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周裕林: 作品数：11 被引量：83H指数：4; 供职机构：厦门大学公共卫生学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金福建省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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SD-HRM技术应用于染色体数目异常的快速诊断: 目的染色体数目异常是一类极为常见的遗传疾病,是导致自然流产、出生缺陷、男性不育等病征的重要因素.目前,染色体数目异常的检测主要依赖于经典的核型分析.然而核型分析步骤繁琐,影响因素多,实验周期长(2～3周).特别在流产物...; 郭奇伟肖丽张凯凤吴琦嫦曾寰葛运生李健周裕林

非药物干预措施对呼吸道病毒感染影响研究进展: 2023年; 急性呼吸道感染主要由病毒引起,人群发病率较高,特别是在幼儿、老年人和免疫缺陷患者中。急性呼吸道感染在全球范围内保持着高发病率和高死亡率,疾病负担严重,因此,有效预防呼吸道传染性病毒的传播和流行已经成为了人们关注的全球问题之一。非药物干预措施(NPIs)是预防呼吸道病毒感染和传播的重要方式,包括个人防护、病例隔离、旅行限制等。新型冠状病毒感染大流行期间实施的非药物干预措施不仅有效减缓了SARS-CoV-2在全球范围内的传播,也对呼吸道传染性病毒的传播产生了影响。本文对常见的呼吸道病毒在非药物干预措施实施前后的流行病学特征变化及非药物干预措施对呼吸道传染性病毒传播的影响进行综述。; 杜卓雯姚星妹周裕林; 关键词：呼吸道病毒

相似序列高分辨熔解曲线技术在常见染色体三体产前诊断中的应用: 2020年; 目的:为探讨相似序列高分辨熔解曲线(SD-HRM)技术在21三体、18三体和13三体产前诊断中的临床应用价值。方法:于2014年9月至2016年8月从南京市妇幼保健院、浙江大学附属妇产科医院、四川大学华西第二医院/华西妇产儿童医院和厦门市妇幼保健院共采集1152例进行产前诊断孕妇的羊水细胞,同时采用SD-HRM技术和染色体核型分析技术进行平行检测,计算SD-HRM技术的敏感度、特异度,并分析两项技术检测结果的一致性,计算Kappa值。结果:1152例孕妇经SD-HRM技术检测出21三体161例,18三体60例,13三体5例,敏感度和特异度均为100%,与染色体核型分析结果一致(Kappa=1)。结论:在常见染色体三体的产前诊断中,SD-HRM技术与染色体核型分析的准确率相当,作为快速产前诊断的一种新方法具有较好的应用前景。; 许文彦郭奇伟胡平朱宇宁张雪梅郑欣怡张海霞周裕林; 关键词：染色体障碍三体性产前诊断

染色体微缺失微重复综合征遗传检测的现状及展望被引量：17: 2016年; 染色体微缺失微重复综合征是一类较常见的染色体病，对其的检测在儿科、出生缺陷防控和肿瘤等领域均具有重要意义。目前，应用于微缺失微重复综合征的检测技术主要包括荧光原位杂交、染色体微阵列芯片、实时荧光PCR、多重连接依赖探针扩增和高通量测序等。本文就这些检测技术的优缺点及其临床应用作一评析，以期推进微缺失微重复综合征的临床检测与研究。; 王增阁郭奇伟周裕林; 关键词：染色体畸变染色体缺失染色体重复微阵列分析发育障碍

妊娠期糖尿病的流行病学调查研究被引量：36: 2015年; 目的：调查厦门地区妊娠期糖尿病（GDM）患病率及妊娠结局,研究与GDM发病相关的高危因素。方法：收集2013年6月~2014年3月就诊于厦门市妇幼保健院的2 151例孕妇的一般资料及75 g口服葡萄糖耐量试验（OGTT）结果,并随访其妊娠结局。将调查对象分为对照组和GDM组,分析、比较两组妊娠并发症、高危因素和妊娠结局。结果：厦门地区GDM患病率为15.20%。GDM组羊水过多发生率及剖宫产率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,其余孕妇及新生儿并发症两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。年龄、孕前体重及孕前体重指数（BMI）与GDM发病率显著相关（P〈0.05）。结论：GDM孕妇更易发生羊水过多和剖宫产;年龄、孕前体重及孕前BMI是GDM的高危因素。; 刘恬怡李健周裕林郭奇伟杨瑞娟刘洪雪; 关键词：妊娠期糖尿病高危因素流行病学调查

雄激素不敏感综合征的研究现状被引量：3: 2017年; 雄激素不敏感综合征（AIS）是临床上较为常见的男性假两性畸形，属于性发育障碍疾病（DSD）的一种。患者的染色体核型为46，XY，目前认为是一种伴X连锁隐性遗传性疾病，患者可表现为一系列雄激素抵抗性临床症状，从无生育能力但外貌正常的女性到完全正常表型有原发性不育或者无精少精症的男性不等，给患者的身心健康带来严重的影响。; 杨瑞娟周裕林李健郭奇伟; 关键词：雄激素不敏感综合征雄激素受体 AR基因

检测HBVDNA/Ig-双特异性循环免疫复合物的免疫捕捉法PCR被引量：7: 2000年; 目的:建立一种免疫捕捉法PCR技术,研究血清免疫复合物中不同Ig类型抗体结合HBV的情况,并初步探讨其意义。方法:以羊抗人μ、γ、α链的IgG为捕捉抗体,再利用PCR扩增捕捉物中的HBVDNA。结果:成功地建立了检测HBVDNA/IgM、IgG和IgATCIC的免疫捕捉法PCR技术。该技术特异性强、敏感性高、重复性好,可以显著提高HBVDNA的检出率。同时发现,结合HBV的抗体的Ig类型组合有明显差异,三者均阳性最高。结论:说明乙肝患者血清免疫复合物中有较多的病毒颗粒。研究HBVDNA/IgTCIC对乙肝发病机理的深入阐明可能具有重要意义。; 周裕林彭宣宪柳珑肖军生岑岭杨天赐; 关键词：HBVDNA 乙型肝炎

性染色体数目异常疾病诊断技术研究进展被引量：4: 2018年; 性染色体数目异常疾病是一类严重困扰人类生活的综合征,患者多能生存,但常有性腺发育不全、多发畸形、不育等异常表现。该病无法治愈,经激素替代治疗等干预措施可有效缓解症状,但早期确诊严重依赖于相关临床诊断技术的发展。该文拟就现今常见检测性染色体数目异常技术的发展作一综述,比较各技术优缺点及评价其在临床诊断中的应用价值,以方便检验工作者科学合理地采用相关技术,为临床提供更为准确可靠的实验室依据,推进对该类疾病的诊治与研究。; 郑欣怡周裕林; 关键词：染色体核型分析荧光原位杂交技术荧光定量PCR技术多重连接探针扩增技术高通量测序技术