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王建新

作品数:4 被引量:1H指数:1
供职机构:军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇烟酸
  • 2篇药效
  • 2篇异烟酸
  • 2篇肉毒
  • 2篇肉毒毒素
  • 2篇内肽酶
  • 2篇重组系
  • 2篇肽酶
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇杆菌
  • 2篇RED重组
  • 2篇RED重组系...
  • 2篇H7
  • 2篇肠出血
  • 2篇肠出血性
  • 2篇肠出血性大肠...
  • 2篇肠杆菌
  • 2篇出血性大肠杆...

机构

  • 4篇军事医学科学...
  • 1篇安徽医科大学

作者

  • 4篇李涛
  • 4篇王慧
  • 4篇王建新
  • 3篇黄洁
  • 2篇张万年
  • 2篇庄春林
  • 2篇吴岳林
  • 2篇缪震元
  • 2篇徐西国
  • 1篇陈芳红
  • 1篇李崭
  • 1篇谭林林
  • 1篇苏莉

传媒

  • 2篇安徽医科大学...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 2篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
烟酸或异烟酸类化合物及其用途
本发明公开了一种烟酸或异烟酸类化合物及其用途。本发明提供的化合物,为式I所示化合物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物。药效试验证明,本发明提供的巯基烟酸类化合物在体外能抑制肉毒毒素内肽酶活性,同时对肉毒毒素中毒小鼠具有明...
王慧张万年李涛缪震元卢晓雪庄春林王建新徐西国黄洁吴岳林
肠出血性大肠杆菌O157∶H7 z0986-z1444双缺失突变株构建被引量:1
2017年
目的采用Red重组方法敲除肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7 z0986和z1444基因,构建双缺失突变株。方法首先构建z0986、z1444打靶片段;其次以电击法转化感受态细胞,之后通过PCR鉴定所得菌株;最终所得阳性单克隆测定生长曲线。结果 z1444单基因缺失突变株(Δz1444/933)及z0986-z1444双基因缺失突变株(Δz0986/Δz1444/933)构建成功,其生长曲线与野生型EHEC O157∶H7差异均无统计学意义。结论 z0986与z1444基因缺失对EHEC的生长无影响。构建Δz1444/933及Δz0986/Δz1444/933为深入研究z1444基因的功能及作用机制奠定了基础。
苏莉王建新陈芳红李崭黄洁李涛王慧
关键词:肠出血性大肠杆菌RED重组系统
烟酸或异烟酸类化合物及其用途
本发明公开了一种烟酸或异烟酸类化合物及其用途。本发明提供的化合物,为式I所示化合物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物。药效试验证明,本发明提供的巯基烟酸类化合物在体外能抑制肉毒毒素内肽酶活性,同时对肉毒毒素中毒小鼠具有明...
王慧张万年李涛缪震元卢晓雪庄春林王建新徐西国黄洁吴岳林
文献传递
肠出血性大肠杆菌z4832基因缺失突变株的构建
2016年
目的利用Red重组系统的同源重组功能,敲除肠出血性大肠杆菌O157∶H7(EHEC O157∶H7)的乙酰转移酶基因z4832,构建z4832基因缺失突变株。方法EHEC O157∶H7的基因组作为模板,PCR扩增目的基因两侧的同源臂序列;将上下游同源臂连接于p UC19-kana质粒上卡那霉素(kana)抗性基因的两端;PCR扩增获得中间嵌合卡那霉素抗性基因的同源臂线性片段,利用质粒p KD46介导的重组技术敲除z4832基因,利用p CP20质粒介导的重组技术去除抗性标记。PCR扩增及DNA测序验证目的基因缺失后,测定突变株及野生株的生长曲线,检测在抗菌药物氧氟沙星中的存活率。结果成功构建EHEC O157∶H7 z4832基因缺失突变株。z4832缺失突变株生长速度与野生株差异无统计学意义,但在含氧氟沙星的LB培养基中突变株存活率升高(P<0.05),在含氧氟沙星的M9培养基中存活率下降(P<0.05)。结论构建z4832缺失突变株,研究z4832与肠出血性大肠杆菌耐药性之间的关系,为进一步研究乙酰转移酶在EHEC O157∶H7中的作用机制奠定了基础。
谭林林王建新李涛王慧
关键词:RED重组系统乙酰转移酶抗生素
共1页<1>
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