦治疗先天性巨细胞病毒感染的临床特点及预后。方法 2018年1月1日至2019年12月31日深圳市人民医院新生儿病房住院的10例予缬更昔洛韦治疗的先天性巨细胞病毒感染患儿的临床资料进行回顾性分析。结果 5例均为足月儿,5例早产儿,其中两例早产儿是双胎。3例母亲确诊孕期感染,其中1例脐血确诊感染,余7例母孕期未诊断CMV感染。10例患儿临床表现为听力损害14耳,视网膜炎3例,室管膜下囊肿、脑白质异常、肝炎、肺炎均2例,全部病例予缬更昔洛韦治疗。4例治疗6周,6例治疗6月,期间有3例出现中性粒细胞减少,自行恢复正常,未出现肝肾功能损害。随访至1岁,11耳听力损伤恢复正常,3耳未恢复,视网膜炎、肝炎、肺炎均恢复正常。3例患儿仍有体格发育落后,其中2例伴有运动发育落后。余7例生长发育基本正常。结论 VGCV治疗先天性CMV感染安全性较高,病人依从性高,减少住院时间,治疗效果较满意。
- 陈丽燕旭东刘东钟桂朝丁璐
- 关键词：新生儿先天性巨细胞病毒感染听力损害随访
- IL-24对儿童急性白血病骨髓单个核细胞增殖的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨IL-24对儿童急性白血病(acute leukemia,AL)骨髓单个核细胞(bone marrow mononu-clear cells,BMMCs)增殖的影响,为临床应用提供理论依据。方法取确诊未治的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)20例、儿童急性非淋巴细胞白血病(ANLL)18例,取骨髓血,分离单个核细胞;用细胞计数、噻唑蓝(MTT)抑制试验,以IL-24为0ng/mL为对照组,检测不同浓度的IL-24对白血病BMMCs增殖的影响,找出IL-24作用的峰浓度。以IL-24达到峰值的浓度为实验组,不加IL-24为对照组,培养72h以了解细胞增殖状况。结果细胞计数得出:体外培养的白血病BMMCs在培养的48h增殖状况最差,并且随着IL-24浓度的增加,其活细胞数也随着减少,当IL-24为50ng/mL时,其增殖状况最差;当IL-24为100ng/mL时,其增殖状况反而好转。MTT比色法检测IL-24对白血病BMMCs的抑制率得出:在培养的48h,其抑制率最高。IL-24浓度在0～50ng/mL范围内,随IL-24浓度增加,其抑制作用递增,而当IL-24大于50ng/mL其抑制作用有所减弱。结论 IL-24可呈时间和剂量依赖性地抑制白血病BMMCs增殖。
- 程涵蓉文飞球文飞球
- 关键词：白细胞介素24急性白血病单个核细胞
- 新生儿B族链球菌败血症合并化脓性脑膜炎5例临床分析
- 陈丽吴本清程涵蓉唐沂吴俊燕旭东涂惠英
- 关键词：新生儿化脓性脑膜炎
