唐嘉阅
- 作品数：7 被引量：12H指数：3
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- 骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症3例临床病理分析被引量：3
- 2013年
- 目的探讨骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症（langerhans cell histiocytosis，LCH）的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及生物学行为。方法对3例骨LcH临床特征、组织学形态和免疫组织化学结果结合相关文献进行分析。结果2例男性，1例女性，发病年龄7～12岁（平均8．7岁）。病变部位分别位于肱骨、胫骨及额骨；镜下示Langerhans胞异常增生，伴有数量不等的嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、中性白细胞及多核巨细胞；免疫组织化学提示，3例Langerhans细胞弥漫表达CD1a和s100。结论绝大多数发生于骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者预后较好。其预后与病变部位、累及范围、有无器官功能异常及年龄相关。
- 黄彩虹丁永玲丁志燕唐嘉阅周志华
- 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床病理免疫组织化学
- 肺硬化性血管瘤6例临床病理分析被引量：3
- 2013年
- 目的探讨肺硬化性血管瘤(sclerosing hemangioma of lung,SHL)的临床表现、病理学特征、影像学特点及鉴别诊断。方法回顾性分析6例SHL患者,对其临床表现、病理诊断和影像学特点进行分析。结果 SHL多见于女性,由圆形间质细胞和表面细胞构成,镜下可分为乳头状结构、实性结构、血管瘤样区和硬化性结构,圆形间质细胞中vimentin、EMA和TTF-1均阳性;表面细胞中CKpan、SP-A、Napsin A和EMA均阳性;两种细胞均不表达CD34。CT扫描有助于SHL诊断,部分病例可出现贴边血管征和空气半月征的特征性表现。结论 SHL是种少见的肺内肿瘤,好发于女性,具有低度恶性潜能,免疫表型和CT扫描有助于诊断与鉴别诊断。
- 王磊丁志燕唐嘉阅颜云
- 关键词：肺硬化性血管瘤免疫组织化学
- 成人皮肤朗格汉斯细胞组织细胞增生症、尿崩症合并甲状腺乳头状癌1例被引量：2
- 2013年
- 患者男性，45岁。因发现双侧腋下及阴囊皮肤多个结节1年入院。血常规及生化检查正常。B超示：双侧腋下及阴囊多个结节，直径0．5～1．9cm，界欠清；甲状腺右叶占位，
- 黄彩虹丁永玲丁志燕唐嘉阅诸林海
- 关键词：乳头状癌组织细胞增生症朗格汉斯细胞尿崩症病例报道
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症4例临床病理观察
- 2013年
- 目的 探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的临床病理特征及生物学行为.方法 对4例LCH的临床病理特征和免疫组化结果结合相关文献进行分析.结果 3例男性,1例女性,发病年龄7～45岁,平均17.8岁.病变部位分别为胫骨、肱骨、额骨,双侧腋下及阴囊皮肤.镜下可见Langerhans细胞呈不同程度的增生,伴有数量不等的嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞、中性白细胞及多核巨细胞.免疫组化标记4例Langerhans细胞表达CD1a、S100,3例表达CD68.随访结果显示3例骨LCH无复发,1例皮肤LCH半年后复发.结论 LCH是具有特征的Langerhans细胞异常增生的少见疾病,对其确诊必需结合临床特征、病理形态、免疫表型,且需与炎症、肿瘤及其他组织细胞增生症相鉴别.大多数发生于骨和皮肤的LCH患者预后良好.LCH预后与病变发生部位、累及范围、有无器官功能障碍及年龄有关.
- 黄彩虹丁永玲王艳芬丁志燕唐嘉阅周志华
- 关键词：组织细胞增生症朗格汉斯细胞临床病理免疫组化
- 免疫组化在腹膜恶性间皮瘤的诊断中的价值分析
- 目的:探讨免疫组化在腹膜恶性间皮瘤(Peritoneal Malignant mesothelioma,PMM)的诊断及鉴别诊断中的应用价值.方法:应用免疫组化EnVision法,对7例腹膜恶性间皮瘤进行标记,检测AE1...
- 丁志燕黄彩虹唐嘉阅
- 腹膜恶性间皮瘤7例临床病理分析被引量：3
- 2013年
- 目的探讨腹膜恶性间皮瘤(PMM)的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断、治疗及预后。方法对7例PMM的临床资料、病理特点及免疫组化标记进行研究,并复习相关文献。结果 PMM好发于中老年人,平均年龄为61.5岁,临床主要表现为腹胀、腹痛、腹水、腹部包块等。镜下肿瘤组织形态多样,由上皮样细胞和梭形细胞2种类型组成,具有向上皮和肉瘤样双向分化的特点。免疫组化示calretinin(6例)、AE1/AE3(7例)、EMA(5例)、CK5/6(5例)、HBME-1(6例)、vimentin(7例)均(+),CEA均(-)。随访6～30个月,2例死亡,5例存活。结论 PMM对其确诊需结合临床特征、病理形态及免疫表型,根据肿瘤细胞异型程度、核分裂象多少和核的多形性,恶性间皮瘤可分为低度恶性和高度恶性。且需与腹腔原发或转移的其他肿瘤相鉴别。
- 黄彩虹丁永玲丁志燕王正唐嘉阅
- 关键词：腹膜恶性间皮瘤免疫组化临床病理
