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卢洁

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:河南省分子医学重点学科开放实验室更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白水平
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡诱导
  • 1篇凋亡诱导因子
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇下调
  • 1篇TAP63
  • 1篇AIF

机构

  • 1篇郑州大学
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇河南省分子医...

作者

  • 1篇袁保梅
  • 1篇姜国忠
  • 1篇许培荣
  • 1篇杨观瑞
  • 1篇侯桂琴
  • 1篇范天黎
  • 1篇卢洁

传媒

  • 1篇肿瘤

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
AIF的蛋白水平下调可减少TAp63γ诱导的细胞凋亡
2007年
目的:探讨凋亡诱导因子(AIF)在TAp63γ诱导细胞凋亡中的作用。方法:将质粒pcDNA3.1-TAp63γ转入人食管鳞癌EC9706细胞,抽提细胞DNA检测细胞是否凋亡,流式细胞仪检测凋亡率,并用亚细胞器分离技术分析AIF的转位;利用化学合成及基因重组技术构建AIF发夹状RNA表达载体,western blot检测干扰效果并用流式细胞仪分析凋亡率的变化。结果:pcDNA3.1-TAp63γ转染细胞24h后出现DNA ladder,凋亡率为13.64%,并在pcDNA3.1-TAp63γ转染组中细胞质和细胞核蛋白中检测到AIF;而空载体转染组则无DNA ladder,凋亡率为1.37%,且此组的细胞质和细胞核蛋白尤其是核蛋白内无AIF信号。成功构建表达发夹状AIF-siRNA的载体,其干扰效率约为80%。转染pcDNA3.1-TAp63γ24h后,AIF-siRNA组的凋亡率是4.52%。结论:TAp63γ基因表达可诱导EC9706细胞凋亡;下调AIF的蛋白表达水平可降低TAp63γ诱导的细胞凋亡。
范天黎许培荣袁保梅侯桂琴姜国忠卢洁杨观瑞
关键词:凋亡诱导因子细胞凋亡
共1页<1>
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