任燕
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>
- 高糖诱导人脐静脉内皮细胞内皮微粒释放并促进细胞凋亡被引量：11
- 2010年
- 目的探讨高糖对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)内皮微粒释放和细胞凋亡的影响。方法用不同浓度的葡萄糖(5.5 mmol/L、16.7 mmol/L和33.3 mmol/L)分别作用于培养成功的HU-VEC 0、12、24、48、72 h,设立正常糖浓度组(5.5 mmol/L葡萄糖)和高渗对照组(27.8 mmol/L甘露醇)作为对照。应用MTT比色法检测细胞的生存率;采用流式细胞仪分别检测HUVEC内皮微粒的释放水平以及细胞凋亡率。结果①MTT检测发现,33.3 mmol/L葡萄糖培养12 h时HUVEC的细胞数比为93%,24 h时为78%,48 h时为51%,72 h时为40%;与0 h组相比,12 h组细胞数比下降但无统计学意义(P>0.05);与12 h相比,24 h组4、8 h组和72 h组细胞数比显著下降,且呈时间依赖性减低(P均<0.05)。②设5.5 mmol/L正常糖浓度组培养48 h时的HUVEC细胞数比为100%,则高渗对照组HUVEC细胞数比为98%,与正常糖浓度对照组比较无统计学差异(P>0.05);16.7 mmol/L葡萄糖组和33.3 mmol/L葡萄糖组的细胞数比分别为79%和51%,均明显低于正常糖浓度组(P均<0.05),且前两组相比亦存在统计学差异(P<0.05)。③33.3 mmol/L葡萄糖组作用12 h时的HUVEC内皮微粒生成量较正常糖浓度对照组明显增加(P<0.05),24、487、2 h时增加更为显著,且呈现时间依赖性(P<0.01);与正常糖浓度对照组相比,高渗对照组12、24、487、2 h时其内皮微粒释放水平无统计学差异(P>0.05);④高糖诱导的内皮微粒释放水平与细胞凋亡率呈正相关(r=0.659,P<0.05)。结论高糖刺激诱导人脐静脉内皮细胞内皮微粒释放,促进细胞凋亡。
- 田刚任燕卢群鲁敏
- 关键词：内皮微粒内皮功能
- 一种适用于多种探头型号的超声波探头支架
- 本实用新型公开了一种适用于多种探头型号的超声波探头支架，包括穿刺角度调节构件、探头调节件和探头架，穿刺角度调节构件保证穿刺针以探头架和穿刺角度调节构件的连接点为中心转动；且探头架上设置弹性构件，使探头架适用不同大小的探头...
- 魏炜汪靖园阮骊韬邰明辉任燕
- 文献传递
- 一种卸载标本容器的装置
- 本实用新型公开了一种卸载标本容器的装置，包括控制单元、连接单元和多个固定单元，多个固定单元沿垂直方向按标本架体上对应标本容器的位置固设在连接单元上，通过固定单元对标本容器的携带，再通过控制单元通过固定单元给标本容器吹气实...
- 汪靖园陈葳任燕邢斐魏炜
- 文献传递
- 一种体液储存装置
- 本发明公开了一种体液储存装置，设置低温防腐套，在所述的低温防腐套内嵌设一次性储存桶；在所述的低温防腐套上还设置搅拌防腐组件，低温防腐套侧壁内嵌设防腐剂罐；所述的搅拌防腐组件在进行一次性储存桶内液体搅拌的同时，将防腐剂罐内...
- 汪靖园魏炜陈娜毕莹邢斐陈静袁鹏丽任燕陈葳
- 阿托伐他汀钙抑制高糖诱导的人脐静脉内皮细胞内皮微粒释放及细胞凋亡被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨阿托伐他汀钙对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)内皮微粒释放和细胞凋亡的影响.方法:取生长良好的HUVEC进行实验.将细胞分为3组:对照组(5.5mmol/L葡萄糖)、高糖组(33.3mmol/L葡萄糖)和阿托伐他汀干预组.干预组首先用不同浓度的阿托伐他汀钙(0.01～10μmol/L)分别作用lh,而后加入33.3mmol/L葡萄糖共同孵育24,48,72h.应用MTT比色法检测细胞的生存率.采用流式细胞仪分别检测HUVEC内皮微粒释放以及细胞凋亡率.应用Griess还原法检测培养细胞上清液中一氧化氮(NO)浓度.结果:阿托伐他汀钙减轻高糖对HUVEC的损伤,阿托伐他汀组细胞形态基本完好.阿托伐他汀钙降低高糖诱导的HUVEC内皮微粒释放和细胞凋亡率,且均具有浓度和时间依赖性(P均<0.05).阿托伐他汀钙升高高糖诱导的NO含量,使其趋于正常.此作用在0.1～10μmol/L阿托伐他汀钙浓度区间作用24～48h时效果最明显(P均<0.05).结论:阿托伐他汀钙抑制高糖诱导的HUVEC内皮微粒释放及细胞凋亡,并通过调节内皮微粒和NO平衡起到保护HUVEC作用.
- 田刚任燕卢群鲁敏王亚萍
- 关键词：内皮微粒内皮功能阿托伐他汀钙
- 一种粪便留样装置
- 本实用新型公开了一种粪便留样装置，包括上支撑环、密封盖，所述上支撑环的两侧外壁上安装有对称的连接带一，连接带二，所述连接带一、连接带二远离上支撑环的端部通过插扣连接结构进行对接；魔术贴粘接结构，所述魔术贴粘接结构安装在连...
- 汪靖园毕莹陈娜任燕荆梦君袁鹏丽刘凯魏炜
- 厄贝沙坦抑制高浓度葡萄糖诱导的脂质氧化效应和人脐静脉血管内皮细胞损伤被引量：1
- 2010年
- 目的探讨厄贝沙坦对高浓度葡萄糖诱导的脂质氧化效应及人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)损伤的影响。方法取生长良好的HUVEC进行实验。将细胞分为4组:正常浓度葡萄糖对照组(葡萄糖终浓度为5.5mmol/L)、高糖组(葡萄糖终浓度为33.3mmol/L)、厄贝沙坦干预组和抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl-cysteine,NAC)干预组。干预组首先用厄贝沙坦(10-5mol/L)和NAC(10mmol/L)分别预作用1h,而后加入33.3mmol/L葡萄糖共同孵育24、48、72h。分别采用TBARS法和分光光度比色法检测培养上清液中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果与正常浓度葡萄糖组比较,高糖组MDA含量显著升高(P<0.01),SOD活性明显降低(P<0.01);高糖作用24h时MDA含量已达到较高水平(P<0.01),且随葡萄糖作用时间的延长(48、72h)MDA含量呈上升趋势,但与高糖作用24h比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与高糖组比较,厄贝沙坦组和NAC组MDA含量均显著下降(P<0.05),SOD活性则均明显升高(P<0.05)。与高糖组比较,厄贝沙坦组和NAC组各时点细胞凋亡率均显著降低(P<0.05),高糖对HUVEC细胞形态的损伤明显减轻。结论厄贝沙坦部分通过抑制氧化应激作用降低高浓度葡萄糖诱导的脂质氧化效应,保护HUVEC。
- 鲁敏卢群任燕田刚
- 关键词：厄贝沙坦葡萄糖低密度脂蛋白氧化应激动脉粥样硬化
