冯娇
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学药物工程研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 用Bicine-NaOH缓冲液制备的尿酸酶复合纳米脂质体中尿酸酶的生化特性被引量：3
- 2015年
- 目的研究Bicine-Na OH缓冲液制备的尿酸酶(UCA)-过氧化氢酶纳米脂质体(UCNL)中UCA的生化特性及初步稳定性。方法使用Bicine-Na OH缓冲液并采用逆向蒸发法制备UCNL,考察UCNL的形态结构、粒径分布、Zeta电位、包封率及UCNL中UCA的最适温度、最适p H、米氏常数和热稳定性、贮存稳定性、酸碱稳定性、抗胰蛋白酶水解能力和抗部分金属离子和有机化合物的能力。结果 UCNL呈类圆形,包封率为56.87%±3.81%,粒径为759.30±28.12 nm,Zeta电位为-8.49±3.18 m V。UCNL中UCA和游离UCA的最适温度均为40℃,最适p H分别为8.0、8.5,Km值分别13.40、13.87μmol·L-1;UCNL中UCA的各种稳定性均比游离UCA好。结论 UCNL中UCA的催化活性和稳定性较游离酶明显增加。
- 周云莉何丹张敉冯娇张景勍
- 关键词：尿酸酶纳米脂质体生化特性包封率
- ADTHL的制备及质量初步评价
- 精氨酸脱亚胺酶（Arginine deiminase;ADI）作为精氨酸降解酶;是一种具有广阔应用前景的抗肿瘤药物;可用于原发性肝癌、黑色素瘤和前列腺癌等疾病的治疗。对正常细胞来说;精氨酸是非必需氨基酸;可以自身合成。而...
- 冯娇
- 关键词：精氨酸脱亚胺酶药代动力学
- 文献传递
- 聚乙二醇化尿酸酶脂质体的稳定性研究
- 2016年
- 目的制备聚乙二醇化尿酸酶脂质体(PULPs)并考察其活性与稳定性。方法采用逆向蒸发法制备PULPs,并考察其最适温度、最适p H、热稳定性、贮存稳定性及其抗胰蛋白酶水解的能力、抗部分金属离子及有机化合物影响的能力。结果PULPs的最适温度为40℃,最适p H为8.5;PULPs的热稳定性、贮存稳定性、抗胰蛋白酶水解能力、抗部分金属离子及有机化合物影响的能力均优于尿酸酶。结论 PULPs在增强聚乙二醇化尿酸酶活性的同时增强了稳定性。
- 冯娇周云莉邓雪谢江川张景勍
- 关键词：脂质体最适温度ZETA电位
- 透明质酸修饰的尿酸酶多囊脂质体的体外特性及药效学过程被引量：1
- 2017年
- 目的研究透明质酸修饰的尿酸酶(UC)多囊脂质体(uricase in hyaluronic acid-uricase multivesicular liposomes,UHMVLs)的体外特性及其在大鼠体内的药效学。方法采用复乳法制备UHMVLs并测定包封率及理化特性。取12只健康雄性SD大鼠,模型组采用次黄嘌呤和氧嗪酸钾建立高尿酸血症大鼠模型(n=3),UHMVLs组(n=3)和UC组(n=3)分别于建模后尾静脉注射UHMVLs和游离UC,并以正常组(n=3)为对照,测定大鼠血清中尿酸水平。结果 UHMVLs的平均包封率为(62.48±3.87)%(n=3)。UHMVLs和UC最适温度均为40℃,最适pH值分别为8.0和8.5。在同一温度(20~70℃)和pH(6.5~9.5)条件下,UHMVLs中UC的活性均高于游离UC(P<0.05)。除1、36、48h外,其余各时间点UHMVLs降低高尿酸血症大鼠模型血清中尿酸水平的效果均较游离UC更显著(P<0.05)。结论在相同条件下,UHMVLs不仅能提高UC的活性,还可以增强UC的稳定性;UHMVLs在大鼠体内降低血尿酸水平的能力优于游离UC。
- 冯娇谢江川晏声蕾晏子俊张景勍
- 关键词：尿酸酶透明质酸多囊脂质体最适PH药物效应动力学
- 吴茱萸碱羟丙基-β-环糊精分子包合物的药代动力学被引量：8
- 2016年
- 目的比较吴茱萸碱分子包合物与吴茱萸碱在大鼠体内药代动力学行为和特征。方法制备吴茱萸碱分子包合物,以吴茱萸碱为对照,检测二者在水中的溶解度及体外累计释放百分率;大鼠尾静脉给予吴茱萸碱包合物以及游离吴茱萸碱后,HPLC法测定血浆中吴茱萸碱的浓度。用DAS 2.1.1软件计算药动学参数及生物利用度。结果吴茱萸碱包合物在水中的溶解度约为18μg/m L、累计释放百分率约为80%,与游离吴茱萸碱相比都有很大的提高。吴茱萸碱包合物和游离吴茱萸碱在大鼠体内的C_(max)分别为252.5±12.43μg/L和161.3±3.45μg/L;T_(max)分别为4.00 h和4.07 h;MRT_(0-∞)分别为8.46±0.91 h和4.43±0.74 h;AUC_(0-t)分别为2266.40±28.64μg·L^(-1)·h^(-1)和911.92±8.53μg·L^(-1)·h^(-1);AUC_(0-∞)分别为2359.76±31.58μg·L^(-1)·h^(-1)和919.16±9.73μg·L^(-1)·h^(-1);吴茱萸碱包合物相对生物利用度256.73%。结论吴茱萸碱包合物明显改善了药物的药代动力学行为,提高了药物的生物利用度。
- 张雪刘宏明雷婷婷冯娇张景勍
- 关键词：吴茱萸碱包合物高效液相色谱法药代动力学
